Гипоталамо-гипофизарные синдромы (Адипозогенитальная дистрофия)

Содержание

Гипоталамический СИНДРОМ: причины, симптомы и лечение

Гипоталамо-гипофизарные синдромы (Адипозогенитальная дистрофия)

Лечение гипоталамического синдрома проводят совместно невролог, эндокринолог и гинеколог. Первоочередной задачей при лечении гипоталамического синдрома является устранение причинного фактора поражения гипоталамуса.

Гипоталамический синдром связан с врожденным или приобретенным нарушением деятельности гипоталамуса и гипофиза. Заболевание имеет несколько форм, а наиболее ярким симптомом является быстрое развитие ожирения.

Гипоталамический синдром

  • Описание патологии и ее формы
  • Причины
  • Симптомы
  • Диагностика
  • Лечение

Подписывайтесь на наш аккаунт в INSTAGRAM!

Для заболевания характерно неблагоприятное влияние на работу эндокринных желез и нарушение обменных процессов белков, жиров и углеводов. Лечение заключается в устранении причин, вызвавших дисфункцию гипоталамуса, и устранении симптоматических расстройств.

Описание патологии и ее формы

Систему, состоящую из гипоталамуса, промежуточного мозга и гипофиза, называют «эндокринным мозгом» человека, так как она выполняет важную регулирующую функцию эндокринной системы. Гипоталамус участвует в управлении температурой тела, обменными процессами, эмоциями, выработке гормонов. Его регулирующая деятельность происходит вегетативно, то есть автономно.

Нарушение работы гипоталамо-гипофизарной системы проявляется в различных формах. Оно носит общее название гипоталамического синдрома.

В его основе находится нарушение интегративного взаимодействия между различными функциональными системами (нейроэндокринной, вегетососудистой, психоэмоциональной), которое требует комплексного подхода к лечению со стороны целого ряда специалистов (гинеколога, педиатра, эндокринолога, невролога).

Подписывайтесь на наш канал Яндекс Дзен!

Дисфункция гипоталамуса возникает в результате врожденной органической недостаточности или приобретенного поражения мозга. В медицине выделяют несколько форм и синдромов, связанных с этими нарушениями:

1. Нейроэндокринная форма:

  • смешанное церебральное ожирение;
  • синдром Клейне-Левина (расстройство сна и бодрствования);
  • синдром Иценко-Кушинга (повышенная выработка гормонов корой надпочечников);
  • адипозогенитальная дистрофия (прогрессирующее ожирение с недоразвитием половых органов);
  • акромегалия (увеличение кистей, стоп, лица);
  • синдром гиперпролактинемии (повышенная секреция пролактина, нарушение менструального цикла, бесплодие у женщин, снижение потенции у мужчин);
  • несахарный диабет (недостаточность гормона вазопрессина, выделение большого количества мочи);
  • несахарный антидиабет (повышенная выработка вазопрессина, водная интоксикация);
  • метаболическая краниопатия (сахарный и несахарный диабет, гиперплазия или опухоль паращитовидных желез);
  • синдром пустого турецкого седла (сдавливание гипофиза).

2. Нейротрофическая форма:

  • болезнь Барракера-Симонса (атрофия жира верхней части туловища, ожирение в нижней части);
  • универсальная форма алопеции (облысение);
  • гипофизарная кахексия (резкое снижение массы тела и различные нейровегетативные расстройства).

В результате такого большого разнообразия патологий, вызываемых изменениями в гипоталамусе, возникает сложный симптомокомплекс заболевания, сочетающий обменные, вегетативные, эндокринные нарушения.

Основой всех этих явлений является искажение или прекращение подачи импульсов из головного мозга в органы эндокринной системы.

Чаще всего гипоталамический синдром начинается в период полового созревания (12 -14 лет), заболевание более распространено у лиц женского пола. У детей младшего возраста болезнь регистрируется в 5% случаев. У девушек 10-17 лет синдром встречается в 4-6,3% случаев и в дальнейшем часто приводит к бесплодию.

Особенностью заболевания у подростков является сочетание нескольких синдромов с доминированием одного из них. При отсутствии должного лечения у детей формируются серьезные осложнения: стойкое высокое артериальное давление, атеросклероз, прогрессирующее ожирение. В более зрелом возрасте заболевание встречается у 15-17% женщин, а в климактерическом периоде – у 40 % женщин.

