Гипотрофия мышц

Содержание

Гипотрофия

Гипотрофия мышц

Гипотрофия – это форма дистрофии, обусловленная расстройством питания и пищеварения хронического характера и проявляющаяся снижением массы тела по отношению к его росту.

При гипотрофии снижается иммунитет, и нарушаются функции жизнеобеспечения ребенка.

Причины гипотрофии

Гипотрофия, является полиэтиологичным синдромом, т.е. причины его развития множественны и он может сопутствовать различным заболеваниям.

К экзогенным причинам относят недокорм или перекорм ребенка, несбалансированность поступления питательных веществ. Подобные действия приводят к алиментарной гипотрофии.

Подобная форма может развиться как при грудном, так и искусственном вскармливании. При грудном кормлении причинами алиментарной гипотрофии может быть недостаток молока у матери, его некачественный состав, проблемы с выделением молока и др. провоцирующие факторы.

При искусственном вскармливании причины алиментарной гипотрофии могут заключаться в неправильно подобранных смесях, малом их количестве или слишком раннем прикорме, когда организм ребенка еще не готов к нему.

Нередко гипотрофия наступает при острых инфекциях, например сепсиса или токсических отравлениях, ожогах, использовании цитостатиков. В этих случаях говорят соответственно об инфекционной и токсической гипотрофии.

Причинами гипотрофии могут стать внешние социальные факторы – малый социальный статус семьи, дефекты воспитания и пр.

К эндогенным причинам возникновения гипотрофии относят расстройства эндокринного или нейроэндокринного характера – гипотиреоз, гипофизарный нанизм, патология вилочковой железы, адреногенитальный синдром и аномалии конституции.

Кроме того к ним же относятся патологии органов, энзимопатии наследственные, нарушения процессов всасывания и расщепления в кишечнике – синдромы мальабсорбции, целиакия, муковисцидоз и пр.

Первичные нарушения углеводного, белкового и жирового обмена веществ также являются причинами гипотрофии.

Гипотрофия может возникнуть на фоне генетической предрасположенности к хромосомным заболеваниям, менделирующим синдромам, в частности к синдромам нарушения всасывания.

Классификация гипотрофии

По клиническим проявлениям классификация гипотрофии подразделяется на три степени тяжести.

  1. При первой степени клинические признаки выражаются дефицитом массы тела в пределах от 10 до 20%, незначительным снижением объема подкожной клетчатки на животе и удовлетворительным общим состоянием ребенка.
  2. Вторая степень гипотрофии имеет более выраженную клиническую картину. В этом случае отмечается отставание ребенка в росте примерно на 2-4 см, дефицит массы в переделах 20-30%, незначительно меняется общее состояние, наблюдается вялость, апатия, снижается эмоциональный тонус. Кожные покровы становятся сухими, шелушащимися, не эластичными, отмечается припухлость кожи. Характерно нарушение микроциркуляции и сохранение подкожной клетчатки только в области лица. Клиника гипотрофии II степени протекает с тошнотой, запорами, рвотой. Иногда нарушается дыхание (тахипноэ) и сердечная деятельность, выражающаяся приглушенностью тонов, тахикардией и снижением артериального давления.
  3. Гипотрофия III степени характерна снижением массы более 30%, задержкой развития, тяжелым физическим состоянием, развитием анорексии, потерей приобретенных навыков. Кожа бледная, сухая, имеет сероватый оттенок, и свисающие складки.

В этот период мышцы атрофируются, кожная клетчатка отсутствует, отмечаются признаки обезвоживания организма, формируется сухость слизистых оболочек, изменение терморегуляции, большой родничок западает, изменяются сердечные тоны, прогрессирует артериальная гипотензия.

Имеет гипотрофия классификацию и по периоду возникновения. Определяют пренатальную (дородовую), постнатальную (приобретенную) и смешанные формы гипотрофии.

Пренатальная форма гипотрофии возникает в период развития плода и характерна задержкой внутриутробного развития.

По клиническим проявлениям и степени поражения головного мозга определяют невропатическую, нейродистрофическую, нейроэндокринную и энцефалопатическую формы гипотрофии.

Наиболее легкая невропатическая форма выражается незначительными нарушениями в весе, аппетите и сне ребенка.

При нейродистрофической форме выявляется стойкая анорексия, психомоторное отставание, уменьшение длины и массы тела.

Нарушения регуляции психомоторики эндокринного происхождения и функциональности органов происходит при нейроэндокринной гипотрофии.

Энцефалопатическая гипотрофия выявляет серьезное отставание в психическом и физическом развитии, гипоплазию (недоразвитость) костной системы, полигиповитаминоз и выраженный неврологический дефицит.

Диагностика гипотрофии

Для эффективного лечения необходимо провести подробную диагностику гипотрофии.

