Бутиловый спирт — аллиловый спирт

Бутиловый спирт — химическое сырье, растворитель и добавка к автомобильному топливу

Бутиловый спирт — аллиловый спирт

  • Бутиловый спирт — органическое вещество, углеводород бутанол, первичный спирт. Широко используется в промышленности для самых разных целей, и в качестве сырья для органического синтеза, и как конечный продукт.

    Бутиловые спирты

    В группу бутиловых спиртов входит сам бутиловый спирт или 1-бутанол, н-бутанол (нормальный), а также его три изомера:— изобутиловый спирт; — 2-бутанол (втор-бутанол, втор-бутиловый спирт, нормальный вторичный бутиловый спирт); — трет-бутанол (трет-бутиловый спирт).Изомеры различаются структурой молекул, и, соответственно, физическими свойствами.

Свойства

Н-бутанол — это маслянистая жидкость, без цвета, прозрачная, с характерным запахом. В воде растворяется, но в небольших пропорциях, менее 8 г в 100 мл воды. Хорошо смешивается с органическими растворителями.

Втор- и трет-бутиловый спирты смешиваются с водой в любых пропорциях. Трет-бутанол при нормальных условиях может быть твердым веществом, которое плавится при 25 °С, или жидкостью при более высоких температурах.

Бутиловый спирт обладает более высокой энергоэффективностью, чем бензин, этиловый и метиловый спирты, поэтому его выгодно добавлять в топливо, в том числе в дизельное. При этом топливо с добавками бутанола оказывается более безопасным для окружающей среды.

Бутиловый спирт — менее агрессивный химический реактив, чем этиловый спирт. Он менее летуч, его допускается использовать в топливных трубопроводах, тогда как этанол перевозится только в цистернах.

Токсичность бутилового спирта

Бутиловый спирт считается вредным веществом, но его токсичность признана умеренной. Небольшие количества бутанола, как правило, всегда присутствует в алкогольных напитках. Его разрешается использовать в косметических и фармацевтических препаратах.

При попадании внутрь воздействие бутанола на человеческий организм сходно с воздействием этилового спирта. Наибольшую опасность представляют пары бутанола при длительном их вдыхании. Они могут вызвать головные боли, раздражение глаз и органов дыхания, угнетение центральной нервной системы, поэтому при работе с бутанолом надо использовать средства защиты.

При попадании бутилового спирта в глаза существует риск потери зрения, поэтому глаза следует немедленно промыть водой и обратиться к врачу.

Применение

Н-бутиловый спирт:
— сырье в органическом синтезе полигликолей, бутиленгликолей, бутилацетата и некоторых других органических веществ, в том — числе фармацевтических препаратов;— добавка в автомобильное топливо;— научные и лабораторные исследования;— востребован в микроэлектронике, в производстве кожезаменителей, плащей, ударопрочного стекла, фотопленки, резинового клея, парфюмерных изделий;— для получения керамических покрытий;— в топливных элементах;— для получения водорода.

Изобутиловый спиртприменяется для изготовления:

— присадок для смазочных масел;— фармацевтических препаратов, пищевых эссенций, как основа для отдушек и парфюма;— пестицидов.

Бутиловый и изобутиловый спирты используют:

— в качестве промышленных и бытовых растворителей для лаков и красителей, жиров и масел, полиакрилатов;— как модификатор при производстве синтетических органических смол;— при изготовлении нескольких видов химических пластификаторов, например, дибутилфталата.

Втор-бутиловый спирт используется:

— в качестве растворителя, средства для полировки, удаления краски;— как высококалорийная добавка в топливо;— как составная часть тормозных и гидравлических жидкостей; производственных моющих средств;— для стабилизации бензинометиловых смесей;— в качестве сырья при производстве втор-бутилацетата, метилэтилкетона;— для алкилирования и дегидратации в органическом синтезе;— для получения красителей, эфирных масел, отдушек.

Трет-бутиловый спирт используется в качестве:

— растворителя, антисептика;— химического сырья для получения искусственного мускуса, изобутена и некоторых других органических соединений;

— для алкилирования и дегидратации в органическом синтезе.