В тяжелых случаях возникает частичная или полная утрата трудоспособности и наступает инвалидность, обусловленная следующими факторами:

  • нарушение зрительных функций в результате сдавливания глазных нервов опухолями гипофиза;
  • необходимость исключения травм из-за слабости костной, мышечной системы, суставов, связок;
  • задержка интеллектуального развития;
  • астенический синдром;
  • необходимость часто покидать рабочее место из-за частого мочеиспускания;
  • ограниченные двигательные возможности;
  • повышенная чувствительность к токсическим веществам.

Причины

Причинами возникновения синдрома являются:

  • врожденные дефекты гипоталамуса;
  • генетическая предрасположенность к эндокринным заболеваниям;
  • гормональный сбой в период полового созревания, во время беременности, родов, абортов, климакса, из-за неконтролируемого приема гормональных препаратов;
  • воздействие вирусных заболеваний на центральную нервную систему, нейроинфекции;
  • опухоли головного мозга;
  • грануломатозные заболевания центральной нервной системы (нейросаркоидоз);
  • хронические или острые стрессы;
  • интоксикация;
  • хронический тонзиллит;
  • черепно-мозговые травмы;
  • сосудистые патологии головного мозга (атеросклероз, аневризмы);
  • систематическое переедание в детстве на фоне наследственной предрасположенности.

Врожденные дефекты гипоталамуса формируются под воздействием следующих факторов у беременной матери:

  • поздняя беременность;
  • ранние и поздние токсикозы;
  • нарушение функции почек;
  • тазовое предлежание плода и тяжелые роды, родовые травмы;
  • повышенное артериальное давление;
  • сердечно-сосудистые заболевания, приводящие к гипоксии плода.

Нарушение функционирования гипоталамуса и других структур мозга может произойти также при неврозах и психических заболеваниях (психоэндокринный синдром). При устранении внешних факторов воздействия и лечении основного заболевания нормальная работа гипоталамуса часто восстанавливается.

Предрасполагающими факторами являются:

  • наличие очагов хронической инфекции;
  • избыточное пребывание под солнечными лучами;
  • травмы головы;
  • эмоциональное перенапряжение;
  • курение;
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • наркомания.

Симптомы

На начальной стадии заболевания появляются следующие признаки:

  • усиление аппетита и быстрый набор веса;
  • учащение головных болей;
  • раздражительность, депрессия;
  • перепады артериального давления;
  • лицо становится круглым, кожа краснеет;
  • на коже туловища, рук и ног появляются растяжки в виде розовых полос, на шее – «воротник» с гиперпигментированной кожей;
  • акне на лице, груди, спине, воспаление волосяных фолликулов;
  • жирная себорея головы;
  • нарушение менструального цикла у девочек и гинекомастия (увеличение грудных желез ) у мальчиков;
  • избыточный рост волос на теле.

Ожирение приводит к ухудшению работы половых органов и надпочечников, поэтому вышеперечисленные признаки могут быть вторичными.

У детей наблюдается раннее половое созревание – у девочек развитие молочных желез и первая менструация происходит на 1-2 года раньше, чем у сверстниц, а через 2-3 года начинается нарушение месячного цикла (скудные кровотечения или их полное отсутствие, нерегулярность). Если в гипофизе развиваются опухоли, то появляется синдром галактореи (выделение молока из грудных желез у мужчин и женщин). У женщин наблюдаются дисфункциональные маточные кровотечения, так как такие больные склонны к гиперпластическим процессам и эндометриозу.

На более поздних стадиях заболевания появляются признаки нарушения терморегуляции (гипер- или гипотермия, неустойчивость температуры), нервной, сердечно-сосудистой, дыхательной, желудочно-кишечной систем, у женщин – бесплодие из-за нарушения работы яичников. Отклонения в неврологии и психо-эмоциональном состоянии имеют следующие проявления:

  • чрезмерная сонливость или длительный ночной сон;
  • спутанность сознания;
  • эмоциональная неустойчивость;
  • апатия;
  • неврозы;
  • депрессивные состояния, повышение уровня тревожности;
  • мигрень.

Диагностика

Выявить заболевание до появления клинических симптомов трудно. Диагноз устанавливается на основе вышеуказанных признаков, при условии, что проведено полное обследование и исключены первичные заболевания внутренних органов, эндокринных желез и других системных патологий. Диагностическими критериями заболевания являются:

  • наличие разнообразных нейроэндокринных синдромов;
  • нарушение терморегуляции организма;
  • расстройства аппетита, либидо, сонливость;
  • наличие неврологической симптоматики, указывающей на поражение соседних с гипоталамусом областей мозга.