Врачом проводится полный анамнез заболевания. Выявляются причины развития гипотрофии – течение внутриутробного периода, болезни матери в этот период, родовая деятельность и медицинское вспомоществование при этом, ежемесячное развитие ребенка в физическом и психическом плане, его болезни в раннем грудничковом периоде.

Кроме того изучается социальный статус семьи, наследственные заболевания родителей.

Проводятся лабораторные исследования – изучаются анализы хлоридов пота, крови, мочи, включая биохимические, копрограмма, иммунограмма, вирусологическое и бактериологическое исследования и эндокринный профиль и др.

Во время диагностики гипотрофии проводятся специальные методы исследования – рентгенология грудной клетки, рентгенография кисти (определяется костный возраст), черепа, электрокардиограмма.

Обязательно назначаются консультации эндокринолога, невропатолога и окулиста.

Гипотрофия молочных желез

Гипотрофия может развиться и у взрослых людей.

При уменьшении размеров железистых тканей по отношению к коже груди определяют гипотрофию молочных желез. Характерным признаком заболевание является отвисание груди или иначе мастоптоз.

Причинами развития гипотрофии молочных желез могут быть возрастные изменения, при которых понижается упругость кожи, эластичность поддерживающих связок и уменьшение объема железистой ткани.

Относительная гипотрофия определяется при уменьшении объема груди в результате прекращении лактации.

Нередко гипотрофия молочной железы может быть результатом резкой потери веса или особенностей анатомического строения и неправильной осанки.

Симметричная и ассиметричная гипотрофия

При внутриутробном развитии может развиться как симметричная, так и ассиметричная гипотрофия.

Симметричная гипотрофия развивается при хромосомных аномалиях, пороках развития, вредных привычках матери, недостатке ее питания и проявляется на ранних сроках беременности. При этом все органы имеют одинаковую гипотрофию.

Диагноз ассиметричная гипотрофия устанавливается обычно после 28 недели беременности, и развитие органов плода имеет разные физиологические показатели – живот ребенка отстает в развитии, а конечности и головка соответствуют нормам.

Подобная гипотрофия может возникнуть по социально-бытовым причинам, в результате заболевания матери, ее вредных привычек, при осложненной беременности.

Профилактика гипотрофии

Наилучшим средством профилактики гипотрофии является спланированная беременность. Решая родить ребенка, женщина должна пройти полное обследование, вылечить имеющиеся заболевания. Для профилактики гипотрофии беременная должна постоянно наблюдаться в женской консультации, отказаться от вредных привычек и вести здоровый образ жизни.

Источник: //promedicinu.ru/diseases/gipotrofiia

Гипотрофия мышц – как избежать ее развития

Гипотрофия мышц

Гипотрофия мышц представляет собой патологический процесс, который характеризуется дегенеративно-дистрофическими процессами, происходящими в мышечной ткани. В итоге это приводит к нарушению сократительной активности мышц, что снижается объемом активных движений.

Причины мышечной гипотрофии

Мышечная гипотрофия может развиваться в результате воздействия различных повреждающих факторов. Их принципиально разделять на две основные группы:

  • наследственные причины (выделяется целая группа наследственных прогрессирующих мышечных гипотрофий);
  • приобретенные причины.

Совершенно очевидно, что наследственные причины связаны с различными генетическими поломками, происходящими на различных уровнях. Они обычно передаются из поколения, поэтому наследственность у этих пациентов по данному заболеванию отягощена.

Приобретенные причины возникают в процессе жизни человека. Это наиболее обширная группа этиологических факторов. К ним относятся следующие:

  • атеросклероз;
  • сахарный диабет;
  • ожирение;
  • курение;
  • переломы костей;
  • заболевания периферической нервной системы;
  • инсульты и т.д.

Механизм развития мышечной гипотрофии

Воздействие различных причин по-разному приводит к развитию дистрофии, гипотрофии и атрофии мышц. Как же это происходит?

При наследственных заболеваниях основной механизм кроется в нарушении метаболических процессов в мышечной ткани. К тому же дополнительным повреждающим фактором является нарушение чувствительной иннервации той или иной группы мышц, что приводит к выпадению трофической функции нервной ткани.

Приобретенные гипотрофии развиваются в результате различных патогенетических механизмов.

Атеросклеротическое поражение сосудов приводит к тому, что их просвет сужается, поэтому меньшее количество питательных веществ и кислорода поступает к мышце.

Это приводит к снижению активности метаболических процессов, на фоне чего мышечная ткань теряет способность к сокращению и развивается дегенеративно-дистрофический процесс.

Поражение мышц на фоне сахарного диабета связано с сочетанием нескольких повреждающих механизмов. С одной стороны, развивается процесс, аналогичный атеросклеротическому поражению. Это касается артерий крупного и среднего диаметра.

Артерии маленького диаметра повреждаются за счет отложения в их стенке гиалина – вещества, которое снижает их проницаемость для многих веществ и делает сосуды ломкими. С другой стороны, повреждение мышц на фоне диабета связано с развивающейся полинейропатией и нарушением трофической функции нерва.