Необходимый для лабораторий и производства химический реактив бутиловый спирт, бутилацетат, а также другие химреактивы, лабораторное оборудование и средства защиты по хорошим ценам и с доставкой по Москве и области можно купить в «ПраймКемикалсГрупп». Интернет-магазин примечателен широчайшим ассортиментом товаров для химиков, медиков и специалистов в области различных производств. У нас хороший сервис, есть система скидок.

Материалы для лабораторной посуды Краткий обзор органических растворителей

Источник: https://pcgroup.ru/blog/butilovyj-spirt-himicheskoe-syre-rastvoritel-i-dobavka-k-avtomobilnomu-toplivu/

Глава 13

Бутиловый спирт — аллиловый спирт

Спиртаминазываются соединения, которые содержатодну или несколько гидроксильных группу атомов углерода, находящихся вsp3-гибридизации.

Гидроксильная группа (ОН) являетсяфункциональной группой и определяетсвойства, характерные для данного классасоединений. Количество гидроксильныхгрупп определяет атомность спиртов.

Строение радикала влияет на скорость,с которой спирт вступает в некоторыереакции, а иногда и на характер реакции.

13.1.1. Классификация спиртов

По природе радикала
насыщенные спиртыненасыщенные спиртыароматические спирты
пропанол-2изопропиловый спиртCH2=CHCH2ОНпропен-2-олаллиловый спиртбензиловый спирт
По количеству гидроксильных групп
одноатомные спиртыдвухатомные спиртытрех- и многоатомные спирты
CH3CH2ОНэтанолэтиловый спиртНОCH2CH2ОНэтиленгликольглицерин
По природе атома углерода с гидроксильной группой
первичные спиртывторичные спиртытретичные спирты
2-метилпропанол-1изобутиловый спиртбутанол-2втор-бутиловый спирт2-метилпропанол-2трет-бутиловый спирт

13.1.2. Номенклатура спиртов

  • Тривиальная номенклатура. Для ряда простых спиртов иногда используют тривиальные названия: СН3ОН – древесный спирт, С2Н5ОН – винный спирт, С5Н11ОН – амиловый спирт, С16Н33ОН – цетиловый спирт и т. д.
  • Рациональнаяноменклатура. В этой устаревшей номенклатуре в качестве основы используется родоначальник гомологического ряда – спирт СН3ОН, который называют карбинолом. Более сложные спирты рассматриваются как продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в метильном радикале этого спирта. Например:
триэтилкарбинолвтор-бутилкарбинол

Внастоящее время эта номенклатура нерекомендуется для употребления.

  • Заместительная номенклатура. Гидроксильная группа в заместительной номенклатуре обозначается суффиксом -ол, если она является главной группой, и префиксом гидрокси-, если эта функциональная группа находится в боковой цепи или в соединении есть более старшая группа.
  • Гликоли и многоатомные спирты. При наличии двух и более гидроксильных групп за основу выбирается самая длинная цепь, содержащая максимальное количество гидроксилов, а в названии этих соединений перед суффиксом –ол добавляют числовой префикс ди-, три– и т. д.
4-бром-2-метилциклогексанол2-(1-хлорэтил)пропандиол-1,3
Нумерация от гидроксильной группы (старшая функциональная группа) в направлении ближайшего заместителя.За основу берется цепь с максимальным количеством гидроксильных групп.
3-гидроксиметициклопентанол4-гидроксибутанон-2
За основу берется пятичленный цикл. Гидроксильная группа в боковой цепи называется с помощью префекса гидрокси-.Старшая функциональная группа – кетон, она и определяет нумерацию соединения.
  • Недопустимы названия изопропанол и ему подобные, так как не существует углеводорода изопропан. Следует называть это соединение пропанол-2 или по радикально-функциональной номенклатуре – изопропиловый спирт.
  • Радикально-функциональная номенклатура. Большое количество традиционных названий спиртов построено по принципам радикально-функциональной номенклатуры (в некоторых пособиях такие названия неправильно относят к так называемой “спиртовой номенклатуре”). Название спиртов состоит из названия радикала и названия функции – спирт. Примеры таких названий приведены курсивом в разделе “Классификация”.

Вэтой номенклатуре положение заместителяв алкильной группе спирта можно обозначитьне только цифрой, но и буквой греческогоалфавита. Греческая буква ω указываетна наличие заместителя на самом удаленномпо отношению к функциональной группеатоме углерода.

