Изменчивость антигенных структур

Содержание

Модификационная, онтогенетическая и мутационная изменчивость общие представления об изменчивости

Изменчивость антигенных структур

Изменчивостью называют разнообразие признаков и свойств живых организмов. Изменчивость — это универсальное свойство живых организмов. В природе не встречаются особи, идентичные по всем признакам и свойствам.

Этот термин употребляется также для обозначения способности живых организмов отвечать биохимическими, морфофизиологическими изменениями на внешние воздействия и для характеристики преобразований форм живых организмов в процессе эволюции.

Существует несколько способов классификации биологической изменчивости. Так, например, различают изменчивость:

наследственную и ненаследственную; дискретную и непрерывную; адаптивную и нейтральную.

Генетический материал эукариот представлен ДНК — гигантскими молекулами, которые, как и всякие молекулы, обладают ог- раниченной химической стабильностью.

Различные внутренние (эндогенные) или внешние (экзогенные) факторы существенно повышают эту нестабильность, что является причиной появления в ДНК изменений ее структуры и, как следствие, наследственных изменений — мутаций.

Мутации, возникающие в соматических клетках (соматические мутации), могут менять морфологию отдельных тканей или органов, но не могут оказывать какого-либо влияния на структуру популяций, поскольку прекращают свое существование вместе с несущим их организмом.

Генеративные мутации, возникающие в половых клетках, имеют возможность распространяться в популяции и стать причиной возникновения новых аллелей тех или иных генов. Такую изменчивость называют мутационной.

В процессе мейоза, лежащего в основе образования гамет, происходит перекомбинация генов, локализованных как в разных, так и в одних и тех же хромосомах, что во много раз увеличивает количество генотипов, подвергаемых проверке естественным отбором. Такая изменчивость называется комбинативной.

Модификационная изменчивость обусловлена воздействием внешних факторов. Модифицирующие факторы среды (ими могут быть температура, освещение, режим питания и т.п.

) воздействуют на организм, изменяя течение онтогенеза и, соответственно, проявление тех или иных признаков.

Новые признаки в их конкретном проявлении у каждой особи не передаются по наследству, они развиваются у особей последующих поколений лишь при наличии тех же условий, в которых они первоначально возникли.

Результатом действия механизмов модификационной изменчивости является возникновение модификаций, морфозов и фенокопий.

Примеры модификаций. Окраска многих насекомых при низкой температуре темнеет, при высокой — светлеет; однако их потомство будет окрашено независимо от окраски родителей в соответствии с температурой, при которой оно само развивалось.

Кролик, имеющий в генотипе аллельтермочувствительной тирозиназы, в зависимости от температуры среды может менять окраску от черной на холоде, через горностаевую при умеренных температурах, до чисто белой при повышенных.

У озерного стрелолиста форма листьев зависит от того, где эти листья находятся: надводные — стреловидные, плавающие — сердцевидные с устьицами на верхней стороне, подводные листья — лентовидные.

У картофеля подземные стебли превращаются в клубни. Тот же эффект может быть достигнут простым затемнением нижней части растения.

У китайской примулы окраска цветков варьирует от белой (при температуре 30 °С) до розовой (при 20 °С).

У бабочек траурниц, развивающихся летом (при высоких температурах), белая кайма на крыльях четко очерчена, а у развивающихся весной (при пониженных температурах), она размыта.

В природе модификации, как правило, являются адаптивными реакциями организмов на воздействие тех или иных факторов среды. Неадаптивные модификации часто представляют собой всевозможные нарушения развития, в крайнем выражении — уродства, морфологические и физиологические дефекты — морфозы.

Некоторые морфозы имитируют известные мутации, поэтому их называют также фенокопиями, имея в виду, что эти уродства являются копиями таких же, но только наследственных изменений, которые регулярно появляются без каких-либо внешних воздействий в любых популяциях. Фенокопии различных мутаций могут быть вызваны экспериментально у многих видов животных и растений. При этом, спектр возникающих фенокопий обычно не зависит от природы воздействующего фактора, а определяется стадией развития организма, подвергаемого воздействию.