Для уточнения диагноза проводят следующие обследования:

  • исследование уровня гормонов гипофиза в крови (кортикотропин, кортизол, фоллитропин, соматотропин, пролактин);
  • рентгенологическое исследование черепа (признаки повышенного внутричерепного давления и давления внутри турецкого седла, нарушение кровоснабжения, изменения в костях черепа);
  • магнитно-резонансная или компьютерная томография мозга, позволяющая выявить опухоли гипофиза и синдром «пустого» турецкого седла (сдавливание гипофиза);
  • ультразвуковое исследование мозга, которое может показать расширение желудочков;
  • электроэнцефалограмма, фиксирующая преобладание медленных волн в центральном и затылочном отведении, появление волн в передних отделах, нарушения в стволовых структурах, неправильную реакцию на пробу в полушариях мозга.

При гормональном исследовании крови выявляется повышенное содержание биологически активных веществ:

  • инсулина;
  • С-пептида, вырабатываемого поджелудочной железой;
  • триглицеридов;
  • пролактина;
  • кортизола;
  • лютеинизирующего гормона;
  • соотношения лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов;
  • тиреотропного гормона (в первые 3 года заболевания он повышен, а затем снижается).

У большинства женщин, страдающих этим заболеванием, выявляются изменения в яичниках:

  • сглаженная поверхность яичников;
  • слабо выраженный сосудистый рисунок;
  • увеличение их размера;
  • образование кист внутри них;
  • поликистоз, склерокистоз яичников.

При обследовании у офтальмолога определяются изменения глазного дна:

  • полосы вдоль кровеносных сосудов;
  • отек сетчатки;
  • появление патологических бликов;
  • бледность диска зрительного нерва;
  • расширенные вены и узкие артерии;
  • ангиосклероз сетчатки.

Все эти признаки указывают на синдром повышенной сосудистой проницаемости и артериального давления. При неврологическом обследовании более чем у половины заболевших выявляются небольшие нарушения черепно-мозговой иннервации, асимметрия сухожильных рефлексов, признаки внутричерепной гипертензии.

Гипоталамический синдром дифференцируют с конституциональным ожирением и болезнью Иценко-Кушинга, отличительными признаками которой являются:

  • быстрая гипотрофия мышечной массы;
  • ломкость кровеносных капилляров;
  • остеопороз;
  • багрово-синюшные стрии на коже.

Лечение

Тактика лечения заболевания состоит в следующем:

  • устранение факторов, которые вызывают дисфункцию гипоталамо-гипофизарной системы (санация очагов хронической инфекции, устранение опухоли и другое);
  • улучшение микроциркуляции и устранение гипоксии в мозге;
  • дегидратация с целью снижения внутричерепного давления;
  • регулирование нейромедиаторного обмена;
  • лечение ожирения;
  • симптоматическая терапия заболеваний органов репродуктивной системы;
  • психотерапия.

Для медикаментозного лечения применяют препараты:

  • анорексигенные средства, стимулирующие центры головного мозга, отвечающие за чувство насыщения – фенфлюрамин, дексфенфлюрамин;
  • тиреоидные гормоны при снижении функций щитовидной железы;
  • стимуляторы тканевого обмена;
  • препараты для коррекции вегетативных расстройств;
  • средства, улучшающие мозговое кровообращение и обмен веществ;
  • антидепрессанты – ингибиторы обратного захвата серотонина;
  • препараты, влияющие на метаболизм нейротрансмиттеров в центральной нервной системе .

Больным необходимо придерживаться следующих клинических рекомендаций:

  • соблюдение субкалорийной диеты с полным исключением легкоусвояемых углеводов (хлебобулочные и кондитерские изделия), дробный прием пищи небольшими порциями;
  • дозированное голодание;
  • лечебная физкультура и физические нагрузки;
  • физиопроцедуры (циркулярный душ, душ Шарко, закаливание);
  • исключение вредных привычек (курение, алкоголь).опубликовано econet.ru.