  • Двухатомные спирты. Название этих соединений составляют из названий двухвалентных углеводородных радикалов с добавлением названия функции гликоль. Например, НО(СН2)2ОН – этиленгликоль, НО(СН2)4ОН – тетраметиленгликоль и т. д.
  • Тривиальная номенклатура. Ряд тривиальных названий спиртов рекомендован ИЮПАК в качестве родоначальных названий, например: этиленгликоль, глицерин, пинакон, ментол, пентаэритрит.
пинаконментолпентаэритрит

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник: https://StudFiles.net/preview/2277900/

Аллиловый спирт: получение, формула, химические свойства

Бутиловый спирт — аллиловый спирт

Аллиловый спирт также называется пропен-2-ол-1. Относится к простым одноатомным спиртам, является прозрачной жидкостью с достаточно высокой температурой кипения. Возможно его смешивание с водой и органическими растворителями. Используется для получения глицерина, аллиловых эфиров и так далее.

Краткая характеристика спиртов

Спирты – вещества, имеющие в своем составе углеводороды, а также гидроксогруппу (-ОН), определяющую их класс, одну или несколько. Гидроксильная группа одна из наиболее распространенных.

Спирты подразделяются на одноатомные (одна -ОН группа), многоатомные (2-3 -ОН группы).

Также их можно разделить на спирты первичные (гидроксильная группа присоединяется к атому углерода, связанному только с одним углеводородом), вторичные (гидроксильная группа, присоединенная к углероду, соединенному с двумя углеводородами), третичные (с углеродом, соединенным с тремя углеводородами соответственно).

Спирты используются в производстве других химических веществ. Применяются в парфюмерии и медицине, в промышленности, как растворители и смазки.

Спирты, имеющие не более одиннадцати углеводородов, представляют собой жидкость, а с большим количеством – уже твердые вещества. Спирты имеют плотность меньше единицы, следовательно, они легче воды. Также они обладают высокой температурой кипения и плавления за счет водородных связей.

Нами будет рассмотрен один из представителей данного класса – аллиловый спирт, имеющей очень важное значение в промышленности и производстве.

Структурная формула

Как уже было сказано выше, пропен-2-ол-1 относится к простым одноатомным спиртам. Структурная формула аллилового спирта представлена ниже.

Также стоит отметить, что за свет двойной связи относится к классу ненасыщенных (непредельных спиртов). Это бесцветная жидкость, которая имеет характерный спиртовой запах, температуру кипения 96,9 °С, ПДК=2мг/м3.

Получение

В получении аллилового спирта одним из наиболее применяемых способов является гидролиз аллилхлорида.

Реакция записывается следующим образом:

СН2=СН-СН2-Cl +NaOH = СН2=СН-СН2-ОН

В лаборатории омыление аллилхлорида производят с добавлением водного раствора гидроксида кальция. Реакция должна протекать в автоклаве с мешалкой при температуре не меньше 150 °С. В промышленности же используют 10 % едкий натр при определенном давлении и такой же температуре. Только в таких условиях можно создать достаточно большой выход, составляющий 90-95 %.

Получение аллилового спирта возможно стандартными реакциями дегидрирования пропанола, изомеризации оксида пропилена и взаимодействия глицерина и муравьиной кислоты.

Синтез данного спирта производят пропусканием паров окиси пропилена над катализатором, которым является фосфат лития.

Выводы

Итак, мы разобрались, что аллиловый спирт – первичный непредельный спирт, которому свойственны признаки как спиртов, так и аллильных соединений. Он достаточно активен, растворим в органике и смешивается с водой в определенных пропорциях. Он применяется в промышленности и лаборатории, имеет характерный спиртовой запах.

Аллиловый спирт очень токсичен и ядовит. Он может оставлять ожоги на коже и обжигать верхние дыхательные пути, поражать нервную систему и печень. Будьте осторожны, используя его в лаборатории, соблюдайте технику безопасности и не пренебрегайте средствами собственной защиты.

Источник: https://FB.ru/article/411266/allilovyiy-spirt-poluchenie-formula-himicheskie-svoystva

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.