Следует отметить, что между ненаследственной и наследственной изменчивостью существует тесная связь.

Ненаследственных изменений признаков и свойств нет, так как ненаследственные изменения являются отражением наследственно обусловленной способности организмов отвечать определенными изменениями признаков и свойств на воздействия факторов внешней среды. При этом, пределы ненаследственных изменений определяются нормой реакции генотипа на условия среды.

Исходя из этого можно заключить, что наследуется не сам признак, а его норма реакции, то есть пределы, в которых в зависимости от условий внешней среды может изменяться фенотипическое проявление отдельных генов или генотипа в целом.

Изменения фенотипа в пределах обусловленной генотипом нормы реакции могут возникать в ответ на любые колебания условий среды, в которой протекает развитие организма. Наблюдаемые изменения часто меняют фенотип, но не затрагивают генотип, так как они обратимы.

При возвращении исходных условий среды организм либо в том же поколении (загар человека, густота шерсти млекопитающих, окраска цветков примулы), либо в следующем (окраска крыльев траурницы, число стеблей у одного растения пшеницы) возвращается к первоначальному состоянию, утрачивая признаки, возникшие при изменении условий обитания.

Изменчивость организма, возникающая в ходе его индивидуального развития в пределах нормы реакции генотипа этого организма, называется онтогенетической изменчивостью. Этот тип изменчивости нельзя однозначно отнести к наследственной или ненаследственной изменчивости, поскольку некоторая часть генетического материала претерпевает изменения в ходе онтогенеза.

:

Добавить статью в закладки

Источник: http://PortalEco.ru/geneticheskie-ekskursii-na-belom-more/modifikacionnaja-ontogeneticheskaja-i-mutacionnaja-izmenchivost-obshchie-predstavlenija-ob-izmenchivosti.html

Словарь микробиологии – значение слова Антигенная Изменчивость

Изменчивость антигенных структур

количественные или качественные различия (изменения) в антигенной структуре микробов одной (внутрипопуляционная А.и.) или разных (межпопуляционная А.и.) популяций. А.и.

состоит в: 1) количественном изменении синтеза какого-либо Аг; 2) образовании такого же, но деградированного Аг; 3) утрате синтеза Аг; 4) продукции новых (дополнительных) Аг; 5) сочетании вышеназванных изменений. А.и. чаще всего носит характер модификаций, т.е. вызвана репрессией или депрессией генов, контролирующих синтез Аг.

Они, как и все модификации, адаптивны, касаются большинства особей популяции и при восстановлении прежних условий обитания реверсируют в исходную форму. Снижение, утрата способности к синтезу Аг или синтез деградированного Аг обычно происходят при культивировании микроорганизмов в лабораториях, особенно в неблагоприятной для них среде.

Рассматриваемые штаммы также иногда выделяют из внешней среды и от реконвалесцентов. К этому типу А.и. причисляют: О -Н-вариацию- утрату синтеза Н-Аг, ОК-К-вариацию- утрату синтеза К-Аг,V- W-вариацию-утрату синтеза Vi-Ar, О- R-вариацию- синтез деградированного О-Аг, фазовые вариации Н-Аг. А.и.

, проявляющаяся в приобретении новых Аг, в основном наблюдается при попадании микробов в восприимчивый организм. В указанном случае большинство патогенных и некоторые условно-патогенные виды включают или усиливают синтез К-Аг, экзотоксинов, эктоферментов, к-рые, диффундируя по организму, повреждают клетки или блокируют иммунные факторы.

Кроме вирулентности, у таких штаммов меняются и др. свойства: агглютинабельность, иммуногенность, устойчивость к фагам и фагоцитозу, электрофоретическая подвижность, характер роста на питательных средах. А.и.

может проявляться также в последовательном включении генов, контролирующих синтез все новых и новых поверхностных Аг, и репрессии синтеза исходных Аг, в результате чего антигенная специфичность поверхности микроба, напр., боррелий, трипаносом, в процессе инфекции периодически целиком или частично меняется.