Таким образом, сахарный диабет приводит к комплексному поражению мышечной ткани.

Ожирение само по себе не приводит к мышечной гипотрофии. Однако нарушение жирового обмена является существенным фактором риска развития сахарного диабета и атеросклероза. Поэтому нормализация массы тела является тем резервом, который способен снизить риск развития мышечной гипотрофии.

Курение – это основной фактор гипотрофии мышц у мужчин, так как оно способно приводить к развитию облитерирующего эндартериита. Поэтому гипотрофия мышц голени у мужчин всегда требует исключения эндартериита и отказа от курения.

Доказанным фактом является поражение сосудов за счет никотина с повышением тромбогенного потенциала, то есть высоким риском образования тромбов в сосудистом русле. А это является дополнительным фактором нарушения метаболических процессов.

В некоторых случаях ромбы способны приводить к тромбоэмболии легочной артерии, инфаркту миокарда, инсульту с развитием летального исхода.

Переломы костей, особенно костей нижних конечностей, для своего лечения требуют длительной иммобилизации. Это приводит к развитию атрофии мышц от бездействия. Получается, что мышца лишается способности сокращаться и постепенно объем мышечной ткани уменьшается. Для того, чтобы этого не происходило, рекомендуется проводить реабилитационный этап после травматологического лечения.

Заболевания периферической и центральной нервной системы приводят к тому, что нарушается нормальная иннервация мышц, а также в некоторых случаях развивается паралич. Это приводит к атрофии от бездействия.

Таким образом, основные патогенетические механизмы развития приобретенных мышечных гипотрофий связаны с двумя группами:

  • поражение сосудистого русла;
  • поражение нервной ткани, участвующей в метаболических процессах.

Симптомы мышечных гипотрофий

Как же проявляться гипотрофия мышц? Основными признаками этого патологического состояния являются:

  • уменьшение мышцы в объеме;
  • снижение активных движений в пораженной области;
  • при атрофии мышц развивается полная неподвижность того или иного участка тела.
  • Если говорить о наследственных мышечных гипотрофиях, то они имеют специфическую клиническую картину. Она зависит от конкретного заболевания. Рассмотрим несколько примеров.

    Мышечная дистрофия/гипотрофия Дюшена. Заболевание связано с генетической мутацией, сцепленной с Х-хромосомой. Поэтому им болеют мальчики.

    Развивается гипотрофия мышц бедра, которая быстро прогрессирует, что приводит к поражению мышц верхней конечности.

    Как правило, эта мышечная гипотрофия развивается еще в детском возрасте, а к 12-15 годам утрачивается практически любая способность к передвижению. Дети становятся полными инвалидами.

    Мышечная дистрофия Беккера обычно развивается в возрасте 20 лет и медленно прогрессирует. Поэтому инвалидизация пациентов развивается не часто. Преимущественно поражаются мелкие мышцы, поэтому в патологический процесс вовлекаются мимические мышцы, мышцы кистей и стоп.

    В итоге внешний вид таких больных становится очень характерным – веки и губы опускаются, лицо становится угрюмым. Еще одним признаком данного заболевания является невозможность быстрого расслабления мышц после сильного их сжатия.

    Диагностируется этот патологический процесс обычно и неврологом, и генетиком.

    Мы рассмотрели наиболее часто встречающиеся формы наследственных мышечных гипотрофий. Однако данная группа заболеваний очень обширна.

    Лечение мышечных гипотрофий

    Принципы лечения мышечных гипотрофий можно сформулировать следующим образом:

    • требуется проведение медикаментозной терапии;
    • необходимо организовать ортопедическое лечение;
    • физические занятия должны быть ежедневными и дозированными с достаточной нагрузкой (гипотрофия мышц нижних конечностей требует соблюдения данного условия в обязательном порядке);
    • необходим массаж как метод стимуляции мышечной активности;
    • лечение должно быть своевременным и комплексным;
    • по возможности необходимо устранить причину, которая привела к развитию мышечной гипотрофии.

    Лечение обычно проводится совместно несколькими врачами. Чаще всего привлекается невролог, физиотерапевт, мануальный терапевт и массажист.

    Для проведения этиотропного (воздействующего не причину) привлекаются врачи и других специальностей. Если речь идет об атеросклерозе, то назначаются гипохолестеринемические средства и специальная диета.

    Сахарный диабет может компенсироваться назначением либо инсулина, либо противодиабетических пероральных препаратов + диета.

    Для улучшения микроциркуляции рекомендуется использовать сосудорасширяющие, ангиагрегантные и антикоагулянтные препараты. Они требуют курсового лечения.

    Из медикаментозных препаратов врач назначает те, которые улучшают течение метаболических процессов. Также рекомендуется использовать витаминные препараты, повышающие энергетическое обеспечение мышечной ткани. Особенно эффективны витамины группы В.