Задайте вопрос по теме статьи здесь

P.S. И помните, всего лишь изменяя свое сознание – мы вместе изменяем мир! © econet

Источник: https://econet.ru/articles/gipotalamicheskiy-sindrom-prichiny-simptomy-i-lechenie

Можно ли вылечить и последствия адипозогенитальной дистрофии

Гипоталамо-гипофизарные синдромы (Адипозогенитальная дистрофия)

У людей с симптомами сильного ожирения часто диагностируется такое заболевание, как адипозогенитальная дистрофия или синдром Пехкранца — Бабинского — Фрелиха.

Оно происходит по причине расстройства функции гипоталамуса и характеризуется нарушением синтеза половых гормонов.

Клиника нарушения работы гипоталамуса

В сложной цепочке эндокринных реакций большую роль играют железы высшей нервной деятельности — гипоталамус и гипофиз.

В первой железе содержится несколько пучков клеток, которые собраны в специальные зоны. Каждая из них занимается контролем одной группы органов.

От этих клеток сигнал передается в зону гипофиза, характеризующимся синтезом шести тропных гормонов, в том числе и половые.

При заболевании «адипозогенитальной дистрофией» возникает истощение некоторых участков гипоталамуса, в результате чего гипофиз недополучает сигналы.

Поэтому в его работе начинаются сбои. В том числе и развитие расстройства гормонов, отвечающих за чувство голода и за рост половых органов. Возникает дефицит веществ:

Дефицит приводит к недостаточности половой функции.

Жировые отложения происходят по женскому принципу, а половые органы таких пациентов развиваются с задержкой.

Отличие от других болезней

Адипозогенитальный синдром должен быть дифференцирован с похожими по симптомам заболеваниями.
Прежде всего, это следующие болезни:

  1. Алиментарно-конституциональное ожирение, которое отличается нормальным развитием половых желез.
  2. Синдром гиперкортицизма, который характеризуется лунообразным лицом и возникновением повышенной пигментации.
  3. Синдром Лоренса — Муна — Барде — Бидля, который может проявляться развитием нарушений интеллекта и ухудшением зрения.
  4. Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля, который возникает только у женщин во время климакса и проявляется увеличением оволосения.
  5. Синдром Клайнфельтера, при котором увеличение веса отсутствует.

Помимо симптоматики синдром Фрелиха диагностируется по анализам крови.

Осложнения

При невосприимчивости к терапии могут возникнуть следующие осложнения:

  • недостаточность миокарда;
  • склеротическое состояние сосудистой системы;
  • развитие сильной близорукости или дальнозоркости;
  • неврологические нарушения.

Если лечение не приводит к позитивным изменениям в состоянии здоровья, то нужно провести дополнительное обследование и сменить схему лечения.

Анализ крови

При взятии анализа сыворотки крови, если есть подозрение на адипозогенитальное ожирение, проверяют, прежде всего, следующие гормоны:

  1. Фоллитропин у мужчин не должен быть меньше 6 нмоль/л, у женщин — 35 нмоль/л.
  2. Лютропин у мужчин не должен быть меньше 9 нмоль/л, у женщин — 12 нмоль/л.
  3. Тестостерон у мужчин не должен быть меньше 5,7 нмоль/л, у женщин — 0,4 нмоль/л.
  4. Эстроген, у женщин не должен быть меньше 17 нмоль/л, у мужчин — 13 нмоль/л.

Но такие нормы могут быть условны для женщин, они будут зависеть от фазы цикла и от возраста.

Лечение подростков

Для подростков важной составляющей терапии болезни Фрелиха становится нормализация половой функции и восстановление правильного роста половых органов.
Так для мальчиков применяется следующая тактика:

  1. Использование препаратов хорионического гонадотропина с 12-летнего возраста.
  2. Применение препаратов тестостерона с подросткового периода.
  3. Использование лекарственных средств на основе метилтестостерона с подросткового периода.
  4. Применение сустанона с подросткового периода.

До периода начала нормализации менструального цикла у девочек применяются препараты эстрогена, а затем комбинированные гормональные средства.

Выплеск эндорфина и непринужденное общение между членами семьи не только позитивно настроит подростка на борьбу с недугом, но и научит его спокойно относиться к своему внешнему виду.

Диета

Синдром ожирения – наиболее неприятный симптом при данном заболевании. Помимо искажения внешнего вида, он также может вызвать ряд расстройств других систем организма.