Таким образом, возбудитель болезни противостоит элиминирующему действию Ат и др. иммунных механизмов. А.и. может наступить вследствие мутации, конъюгации, в т.ч. в ходе передачи плазмид, трансдукции и трансформации, что сопровождается утратой старых или приобретением новых Аг у отдельных особей популяции. Возможность А.и. следует учитывать при выделении и идентификации микробов, хранении лабораторных к-р, отборе штаммов для диагностикумов, вакцин, получения иммунных с-к.

Смотреть значение Антигенная Изменчивость в других словарях

Изменчивость — изменчивости, мн. нет, ж. 1. Отвлеч. сущ. к изменчивый. погоды. 2. Способность организмов приобретать признаки, отсутствующие у предшествующих форм родителей (биол.). Альтернативная……..
Толковый словарь Ушакова

Изменчивость Ж. — 1. Отвлеч. сущ. по знач. прил.: изменчивый. 2. Способность живых организмов существовать в различных формах, приобретать признаки, отсутствующие у предшествующих родительских форм (в биологии).
Толковый словарь Ефремовой

Изменчивость — -и; ж.1. к Изменчивый. И. настроения. И. температуры. Сезонная и. окраски меха животных. И. погоды. И. моды.2. Биол. Способность организмов приобретать под влиянием внешней……..

Толковый словарь Кузнецова

Волатильность, Ценовая Изменчивость (volatility) — Количественная мера происшедшего или возможного движения цены.

Экономический словарь

Изменчивость (volatility) — – статистическая мера движения цены за определенный промежуток времени.
Экономический словарь

Изменчивость (экономических Величин, Показателей, Условий) — значительные изменения, отклонения от устойчивых значений, колебания параметров экономической системы и окружающей ее среды.

Экономический словарь

Изменчивость Показателей, Величин — – колебания, значительные отклонения параметров экономической системы от устойчивых значений.

Экономический словарь

Изменчивость Показателя Устойчивости — показатель, раскрывающий, насколько уровень устойчивости наличных средств может отклоняться от ожидаемого из-за колебаний в уровне доходности или в курсах при досрочном платеже.

Экономический словарь

Коэффициент Трейнора (коэффициент “доходность–изменчивость”) — (Reward-to-Volatility Ratio (Treynor Ratio)) апостериорный показатель эффективности портфеля, в котором мерой риска является рыночный риск портфеля. Математически равен отношению избыточной……..
Экономический словарь

Изменчивость Показателей, Величин — – колебания, значительные отклонения параметров экономической системы от устойчивых значений.
Юридический словарь

Изменчивость Показателя Устойчивости — – показатель, показывающий, насколько уровень устойчивости наличных средств может отклоняться от ожидаемого из-за колебаний в уровне доходности пли в курсах при досрочном платеже.
Юридический словарь

Антигенная Единица — условная единица для оценки содержания антигена в исследуемом материале.
Большой медицинский словарь

Антигенная Конверсия Клеток Опухоли — (син.: аллогенизация опухоли, гетерогенизация опухоли искусственная) искусственное стимулирование образования в опухолевых клетках новых антигенов, чужеродных для……..
Большой медицинский словарь

Антигенная Структура Клетки — совокупность всех антигенов, присущих различным частям клетки.
Большой медицинский словарь

Детерминанта Антигенная — участок молекулы антигена, распознаваемый рецепторами плазматических клеток и антителами.
Большой медицинский словарь

Изменчивость — свойство организмов изменять свою морфофизиологическую организацию, обусловливающее разнообразие индивидов, популяций, рас и т. д.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Генотипическая — (син. И. наследственная) И., обусловленная изменениями генотипа.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Модификационная — (син.: И. ненаследственная, И. паратипическая, И. средовая) И., обусловленная влиянием внутри- и внеклеточных факторов на проявление генотипа, но не связанная с его изменением.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Мутационная — генотипическая И., обусловленная возникновением мутаций.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Наследственная — см. Изменчивость генотипическая.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Ненаследственная — см. Изменчивость модификационная.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Паратипическая — см. Изменчивость модификационная.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Рекомбинационная — генотипическая И., обусловленная рекомбинацией генов в пределах генотипа.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Средовая — см. Изменчивость модификационная.
Большой медицинский словарь