    Лечебная физкультура должна проводиться по специально разработанной программе. Обязательно привлечение соответствующего специалиста. Рекомендуется выполнять занятия в увеличивающемся темпе. Также хорошо сочетать лечебную физкультуру с электростимуляцией мышечной ткани.

    Физиотерапевтическое лечение показано при любой форме мышечной гипотрофии. Оно активизирует течение метаболических процессов в пораженной мышце.

    Таким образом, комплексное лечение гипотрофии мышц позволяет замедлить прогрессирование заболевания. Наилучшего результата можно добиться, воздействуя на причину заболевания. При наследственных гипотрофиях возможности в таком лечении нет.

    Источник: //TvoyAybolit.ru/gipotrofiya-myshc.html

    Что делать при гипотрофии мышц? Методика лечения и реабилитации

    Гипотрофия мышц

    Гипотрофия мышц представляет собой определенный вид дистрофии мышц, которая наступает в результате серьезного нарушения обмена веществ, а именно сильного снижения поступления к мышечным тканям жизненно важных питательных элементов.

    Данный вид заболевания относится к разряду очень опасных болезней и требует длительного и качественного лечения. Гипотрофия сопровождается значительной потерей массы тела или отдельных его пораженных участков, органов и тканей (в основном мышечных), а также с последующей патологией развития либо видоизменением сформировавшегося органа или мышцы.

    Зачастую данным заболеванием болеют маленькие дети. Часто гипотрофии в различных ее проявлениях подвержен плод будущей матери. Взрослые люди гипотрофией мышц болеют очень редко, но иногда она проявляется даже у них.

    Причины развития мышечной гипотрофии

    Специалисты в области медицины различают несколько вариантов причинного развития заболевания гипотрофией мышц. Первый из них является алиментарным. В этом случае мышечная гипотрофия развивается из-за недостатка или значительного переизбытка поступления к мышечным тканям питательных веществ.

    Второй вариант развития гипотрофии возможен при инфекционных заболеваниях. В таком случае гипотрофия мышцы может наступить как в процессе протекания инфекционной болезни, так и после выздоровления. Иногда может наступить и токсическая гипотрофия. Такой вариант развития заболевания может наступить в результате ожогов, сильного отравления, химического поражения внешних и внутренних тканей.

    Еще одним вариантом развития болезни являются всевозможные физические факторы в виде травм внутренних или внешних органов и тканей.

    Существуют и так называемые социальные причины развития гипотрофии (неврологические), которые способствуют развитию заболевания посредством неблагоприятного воздействия суровых реальностей на организм человека. Это основные причины, в результате которых возможен вариант развития сложного заболевания.

    Менее распространенными причинами развития гипотрофии являются наследственные факторы, пороки различных органов при рождении, генетические видоизменения в процессе жизнедеятельности или сразу после рождения.

    Наиболее опасная разновидность болезни

    Отдельного внимания заслуживает гипотрофия мышц нижних конечностей человека. Дело в том, типовое заболевание мышц конечностей человека может привести к утрате возможности самостоятельно передвигаться или вовсе стать прикованным к постели. Но это в худших случаях гипотрофии или в случаях, когда вовремя не оказано правильно и эффективное лечение.

    Что касается нижних конечностей, то очень сильно распространена гипотрофия мышц бедра. Это связано с тем, что тазобедренный сустав постоянно подвержен физическим нагрузкам и различным факторам, которые могут его повредить.

    К развитию гипотрофии бедренных мышц способствуют все ранее перечисленные факторы и варианты развития болезни.

    То есть, если отдельные органы или ткани подвержены заболеванию гипотрофией под влиянием одного или нескольких факторов, то бедренные мышцы способны поддаться типовой болезни из-за всех вышеперечисленных факторов.

    Сюда же относится гипотрофия мышц голени. Эти два участка мышечных тканей наиболее подвержены такому заболеванию как гипотрофия. Особенно это касается маленьких и новорожденных детей.

    Дело в том, что ребенок в своем развитии требует сбалансированного и правильного питания.

    В придачу ко всему маленькие дети очень сильно предрасположены к травмам, так как их несформировавшиеся мышцы зачастую подводят их при передвижении.

    В результате происходят различные падения и удары, которые в последствие могут привести к гипотрофии мышц. Не менее подвержены гипотрофии мышц нижних конечностей и спортсмены, у которых постоянно происходит очень сильная нагрузка на мышцы бедра и голени. Но не только физические факторы могут способствовать развитию данного заболевания нижних конечностей человека. Их очень и очень много.

    Если вы почувствовали проявление постоянных ноющих болей в мышцах, слабость, не способность выполнять ранее выполнимые движения, потерю их объема и веса тела вовсе, то необходимо немедленно обратится к доктору. Своевременное обнаружение гипотрофии с быстрым лечением поспособствуют к выздоравливанию с минимальным вредом для всего организма.