Чаще всего страдают сердце и ЖКТ. Для того чтобы правильно снижать вес, необходимо использовать правильное питание:

  1. Есть малыми порциями по шесть раз в день.
  2. Употреблять белковую пищу, которая должна быть представлена нежирным мясом и овощами.
  3. Использовать кисломолочные продукты.
  4. Употреблять черный бездрожжевой хлеб.
  5. Готовить морскую рыбу.
  6. Использовать отварные овощи без крахмала и фрукты с пониженным содержанием сахара.

При этом запрещаются такие продукты:

  • колбасы;
  • сладости;
  • хлебобулочные изделия;
  • жирные молочные продукты.

Очень важно найти психологический подход к ребенку, который страдает данным недугом.

Необходимо объяснить ему, что все позывы съесть сладость можно перенаправить в другое русло и съесть диетический батончик, который нравится, или выпить напиток со стевией.

Прогноз

Адипозогенитальная дистрофия, которая характеризуется развитием синдромов ожирения и снижения половой функции, может быть купирована, прежде всего, лечением основного расстройства, а после получения положительного результата – гормональной терапией.

Пациенты, при неконтролируемом синдроме, получают 2 группу инвалидности.

Источник: https://EndokrinnayaSistema.ru/gipofiz/adipozogenitalnaya-distrofiya.html

Особенности адипозогенитальной дистрофии и методы ее лечения

Гипоталамо-гипофизарные синдромы (Адипозогенитальная дистрофия)

Адипозогенитальная дистрофия (второй вариант названия – синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелих) – заболевание, которое заключается в повреждении ядер гипоталамуса, проявляется отложением жира и недоразвитием половых органов. Преимущественно врожденное, при этом первые симптомы можно обнаружить с 6 лет. Но бывает и как следствие определенных заболеваний.

Подробнее об адипозогенитальной дистрофии, ее проявления и лечении читайте далее в нашей статье.

Причины адипозогенитальной дистрофии

В основе болезни находится нарушение функции гипофиза и гипоталамуса. Оно появляется в период внутриутробного развития, а симптомы чаще всего обнаруживают у детей в 6-12 лет.

Адипозогенитальная дистрофия бывает как самостоятельным процессом, так и может сопровождать болезни, травмы головного мозга. В последнем случае ее развитие вероятно и у пациентов молодого и зрелого возраста.

Такое состояние называется гипоталамическим синдромом.

Повреждения гипоталамо-гипофизарной области могут быть спровоцированы:

  • опухолевым процессом – чаще всего аденома гипофиза, краниофарингиома вблизи турецкого седла, но причиной могут быть любые другие образования (доброкачественные, злокачественные);
  • инфекции матери в период вынашивания ребенка (при врожденной патологии) – заражение хламидиями, токсоплазмой, вирусом кори, скарлатиной, брюшным тифом, гриппом;
  • перенесенный ребенком сифилис, туберкулезная инфекция, менингоэнцефалит (воспалительный процесс в ткани головного мозга или его оболочек);
  • водянка в области 3 желудочка головного мозга;
  • закупорка внутримозговых сосудов тромбом, жировой, опухолевой тканью;
  • черепно-мозговая травма или родовая у новорожденного.

Из-за воздействия этих факторов гипоталамус и передняя доля гипофиза в недостаточном количестве вырабатывает гормоны, действующие на половые органы (гонадотропный рилизинг-фактор, лютеинизирующий, фолликулостимулирующий). Поэтому яички и яичники снижают свою функциональную активность – возникает гипогонадизм. У девочек в недостаточном количестве образуется эстрадиол, а у мальчиков – тестостерон.

Одновременно падает и уровень:

Возрастает синтез кортикотропина (отвечает за образование кортизола надпочечниками) и инсулина (провоцирует появление приступов голода и тормозит распад жира).

Рекомендуем прочитать статью о недостаточности гипофиза. Из нее вы узнаете о причинах недостаточности функции гипофиза, симптомах синдрома, общих проявлениях, осложнениях, а также о диагностике и лечении недостаточности гипофиза.

А здесь подробнее о гипоталамическом синдроме

Симптомы ожирения из-за патологии

Повреждение ядер, ответственных за пищевое поведение, проявляется неконтролируемым аппетитом, эпизодами обильного поглощения пищи, неутолимой жаждой. Это вызывает тяжелую степень избытка массы тела. Для этого заболевания характерно появление:

  • быстрой прибавки веса;
  • сонливости, заторможенности;
  • повышенной утомляемости;
  • низкой способности к обучению, хотя умственные возможности могут быть в норме;
  • нарушения формирования костей – искривление ног, плоскостопие, чрезмерно длинные конечности и стопы;
  • отмечается повышенная подвижность суставов из-за высокой растяжимости сухожилий;
  • чрезмерно высокий рост тела на фоне отсутствия тормозящего влияния половых гормонов.