Конверсия Клеток Опухоли Антигенная — см. Антигенная конверсия клеток опухоли.
Большой медицинский словарь

Модификация Опухоли Антигенная — изменение антигенной структуры опухолевых клеток при прогрессировании опухолевого роста, заключающееся в основном в утрате, изменении или маскировке некоторых антигенов:……..
Большой медицинский словарь

Изменчивость — разнообразие признаков и свойств у особей и групп особейлюбой степени родства. Присуща всем живым организмам. Различаютизменчивость: наследственную и ненаследственную;……..
Большой энциклопедический словарь

Стимуляция Антигенная — стимуляция процессов пролиферации и дифференцировки клеток лимфоидной системы при попадании в организм какого-либо антигена.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Фагов И Изменчивость Микроорганизмов Под Влиянием Фагов —         Фаги, как и микроорганизмы, способны изменять все свои свойства: форму и размеры негативных колоний, спектр литического действия, способность к адсорбции на……..
Биологическая энциклопедия

Изменчивость — свойство живых организмов существовать в разл. формах (вариантах). И. может реализоваться у отд. организмов или клеток в ходе индивидуального развития или в пределах……..
Биологический энциклопедический словарь

Посмотреть в Wikipedia статью для Антигенная Изменчивость

Источник: http://slovariki.org/slovar-mikrobiologii/153

Антигенная изменчивость Изменчивость вируса гриппа общеизвестна

Изменчивость антигенных структур

Изменчивость вируса гриппа общеизвестна. Эта изменчивость антигенных и биологических свойств является фундаментальной особенностью вирусов гриппа типов А и В. Изменения происходят в поверхностных антигенах вируса – гемагглютинине и нейраминидазе. Вероятнее всего это эволюционный механизм приспособляемости вируса для обеспечения выживаемости.

Новые штаммы вирусов, в отличие от своих предшественников не связываются специфическими антителами, которые накапливаются в популяции. Существует два механизма антигенной изменчивости: относительно небольшие изменения (антигенный дрейф) и сильные изменения (антигенный шифт).

Антигенный дрейф – происходит в период между пандемиями у всех типов вирусов (А, В и С). Это незначительные изменения в структуре поверхностных антигенов (гемагглютинина и нейраминидазы), вызываемые точечными мутациями в генах, которые их кодируют. Как правило такие изменения происходят каждый год.

В результате возникают эпидемии, так как защита от предыдущих контактов с вирусом сохраняется, хоть она и недостаточна.

Антигенный шифт – Через нерегулярные интервалы времени (10-40 лет) появляются вирусы с сильными отличиями от основной популяции. Эти изменения серьезно затрагивают антигенную структуру гемагглютинина, а реже и нейраминидазы. В настоящее время механизм образования новых штаммов вирусов гриппа окончательно не ясен. Одна из существующих теорий основана на рекомбинации генов вируса гриппа животных (птиц, свиней) и человека, не имеющему к нему готовых факторов защиты-клеточного и гуморального иммунитета. Многие типы животных – это птицы, свиньи, лошади, морские млекопитающие и др. (включая человека), могут быть инфицированы вирусом гриппа А. Некоторые типы вирусов типа А могут инфицировать несколько типов животных. Вирус гриппа содержит 8 молекул РНК. В случае, если в одном организме (например, свиньи) встречаются два разных вируса гриппа, то они могут обмениваться фрагментами нуклеиновой кислоты друг с другом. Другая теория стоит на позициях рецикличного появления вируса в человеческой популяции.

Как происходит заражение

Вирус гриппа очень легко передается. Самый распространенный путь передачи инфекции – воздушно-капельный. Также возможен (хотя и более редок) и бытовой путь передачи – например, заражение через предметы обихода.

В течение суток через дыхательные пути человека проходит около 15 000 л воздуха, микробное содержание которого фильтруется и оседает на поверхности эпителиальных клеток.