    (: 1 , 5,00 из 5)

    Источник: //TvoeLechenie.ru/nevrologiya/chto-delat-pri-gipotrofii-myshc.html

    Гипотрофия мышц: причины, симптомы, лечение, препараты

    Гипотрофия мышц

    Гипотрофия мышц — это разновидность дистрофии, которая возникает в результате сложного нарушения обменных процессов в организме. Патологическое состояние развивается из-за недостаточности в мышечных тканях витаминов, минералов и питательных веществ, необходимых для их нормальной работы.

    Подобное заболевание очень опасно, поскольку при отсутствии лечения у человека не только снижаются физические возможности, в результате чего он перестает справляться с выполнением даже простых задач, но он также может навсегда остаться инвалидом. Давайте разберемся, почему развивается мышечная дистрофия, а также какие методы терапии существуют в современной медицине сегодня.

    Основные причины патологии

    Давайте на этом остановимся более подробно. С мышечной дистрофией в нашей стране столкнулись довольно давно. Как утверждают медики, причины гипотрофии мышц могут быть различны, но среди наиболее распространенных выделяют следующие:

    1. Некачественное питание матери во время беременности и грудного вскармливания.
    2. Последствия различных заболеваний, перенесенных женщиной.
    3. Злоупотребление табачными изделиями и алкогольными напитками.
    4. Постоянное пребывание в стрессовых ситуациях.
    5. Вредные для здоровья условия работы.
    6. Дистрофия у матери.
    7. Внутриутробные патологии инфекционной этиологии.
    8. Отравление химическими средствами.
    9. Интоксикация, вызванная нарушением кровообращения мышечных тканей.
    10. Нарушение метаболизма.
    11. Наследственные дистрофические заболевания мышечной системы.
    12. Последствия длительного приема глюкокортикоидов.

    Таким образом, потеря мышечной массы тела у ребенка во многом зависит от матери. Если она ведет нездоровый образ жизни и плохо питается, то это все отразиться на развитии плода и состоянии здоровья малыша. Поэтому женщины, готовящиеся стать мамой, должны пристально следить за собой.

    На что стоит обратить внимание в первую очередь? Гипотрофия мышц, как и любое другое заболевание, имеет определенную симптоматику, на основании которой можно обнаружить патологическое состояние. Среди наиболее характерных проявлений можно выделить:

    • общая слабость в теле;
    • регулярные боли в мышцах;
    • невозможность выполнения даже простых движений;
    • сильное снижение мышечной массы;
    • образование гиподермы в области брюшины и грудины;
    • сильное истощение организма.

    При возникновении этих симптомов необходимо обратиться в больницу, поскольку дистрофия мышц по своим проявлениям схожа с некоторыми другими серьезными заболеваниями.

    Классификация

    Гипотрофия мышц подразделяется на различные виды в зависимости от целого ряда факторов. По времени проявления заболевание выделяют:

    • врожденное;
    • приобретенное.

    В зависимости от степени поражения мышц патология бывает:

    • генерализованная;
    • локализованная.

    Первая в медицинской практике встречается крайне редко. При ней происходит поражение мышечной ткани всего тела. Локализованная, в свою очередь, является наиболее распространенной.

    Гипотрофия мышц нижних конечностей может проявляться в области бедра или голени. При дистрофии верхних конечностей поражение может распространяться на кисть, предплечье и плечо.

    Более подробно о различных степенях заболевания пойдет речь в следующих разделах.

    Гипотрофия верхних конечностей

    В подавляющем большинстве случаев развивается в результате плохого кровообращения рук или недостаточного снабжения мышечной ткани питательными веществами. При этом у верхних конечностей сохраняется двигательная функция, однако, выполнение движений и базовых задач значительно усложняется. За этим опасным заболеванием могут стоять следующие причины:

    • регулярное чрезмерное физическое перенапряжение;
    • различные ревматоидные заболевания;
    • диабет;
    • нарушение функционирования щитовидной железы;
    • чрезмерное ожирение;
    • аутоиммунные расстройства;
    • последствия перенесенных травм;
    • врожденные физиологические аномалии.

    Для этой разновидности заболевания характерно медленное вялотекущее развитие. Независимо от степени поражения мышечных волокон, у человека сохраняется чувствительность и частичная подвижность рук.

    Гипотрофия нижних конечностей

    Итак, что об этом необходимо знать? Как уже было сказано ранее, эта разновидность патологии относится к наиболее часто диагностируемым.

    При этом в большинстве случаев у больных обнаруживается гипотрофия мышц бедра.

    В зависимости от степени тяжести поражения заболевание подразделяется на 3 степени, для каждой из которых характерна различная симптоматика. Среди основных клинических проявлений специалисты выделяют следующие:

    • постоянные боли различной интенсивности в нижних конечностях;
    • физическая слабость;
    • проблемы с ходьбой;
    • снижение мышечной массы.

    Если гипотрофия мышц вовремя диагностирована и было начато лечение на ее ранних стадиях развития, то заболевание удается полностью вылечить без каких-либо последствий для здоровья, поэтому человек может вернуться к своему привычному образу жизни.

    Диагностика заболевания

    Чтобы подобрать наиболее оптимальную программу терапии, квалифицированному специалисту сперва необходимо выявить проблему. Для диагностики гипотрофии используются следующие методы лабораторных исследований:

    • устный опрос больного;
    • общий анализ крови;
    • электромиография;
    • нервная и мышечная биопсия.

    Если у человека попутно есть какие-либо заболевания различного происхождения, протекающие в хронической форме, то доктор может направить его на консультацию с другими квалифицированными специалистами и назначить дополнительные анализы, которые позволят получить наиболее полную клиническую картину.

    Основные методы терапии

    Лечение гипотрофии мышц направлено на устранение причины ее развития, поэтому очень важен комплексный подход.

    Основные усилия доктора прилагают на снижение интенсивности проявления симптомов и влияние на механизмы развития дистрофического процесса.

    При этом очень важно нормализовать кровообращение, чтобы пораженные мышечные волокна начали получать достаточное количество питательных веществ. Программа терапии может включать следующие мероприятия:

    • прием медикаментозных препаратов;
    • физиотерапевтические процедуры;
    • лечебная физкультура;
    • массаж;
    • УВЧ-терапия.

    Помимо этого, больной должен пересмотреть свой повседневный образ жизни. Особое внимание следует уделять качеству питания. Повседневный рацион обязательно должен быть сбалансированным, чтобы организм получал как можно больше витаминов и микроэлементов.

    Медикаментозная терапия

    Для лечения гипотрофии используют препараты для улучшения кровотока в периферических сосудах. Среди наиболее эффективных можно выделить следующие:

    • “Трентал”;
    • “Курантил”;
    • “Петроксифиллин”;
    • “Вазапростан”;
    • “Декстран”.

    Также очень часто врачи выписывают пациентам “Но-шпу”. Она не только способствует расширению кровеносных сосудов, но и улучшает снабжение мягких и мышечных тканей питательными веществами.

    Нормализации обменных процессов хорошо способствуют таблетки “Курантил”.

    Это препарат нового поколения, обладающий уникальной формулой, благодаря корой достигается высокая эффективность при лечении многих заболеваний.

    Препарат “Курантил”

    В настоящее время в продаже можно найти множество лекарственных средств, используемых для лечения мышечных патологий. Но одним из лучших, по словам профилированных специалистов, является “Курантил”.

    Цена препарата выше, чем у некоторых аналогов, однако, он показывает лучшие результаты. Средство выпускается в форме таблеток с различной дозировкой активного вещества.

    Препарат улучшает циркуляцию крови, повышает прочность стенок сосудов и снижает вероятность образования тромбов. “Курантил” при следующих заболеваниях:

    • ишемическая болезнь сердца;
    • тромбоз;
    • сердечно-сосудистая недостаточность;
    • артериальная гипертензия;
    • атеросклероз коронарных сосудов;
    • ухудшение плацентарного кровообращения;
    • кислородное голодание плода;
    • эндартериит.

    Что касается противопоказаний, то таблетки “Курантил” не рекомендованы к приему людям, у которых есть следующие проблемы:

    • инфаркт мозга или миокарда;
    • стенокардия, протекающая в острой форме;
    • почечная или печеночная недостаточность;
    • гипертоническая болезнь;
    • дисфункция вегетативной нервной системы;
    • сердечная аритмия;
    • стеноз аорты;
    • коронаросклероз;
    • индивидуальная непереносимость какого-либо из компонентов препарата.

    Среди побочных действий лекарственного средства можно выделить тошноту и рвотные позывы, а также расстройство желудка. Однако они встречаются крайне редко, и в большинстве случаев терапия проходит нормально.

    Дозировку и продолжительность приема подбирает врач для каждого пациента индивидуально, в зависимости от клинической картины и формы протекания гипотрофии.

    Что касается цены на “Курантил”, то она варьирует в пределах от 450 до 830 рублей.

    Физиотерапевтические процедуры

    Что они собой представляют? Для повышения эффективности лечения прием медикаментозных препаратов совмещают с физиотерапией. Чаще всего больным назначаются следующие процедуры:

    • электромагнитная терапия;
    • лазеротерапия;
    • биостимуляция;
    • ионофорез;
    • лечебная гимнастика поврежденных конечностей;
    • низкоинтенсивная магнитотерапия.

    Как показывает медицинская статистика, если лечение дистрофии мышц было начато на ранних стадиях ее протекания, то при помощи приема лекарственных средств и физиотерапевтических процедур положительный эффект наблюдается приблизительно через полтора месяца после начала терапии.

    УВЧ-терапия

    При гипотрофии хороших результатов удается добиться при воздействии на пораженные мышцы электрическими импульсами низкой частоты. УВЧ-терапия предполагает использование следующих методов лечения:

    • магнитотерапия;
    • электростатический массаж;
    • пневмомассаж;
    • электростимуляцию;
    • магнитостимуляцию;
    • теплолечение.

    Перечисленные выше процедуры способствуют улучшению притока крови к мышечным тканям и нормализации обменных процессов, благодаря чему пораженные участки начинают получать больше питательных веществ и постепенно восстанавливаться и набирать свой прежний тонус. Помимо этого, больной должен регулярно выполнять специальные физические упражнения, способствующие повышению эффективности физиотерапевтических процедур.

    Несколько слов о качестве питания

    Основная причина развития мышечной дистрофии заключается в нарушении метаболизма, а также дефиците витаминов и минералов в организме. Поэтому больной должен придерживаться особой диеты, направленной на восполнение запаса питательных веществ.

    В рационе обязательно должны присутствовать продукты, в которых содержится большое количество витаминов А, В и D. Для повышения тонуса мышц следует принимать протеиновые коктейли.

    Также следует употреблять в пищу как можно больше свежих овощей. Особенно полезными считаются болгарский перец, брокколи, цветная капуста, огурцы и морковь.

    Из продуктов животного происхождения рекомендован натуральный творог и не пастеризованное молоко.

    Заключение

    Мышечная гипотрофия — это серьезное заболевание, которое не только вносит множество неудобств в повседневную жизнь человека, но и может привести к инвалидности .

    Однако если вовремя обратиться в больницу и быстро начать лечение, то патологию удается полностью вылечить без каких-либо последствий. Поэтому при возникновении первых симптомов, сразу записывайтесь на прием к доктору.

    Не пытайтесь заниматься самолечением, поскольку это может быть очень опасным.

    Источник: //FB.ru/article/457678/gipotrofiya-myishts-prichinyi-simptomyi-lechenie-preparatyi

    Гипотрофия | Симптомы | Диагностика | Лечение – DocDoc.ru

    Гипотрофия мышц

    Гипотрофия – это дефицит массы тела, который обусловлен нарушением либо некачественным поступлением питательных веществ в организм плода (ребенка). В педиатрии данную патологию рассматривают как вид дистрофии.

    Наиболее часто гипотрофия диагностируется в период внутриутробного развития и в первые три года жизни. Распространенность болезни в разных странах мира колеблется от 2 до 30% – многое зависит от социальных и экономических условий.

    Диагноз гипотрофии ставят, если отставание в массе более чем 10% по сравнению с установленной возрастной нормой. Заболевание нельзя назвать безобидным – оно чревато нарушениями обменных процессов, отставанием в речевом и психомоторном развитии, снижением иммунитета.

    Классификация

    По времени возникновения гипотрофия у детей бывает:

    • Врожденной (пренатальной). Развивается во время беременности. В основе проблемы – нарушение маточно-плацентарного кровообращения. Как результат, наблюдается гипоксия плода, замедляются трофические процессы. Диагностируется задержка внутриутробного развития.
    • Постнатальной (приобретенной). В механизме развития приобретенной гипотрофии лежит белково-энергетический дефицит из-за недостаточного питания, некачественного переваривания пищи/всасывания питательных веществ. Энергетические затраты растущего организма не могут компенсироваться пищей.
    • Смешанной. Представляет собой совокупность неблагоприятных факторов, действующих на организм плода во внутриутробном периоде, и негативных инфекционных/алиментарных/социальных воздействий после рождения.

    По выраженности нехватки массы тела выделяют три степени гипотрофии у новорожденных и детей раннего возраста:

    • I (легкая). Гипотрофия 1 степени у новорожденных характеризуется отставанием в весе от 10 до 20% (если сравнивать с возрастной нормой).
    • II (средняя). При гипотрофии 2 степени у детей дефицит массы тела составляет 20-30%, рост – на 2-3 см меньше нормы.
    • III (тяжелая). При врожденной гипотрофии 3 степени у новорожденных вес снижен на 30%. Наблюдается значительное отставание в росте.

    В течении гипотрофии новорожденных принято выделять четыре периода:

    • начальный;
    • прогрессирования;
    • стабилизации;
    • реконвалесценции (выздоровление).

    Причины гипотрофии у плода и новорожденного

    Хронические расстройства питания возникают из-за воздействия на организм плода/ребенка различных факторов. Так, внутриутробная гипотрофия плода при беременности может быть связана с:

    • гестозом, токсикозом, преждевременными родами, фетоплацентарной недостаточностью и некоторыми другими патологиями;
    • соматическими заболеваниями (пиелонефрит, сахарный диабет, пороки сердца, нефропатии, гипертония и др.);
    • курением, злоупотреблением спиртными напитками;
    • нервными переживаниями, стрессами;
    • некачественным и недостаточным питанием беременной женщины;
    • экологическими и производственными вредностями;
    • внутриутробным инфицированием и гипоксией плода.

    Приобретенная гипотрофия у детей раннего возраста обычно обусловлена:

    • Экзогенными факторами, которые в свою очередь делятся на:- алиментарные (из-за недостаточного/несбалансированного питания развивается белково-энергетический дефицит);- социальные (постоянное недокармливание младенца, плохое питание кормящей матери);

      – инфекционные (кишечные инфекции, ОРВИ, туберкулез, пневмония).

      Также к группе экзогенных факторов относятся состояния, из-за которых ребенок не может нормально сосать: неправильная форма сосков, гиполактия, заячья губа и волчья пасть, родовые травмы, ДЦП, пилоростеноз, перинатальная энцефалопатия, алкогольный синдром плода и др.

    • Эндогенными факторами (хромосомные аномалии, ферментопатии, врожденные пороки развития, состояния иммунодефицита).

    Симптомы гипотрофии

    При гипотрофии 1 степени состояние у ребенка удовлетворительное. Его нервное и психическое развитие соответствует возрасту. Иногда может встречаться снижение аппетита. Во время осмотра маленького пациента врач наблюдает:

    • бледные кожные покровы;
    • истончение подкожно-жирового слоя в области живота;
    • снижение тургора (внутреннего гидростатического давления) тканей.

    Гипотрофия 2 степени у новорожденных проявляется:

    • плохим аппетитом;
    • нарушениями активности ребенка (он либо очень возбужден, либо слишком вял);
    • отставанием в моторном развитии;
    • бледностью кожи, шелушением;
    • снижением эластичности и тургора тканей;
    • исчезновением подкожно-жирового слоя на животе, конечностях, туловище (на лице сохраняется);
    • тахикардией;
    • одышкой;
    • артериальной гипотонией.

    Новорожденные и младенцы со II степенью гипотрофии склонны к таким заболеваниям, как пневмония, отит, пиелонефрит.

    Гипотрофия 3 степени у детей характеризуется:

    • значительным истончением подкожно-жирового слоя (он атрофируется на всем туловище и лице);
    • отставанием в нервно-психическом развитии;
    • низким ростом;
    • отсутствием реакции на свет, боль, звук;
    • атрофией мышц.

    Из-за истощения начинают западать глазные яблоки, родничок, в уголках рта образуются трещины. Отмечаются нарушения терморегуляции.

    Дети с гипотрофией III степени сильно срыгивают, страдают от рвоты, поноса. У них часто диагностируются конъюнктивиты, глосситы, алопеция, кандидозный стоматит, ателектазы, рахит, анемия, застойная пневмония, брадикардия, гипотермия, гипогликемия.

    Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

    Лечение гипотрофии у детей

    Лечение внутриутробной гипотрофии плода заключается в назначении беременной женщине:

    • антиагрегантной терапии (направлена на нормализацию микроциркуляции в фетоплацентарной системе);
    • бетта-миметических препаратов (расширяют спазмированные маточные артерии, позволяют устранить фетоплацентарную недостаточность);
    • метаболической терапии (витаминные препараты, ноотропы);
    • спазмолитических средств (расширяют сосуды, улучшают поступление питательных веществ к плоду).

    Хороших результатов при пренатальной гипотрофии позволяет добиваться “Актовегин” – препарат, который улучшает невосприимчивость головного мозга к гипоксии и усиливает компенсаторные возможности.

    Что касается лечения гипотрофии у детей, то патологию 1 степени можно лечить амбулаторно. Если же нехватка в весе составляет более 20-30%, показана плановая госпитализация. Основные мероприятия нацелены на:

    • коррекцию причин, вызвавших отставание в росте и развитии;
    • усиленное питание ребенка;
    • организацию правильного ухода;
    • устранение имеющихся метаболических нарушений.

    Диетотерапия при гипотрофии у детей раннего возраста включает два этапа.

    Сначала врач уточняет, хорошо ли маленький пациент переносит продукты питания, а после постепенно увеличивает калорийность и объем пищи с учетом физиологической возрастной нормы.

    Ребенка кормят часто, дробными порциями. Если у него ослаблен сосательный/глотательный рефлекс, введение питательных веществ осуществляется через зонд.

    Медикаментозная терапия при лечении детской гипотрофии включает прием:

    • анаболических гормонов;
    • адаптогенов;
    • витаминов;
    • ферментов.

    Если ребенок находится в критическом состоянии, проводится внутривенное вливание глюкозы, витаминов, солевых растворов, белковых гидролизатов.

    Чем опасна гипотрофия

    Если лечение назначено грамотно, прогноз для жизни благоприятный. Однако, запущенная форма гипотрофии может привести к летальному исходу (смертность, согласно статистике, составляет в разных странах мира от 30 до 50%).

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.