Для мальчиков типичными признаками являются:

  • увеличение грудных желез;
  • крупные бедра и узкие плечи;
  • недостаточно сформированный половой член;
  • яички не опущены в мошонку (крипторхизм);
  • рост волос на лице уменьшен, отсутствует выраженная растительность под мышками и в области лобка.

У девочек первые менструации начинаются поздно либо без гормональной терапии вообще не проявляются. Молочные железы, матка и яичники сформированы, но их размер ниже нормы.

У подростков отмечается низкое сексуальное влечение. Из-за ожирения возникает слабость сердечной мышцы с нарушениями ритма, снижен выброс крови из желудочков.

Встречается изменение окраски кожи (сильная бледность, краснота при загаре, неравномерная пигментация).

Адипозогенитальной дистрофии нередко сопутствует низкая функция щитовидной железы, ее аутоиммунное воспаление (тиреоидит). Это объясняет повышенную сонливость, вялость, крайне низкую двигательную активность.

Возможные осложнения синдрома адипозогенитальной дистрофии

Если болезнь своевременно не обнаружена и не начато лечение, то гормональный сбой в организме вызывает появление:

  • раннего атеросклероза с риском инфаркта, инсульта;
  • сердечной недостаточности;
  • сложных форм нарушения ритма сердца;
  • стенокардии.

На фоне ожирения появляется сахарный диабет второго типа, тормозится выведение желчи с развитием желчнокаменной болезни. Нехватка половых гормонов вызывает импотенцию, бесплодие, нарушения менструального цикла.

При наличии опухоли вероятными последствиями бывает нарушение зрения – прогрессирующая близорукость, частичное выпадение зрительных полей.

Повышается уровень внутричерепного давления с гипертоническими кризами, сопровождающимися сильной головной болью, тошнотой, рвотой.

Рост новообразования может вызвать повышение возбудимости, судорожный синдром, отклонения в поведении, обморочные состояния.

Диагностика больного

Для постановки диагноза учитывают:

  • осложненное течение беременности;
  • указания на перенесенные травмы, инфекции;
  • ожирение с преобладающим отложением жировой ткани на туловище;
  • недоразвитие половых органов;
  • позднее появление вторичных половых признаков;
  • низкий уровень гормонов – фолликулостимулирующего, лютеинизирующего, тестостерона и эстрадиола;
  • данные томографии – опухоль, разрушение, искривление турецкого седла, очаги кровоизлияния.

МРТ

Так как адипозогенитальная дистрофия похожа по симптоматике на ряд хромосомных аномалий, то в сложных случаях помочь правильной диагностике может генетический анализ.

Лечение адипозогенитальной дистрофии

Если причиной является опухоль, то необходимо ее удаление или проведение комбинированного лечения с применением лучевой терапии, химиопрепаратов. При инфекционном процессе назначаются антибиотики, противовирусные средства, улучшающие обмен в клетках головного мозга.

Для коррекции веса тела требуется диетическое питание с пониженной калорийностью. Ее уменьшают за счет жиров, сахара и муки. В рационе обязательно наличие свежих овощей и сложных углеводов (каши из цельных зерен на воде) для увеличения чувства насыщения. Противопоказаны добавки специй, консервов, усилителей вкуса. Пища принимается дробными количествами 7 раз в день.

Смотрите на видео об углеводной диете:

Диету дополняет дозированная физическая активность (ходьба, плавание, лечебная гимнастика). При низкой эффективности показаны медикаменты, тормозящие центр аппетита. Их назначение возможно по достижению 18-летнего возраста. Применяется Меридиа, Линдакса. Для торможения усвоения жиров из пищи рекомендуют Орлип, Ксеникал.

Низкий уровень половых гормонов является показанием для применения в подростковом возрасте хорионического гонадотропина (Хорагон, Прегнил). Его инжекции сочетают с препаратами тестостерона у мальчиков и эстрогенами для девочек. После появления менструаций молодых женщин переводят на комбинированные средства, содержащие еще и прогестерон.