Микробная контаминация воздуха приобретает опасность лишь при наличии в ней болезнетворных вирусов и бактерий, рассеиваемых больными и носителями респираторных инфекций.

При кашле, чихании, разговоре из носоглотки больного или вирусоносителя выбрасываются частицы слюны, слизи, мокроты с болезнетворной микрофлорой, в том числе с вирусами гриппа.

На короткий промежуток времени вокруг больного образуется зараженная зона с максимальной концентрацией аэрозольных частиц. Частицы размером более 100 мкм (крупнокапельная фаза) быстро оседают.

Дальность их рассеивания обычно не превышает 2-3 м.

Степень концентрации вируса гриппа и длительность его пребывания во взвешенном состоянии в воздухе в первую очередь зависят от величины аэрозольных частиц. Последнее определяется силой и частотой физиологических актов – чихания, кашля, разговора. Эти данные наглядно подтверждают необходимость конкретной санитарной пропаганды соблюдения больными гриппом и другими ОРЗ элементарных гигиенических правил. Стоит убедить больного чихать с закрытым ртом, как количество выбрасываемых в воздух аэрозольных частиц может быть уменьшено в 10-70 раз, а значит снижена концентрация в воздушной среде вируса гриппа. Если учесть, что 80 % выбрасываемых при этом частиц размером свыше 100 мкм, значит они быстро будут оседать и иметь эпидемиологическое значение главным образом для лиц, находящихся в непосредственной близости от больного.

Количество и соотношение частиц бактериального аэрозоля при чихании и кашле

Физиологические акты Количество образуемых частиц тыс. Соотношение частиц. %
более 100 мкм менее 100 мкм
Чиханье (сильное, с откры тым ртом) 100-800 50 50
Чиханье (задержанное, с закрытым ртом) 10-15 80 20
Кашель средней силы 50—10 85-90 20-15

После заражения вирусные частицы задерживаются на эпителии дыхательных путей. Обычно клетки слизистой оболочки носа, горла и респираторного тракта “выметают” вирусов, таким образом предотвращая инфекцию. Однако в некоторых случаях, частицы вируса попадают прямо в альвеолы, обходя первичные защитные механизмы организма.
В дыхательных путях вирусы прикрепляются к клетке при помощи гемагглютинина. Фермент нейраминидаза разрушают клеточную мембрану слизистой и вирус проникает внутрь клетки путем клеточного включения (эндоцитоза). Затем вирусная РНК проникает в клеточное ядро. В результате, в клетке нарушаются процессы жизнедеятельности и она сама, используя собственные ресурсы, начинает производить вирусные белки. Одновременно происходит репликация вирусной РНК и сборка вирусных частиц. Новые вирусы высвобождаются (одновременно происходит разрушение клетки, ее лизис) и поражают другие клетки.

Схема взаимодействия вируса и клетки

Межклеточная стадия Связывание рецепторов
Эндоцитоз Слияние
Высвобождение вирусной РНК Проникновение в клеточное ядро
Перемещение вирусной РНК и белков к клеточной поверхности Сборка вирусных частиц
Высвобождение вирусов

Размножение вирусов протекает с исключительно высокой скоростью: при попадании в верхние дыхательные пути одной вирусной частицы уже через 8 часов количество инфекционного потомства достигает 103, а концу первых суток -1023. Высочайшая скорость размножения вируса гриппа объясняет столь короткий инкубационный период -1-2 суток. Быстроте репродукции вируса благоприятствует распространение многих сотен вирионов, подготовленных лишь одной зараженной клеткой.

В дальнейшем вирус попадает в кровь и разносится по всему организму. Активация вирусом всей системы протеолиза и повреждение клеток эндотелия капилляров приводит к повышенной проницаемости сосудов, кровоизлияниям и дополнительному повреждению ткани. Вирус, попад

Источник: http://birmaga.ru/dost/%D0%A7%D1%82%D0%BE+%D1%82%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D0%B5+%D0%B3%D1%80%D0%B8%D0%BF%D0%BFc/part-3.html

Структурные особенности

Изменчивость антигенных структур

История

Первыеупоминания о гриппе были отмечены многовеков назад – еще в 412 году до

н.э. описаниегриппо-подобного заболевания былосделано Гиппократом. Также

гриппо-подобныевспышки были отмечены в 1173 году. Перваязадокументированная

пандемиягриппа, унесшая много

жизней,случилась в 1580 году.

В 1889-1891 ггпроизошла пандемия средней тяжести,вызванная вирусом типа H3N2.

Печальноизвестная “Испанка”, вызваннаявирусом H1N1 произошла в 1918-1920 гг.

Это самаясильная из известных пандемий

, унесшаяболее 20 млн. жизней. От “испанки”

серьезнопострадало 20-40% населения земного шара.Смерть наступала крайне

быстро.Человек мог быть еще абсолютно здоровутором, к полудню он заболевал и

умирал кночи. Те же, кто не умер в первые дни,часто умирали от осложнений,

вызванныхгриппом, например, пневмонии. Необычнойособенностью “испанки” было

то, что оначасто поражала молодых людей (обычноот гриппа в первую очередь

страдаютдети и пожилые лица).

Возбудительзаболевания, вирус гриппа, был открытRichard Shope в 1931 году.

Вирус гриппаА впервые был идентифицирован английскимивирусологами Smith,

Andrewsи Laidlaw (National Institute for MedicalResearch, Лондон) в1933

году. Тремягодами позже Francis выделил вирус гриппаВ.

В 1940 годубыло сделано важное открытие – вирусгриппа может быть

культивированна куриных эмбрионах. Благодаря этомупоявились новые

возможностидля изучения вируса гриппа.

В 1947 годуТейлором был впервые выделен вирусгриппа С.

В 1957-1958 ггслучилась пандемия

, котораяполучила название “азиатский грипп”,вызванная вирусом H2N2. Пандемия

началась вфеврале 1957 года на Дальнем Востоке ибыстро

распространиласьпо всему миру. Только в США во время этойпандемии скончалось

более 70000человек.

В 1968-1969 ггпроизошел средний по тяжести “Гонконгскийгрипп”, вызванный

вирусом H3N2.Пандемия началась в Гонконге в начале1968 года. Наиболее часто

от вирусастрадали пожилые люди старше 65 летнеговозраста. Всего число

погибших отэтой пандемии составило 33800 человек.

В 1977-1978 ггпроизошла относительно легкая по степенитяжести пандемия

, названная”русским” гриппом. Вирус гриппа(H1N1), вызвавший эту пандемию

уже вызывалэпидемию в 50-х гг.

Поэтому впервую очередь пострадали лица, родившиесяпосле 1950 г.

Возбудителигриппа относятся к семействуортомиксовирусов, включающее 3 родавирусовгриппа: А, В, С.

Вирусы гриппа содержатРНК, наружную оболочку, в которойразмещены 2 антигена – гемагглютинини нейраминидаза, способные менять своисвойства, особенно у вируса типа А.

Изменение гемагглютинина и нейраминидазыобусловливает появление новых подтиповвируса, которые вызывают обычно болеетяжелые и более массовые заболевания.

СогласноМеждународной номенклатуре, обозначениештаммов вируса включает следующиесведения: род, место изоляции, номеризолята, год изоляции, разновидностьгемагглютинина (Н) и нейраминидазы (N).Например, A/Сингапур/l/57/H2N2 обозначаетвирус рода А, выделенный в 1957 г. вСингапуре, имеющий разновидностьантигенов H2N2.

С вирусамирода А связывают пандемии гриппа. Вирусыгриппа В не вызывают пандемий, нолокальные “волны” подъема заболеваемостимогут захватить одну или несколькостран. Вирусы гриппа С вызываютспорадические случаи заболевания.Вирусы гриппа устойчивы к низкимтемпературам и замораживанию, но быстропогибают при нагревании.

Ортомиксовирусы— вирусы гриппа А, В, С

Ортомиксовирусыявляются оболочечными (суперкапсидными,“одетыми”) вирусами, средний размервирионов — от 80 до 120 нм. Вирионы имеютсферическую форму. Геном представленоднонитевой сегментированной(фрагментированной) негативной РНК.