Прогноз при синдроме

При ранней диагностике и успешном снижении веса прогноз благоприятный. Если заболевание протекало длительно, то из-за избыточного веса тела и гормональной недостаточности в организме возникают осложнения. Они снижают работоспособность, приводят к психологическим расстройствам из-за формирования комплекса неполноценности.

Адипозогенитальная дистрофия возникает из-за повреждения ядер гипоталамуса. Это вызывает уменьшение образования половых гормонов и неконтролируемое повышение аппетита, ожирение. При постановке диагноза учитывают внешние признаки, данные анализов крови, томографии гипофиза и гипоталамуса.

Рекомендуем прочитать статью о причинах гигантизма. Из нее вы узнаете о причинах гигантизма у детей и его классификации, симптомах и внешних проявлениях, а также о диагностике состояния и лечении людей.

А здесь подробнее о синдроме Лоренса.

Источник: https://endokrinolog.online/adipozogenitalnaja-distrofija/

Адипозогенитальная дистрофия: что это такое, причины, симптомы, диагностика и лечение

Гипоталамо-гипофизарные синдромы (Адипозогенитальная дистрофия)

Адипозогенитальная дистрофия или синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелиха – это патологическое состояние нейроэндокринного характера. Характерным признаком является избыточный вес и недоразвитие половых желез. Одной из причин считается нарушение выработки половых гормонов.

Возникновение патологии обусловлено нарушением гипоталамо-гипофизарной системы. Адипозогенитальная дистрофия обычно встречается у мальчиков в возрасте от 7 до 14 лет. Синдром может возникать в виде самостоятельного заболевания или как проявления другого патологического процесса.

Медикаментозное лечение

Медикаментозная терапия требуется в случае наличия воспалительных или инфекционных заболеваний. Препараты таковы:

  • Антибактериальные – Авелокс, Азитромицин, Моксимак, Амоксиклав, Норфлоксацин, Норилет;
  • Противовирусные – Агри, Адапромин, Амантадин, Амизон, Гроприносин, Деринат, Иммунал;
  • Анорексигенные – Катин, Лоркасерин, Фентермин, Амфепрамон, Сибутрамин, Зеликс;
  • Гонадотропные – Прегнил, Профази, Хорагон, Гонадотропин хорионический, Луверис, Овитрель;
  • Витаминно-минеральные комплексы – Алфавит, Витрум, Мультитабс, Компливит, Центрум, Мерц.

Хирургическое вмешательство

Оперативное вмешательство требуется только в случае наличия опухолевого образования. Это могут быть опухоли гипофиза или гипоталамуса. Необходимость операции обсуждается с невропатологом, офтальмологом и нейрохирургом. В этом случае полностью удаляются новообразования, с последующим проведением химиотерапии и комплексного лечения с использованием гонадотропных препаратов.

Альтернативные методы лечения в домашних условиях

В домашних условиях следует придерживаться правильно питания, так как ожирение является одним из самых неприятных симптомов синдрома Бабинского. Также полезны физические упражнения. Применение средств народной медицины для лечения патологии не рекомендовано.

Питание

Рацион питания при патологии у больных должен содержать продукты со сложными углеводами (грецкие орехи, фисташки, миндаль, пекан, фундук, семена льна, коричневый рис, овес, кукуруза) и больше свежих овощей (картофель, капуста, тыква, лук, помидоры, сладкий перец, чеснок).

Данные продукты способствуют увеличению чувства насыщения.

Стоит уменьшить потребление продуктов с легкоусвояемыми углеводами и растительными жирами (торты, сдоба, варенье сладости, алкоголь, яйца, жирная рыба, оливковое масло, какао масло и др.).

Прием пищи необходимо разделить на 6 раз в сутки, но при этом не допускать долговременного голодания.

Физические упражнения

При синдроме Пехкранца физические упражнения полезны. В случае если у пациента присутствуют нарушения опорно-двигательного аппарата, то лучше отказаться от каких-либо физических нагрузок. Рекомендуются занятия лечебной физкультуры, скандинавская ходьба (ходьба при помощи специальных палок), плавание и др.

Профилактика

Профилактика синдрома направлена на санацию воспалительных очагов у детей.

Также женщина должна тщательно планировать будущую беременность, становиться на учет в женскую консультацию и проходить необходимые обследования.

Нужно строго придерживаться правильного питания, отказаться от вредных привычек и соблюдать назначенную заместительную гормонотерапию. Эти простые меры помогут замедлить патологический процесс.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.