Вирион имеет суперкапсид, содержащийвыступающие над мембраной в виде выступов(шипов) два гликопротеида — гемагглютинин(HA) и нейраминидазу (NA).

У вирусов гриппаА выделяют 17 антигенно различных типовгемагглютинина и 10 типов нейраминидаз.

Классификациявирусов гриппаоснована на отличиях нуклеопротеиновыхантигенов ( деление на вирусы А, В и С) иповерхностных белков HA и NA.Нуклеопротеид(также называемый S-антигеном) постояненпо своей структуре и определяет типвируса (А, В или С).

Поверхностные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза -V-антигены), напротив, изменчивы иопределяют разные штаммы одного типавируса.

Изменение гемагглютинина инейраминидазы обусловливает появлениеновых подтипов вируса, которые вызываютобычно более тяжелые и более массовыезаболевания

Основные функции гемагглютинина:

-распознает клеточный рецептор —мукопептид;

-отвечает за проникновение вириона вклетку, обеспечивая слияние мембранвириона и клетки; (Гемагглютининобеспечивает способность вирусаприсоединяться к клетке.)

-его антигены обладают наибольшимипротективными свойствами. Измененияантигенных свойств (антигенные дрейфи шифт) способствуют развитию эпидемий,вызванных новыми Агвариантами вируса (против которых несформировался в достаточной мереколлективный иммунитет).

Нейраминидазаотвечает за диссеминацию вирионов,совместно с гемагглютинином определяетэпидемические свойства вируса.

Нейраминидазаотвечает, во-первых, за способностьвирусной частицы проникать в клетку-хозяина,и, во-вторых, за способность вирусныхчастиц выходить из клетки послеразмножения.

Нуклеокапсидсостоит из 8 сегментов вРНК и капсидныхбелков, образующих спиралевидный тяж.

Жизненный цикл вируса

Репликацияортомиксовирусов первично реализуетсяв цитоплазме инфицированной клетки,синтез вирусной РНК осуществляется вядре.

В ядре на вРНК синтезируется тритипа вирусспецифической РНК : позитивныематричные мРНК (матрица для синтезавирусных белков), полноразмернаякомплементарная кРНК (матрица длясинтеза новых негативных вирионныхРНК) и негативные вирионные вРНК (геномдля вновь синтезируемых вирионов).

Вирусныебелки синтезируются на полирибосомах.Далее вирусные белки в ядре связываютсяс вРНК , образуя нуклеокапсид. Заключительныйэтап морфогенеза контролируется М —белком.

Нуклеокапсид, проходя черезмембрану клетки, покрывается вначалеМ — белком, затем клеточным липиднымслоем и суперкапсидными гликопротеинамиHA и NA.

Цикл репродукции составляет 6-8часов и завершается отпочковываниемвновь синтезированных вирионов.

Антигенная изменчивость

(Антигеннаяизменчивость вирусов гриппа. Изменчивостьвируса гриппа общеизвестна. Этаизменчивость антигенных и биологическихсвойств является фундаментальнойособенностью вирусов гриппа типов А иВ. Изменения происходят в поверхностныхантигенах вируса – гемагглютинине инейраминидазе.

Вероятнее всего этоэволюционный механизм приспособляемостивируса для обеспечения выживаемости.Новые штаммы вирусов, в отличие от своихпредшественников не связываютсяспецифическими антителами, которыенакапливаются в популяции.

Существуетдва механизма антигенной изменчивости:относительно небольшие изменения(антигенный дрейф) и сильные изменения(антигенный шифт).)

Современноеразделение ортомиксовирусов на рода(или типы А,В и С) связано с антигеннымисвойствами главных белков нуклеокапсида(нуклеокапсидный белок — фосфопротеинNP) и матрикса вирусной оболочки (белокМ).

Кроме отличий по NP и M белкам,ортомиксовирусы отличаются высочайшейантигенной изменчивостью , обусловленнойвариабельностью поверхностных белковHA и NA.

Выделяют два основных типа изменений— антигенный дрейф и антигенный шифт.

Антигенныйдрейфобусловлен точечными мутациями,изменяющими структуру этих белков.Основным регулятором эпидемическогопроцесса при гриппе является популяционный(коллективный) иммунитет.

В результатеего формирования происходит отборштаммов с измененной антигеннойструктурой (прежде всего гемагглютинина),против которых антитела менее эффективны.

Антигенный дрейф поддерживаетнепрерывность эпидемического процесса.

(Антигенныйдрейф – происходит в период междупандемиями у всех типов вирусов (А, В иС).

Это незначительные изменения вструктуре поверхностных антигенов(гемагглютинина и нейраминидазы),вызываемые точечными мутациями в генах,которые их кодируют. Как правило такиеизменения происходят каждый год.

Врезультате возникают эпидемии, так какзащита от предыдущих контактов с вирусомсохраняется, хоть она и недостаточна.)

Однакоу вирусов гриппа А обнаружена и другаяформа антигенной изменчивости —антигенный шифт(сдвиг), связанный со сменой одного типагемагглютинина (или нейраминидазы) надругой, т.е. на появлении нового антигенноговарианта вируса. Это наблюдается редкои связано с развитием пандемий.

За всюизвестную историю гриппа выделенотолько несколько антигенных фенотипов,вызывающих эпидемии гриппа у людей :HoN1, H1N1, H2N2, H3N2, т.е. только три типагемагглютинина (HA1-3) и два — нейраминидазы(NA 1 и 2). Вирусы гриппа типа В и С вызываютзаболевания только у человека, вирусыгриппа А — у человека, млекопитающих иптиц. Наибольшую эпидемическую рольимеют наиболее изменчивые вирусы гриппаА.

У вирусов гриппа С отсутствуетнейраминидаза, эти вирусы обычно вызываютболее легкую клиническую картину.

Существуетмнение, что антигенный шифт — результатгенетического обмена (рекомбинации)между вирусами гриппа человека иживотных.

До сих пор окончательно неустановлено, где в межэпидемическийпериод — вне человеческой популяции(у птиц или млекопитающих) или вчеловеческой популяции (благодарядлительной персистенции, локальнойциркуляции) сохраняются вирусы, на времяисчерпавшие свои эпидемическиевозможности.

Птицсчитают первичными и основными хозяевамивирусов гриппа А, у которых в отличииот человека распространены вирусы совсеми 17 типами HA и 10 типами NA.

Дикиеутки — естественные хозяева вирусовгриппа А, у которых возбудитель находитсяв желудочно — кишечном тракте и неприносит хозяевам заметного ущерба.Вирусы проявляют свои патогенныесвойства при переходе на других птиц ина млекопитающих.

Среди млекопитающихнаибольшее значение придают свиньям,которых считают промежуточным хозяиноми сравнивают со “смешивающим сосудом”.

(Современныевирусы гриппа человека слабо переходятна животных. Все пандемии гриппа А с1930г. начинались в Китае, основнымиворотами распространения являетсяСибирь (массовые миграции птиц).

Н1N1-1930г. Выявлен у человека, свиньи, китов(1972г.), домашних и диких птиц. С ним связаназнаменитая пандемия “испанки”(испанского гриппа). Этот тип вновьполучил распространение с 1977г.

H2N2выявляется с 1957г. у человека и птиц.Эпидемии, связанные с этими вирусами,приходили периодически. Сейчас оба типавыявляют параллельно.

H3N2выявлен в 1963г. (Гонконг).

ВирусА/ Сингапур/1 /57 (H2N2) имеет три гена отвирусов гриппа птиц Евразии, вирус А/Гонконг /1 /68 (H3N2) содержит 6 генов отвируса “Сингапур” и два — от птиц.

Этиданные подтверждают, что новыеэпидемические типы вирусов гриппа Ачеловечество получает от птиц —первичного хозяина.

Ближайший прогноз— возможность появления новыхэпидемических вариантов вируса гриппаА, имеющих гемагглютинин HA5 или 7(достаточно замены одной — двухаминокислот в их структуре).)

Источник: https://StudFiles.net/preview/3601435/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть