Клиническая картина и диагностика мегауретера

Содержание

Мегауретер , причины, симптомы, диагностика и лечение

Клиническая картина и диагностика мегауретера

Мегауретер у детей — врожденная болезнь, которая характеризуется тем, что у них резко расширяется мочеточник и происходит одновременное ослабление его перистальтики, что приводит к нарушению оттока мочи. В детской врачебной практике считается одной из частых и серьезных проблем, которые приводят к почечным осложнениям. Это порок развития мочевой системы, который на сегодняшний день наименее изучен.

Классификация мегауретера

Бывает 4 стадии порока развития мегауретера:

  • бессимптомная;
  • компенсированная;
  • субкомпенсированная;
  • декомпенстированная.

Чаще всего мегауретер на первых этапах обнаруживают у детей старше 3 лет и подростков до 15, но главным образом от 6 до 10 лет. У девочек этот порок встречается в 1, 5 раз чаще, чем у мальчиков.

При чем мегауретер обычно располагается в правом, но не в левом боку. Но гораздо чаще бывает двусторонняя локализация.

Также мегауретер классифицируется по месту патологического расширения мочеточника, которое находится:

  • в области таза;
  • по всей длине;
  • на определенных участках.

Отдельные врачи разделяют мегауретер на 4 стадии:

  • (с сохранением почечной функции и с некоторым расширением мочеточника);
  • (функция почки понижена не сильно, но мочеточник уже расширен примерно на 1, 5 см);
  • (функция почки уменьшена сильно, имеется расширение стенок мочеточника до 2 см, к тому же он одновременно растянут и с перегибами и изгибами);
  • (почечная функция совершенно отсутствует, рентген показывает запущенный уретерогидронефроз).

Продолжительное наличие мегауретера у детей провоцирует образование серьезных помех в функциональности почек, а сбой в нормальном оттоке мочи, в конце концов, приводит к образованию в них достаточно серьезного воспалительного процесса.

Причины возникновения болезни

Разделяют 2 главные формы, в которых может развиваться мегауретер:

  • обструктивная;
  • рефлюксирующая.

Что именно вызывает мегауретер, доподлинно не известно до сих пор. Но считается, что первая форма вызвана сбоем оттока мочи из мочеточнико-пузырного отдела в результате врожденной органической преграды в мочеточнике либо функциональных помех в его нервно-мышечном аппарате. Вследствие этих причин происходит расширение и удлинение мочеточника, с одновременным истончением его стенки.

Такой орган часто приобретает замысловатую конфигурацию из-за множественных изгибов и перегибов, а его патологическая ширина может равняться ширине кишок: тонких и толстых. Однако, несмотря на это, довольно долгое время мочеточник неплохо выполняет свою работу, а почка все еще бывает нерасширенной. Лишь затем постепенно формируется гидронефроз и еще присоединяется инфекция. (рис.

3)

Мегауретер второй формы развивается из-за возвратного заброса мочи в производящую ее почку из-за патологического нарушения работы клапанного механизма того же самого участка мочеточника.

В данном случае возвратный заброс мочи вызван инфравезикальной обструкцией пораженного мочевого пузыря или же с разными сбоями в работе нижних участков выводящих мочу путей.

К тому же постоянный застой мочи в больном мочеточнике и в соответствующей лоханке почки в полной мере не обеспечивает нормальной эвакуации из мочевых путей патогенной микрофлоры, которая активизирует развитие пиелонефрита (или же хронического воспаления почек).

При второй форме мегауретера отрицательное влияние на почечный кровоток имеет подъем давления в лоханке почки, что ведет к функциональным (которые связаны с нарушением его нормального опорожнения) или же органическим (которые связаны с находящейся в уретре помехой). Результатом постоянного воспаления и сбоев в кровообращении почек является такая патология как рубцевание тканей почек. Она сопровождается потерей ими функциональности и сморщиванием органа (нефросклероз). (рис. 4).

Симптомы болезни

Мегауретер у детей обычно проявляется сильными болями в области живота или же в зоне поясницы, в той ее части, где расположен больной мочеточник.

Однако гораздо чаще, если отклонение в формировании мочевого пузыря либо уретры отсутствует, заболевание находится в стадии компенсации и не выявляет себя никакими клиническими симптомами.

На первых стадиях заболевание проходит бессимптомно в течение довольно длительного времени, что сопряжено с некоторыми трудностями в правильной постановке диагноза.

Обнаружение мегауретера обычно обусловлено обнаружением в детской моче продолжительно существующих черт воспаления, то есть только на 2 или 3 стадии формирования, когда по мере прогрессирования патологии начинает развиваться пиелонефрит, который проявляется специфической симптоматикой, хорошо знакомой врачам-педиатрам.

Острая фаза мегауретера проявляется у больных высокой температурой и признаками интоксикации организма. В их крови увеличивается число эритроцитов, обнаруживается белок. Обычно детей, у которых диагностирован пиелонефрит в острой форме, врачи отправляют на лечение в стационаре, после окончания которого пациентам обязательно делают урологическое обследование.

Проявления мегауретера

Дети, у которых обнаружен мегауретер, отстают от сверстников по темпам физического развития. Одновременно с этим у них наблюдаются:

  • сниженный иммунитет;
  • субфебрильная температура;
  • дурнота;
  • боль в эпигастрии;
  • болезненные ощущения в пояснице;
  • повышенное АД;
  • частое и болезненное мочеиспускание.

Интенсивность этих симптомов зависит, прежде всего, от возраста детей: чем он меньше, тем в большей степени они проявляются. Дизурия и пиурия — самые распространенные симптомы мегауретера у детей. Дизурия — следствие нарушения нормального акта удаления урины с присутствием в мочевом пузыре остаточной мочи.

Это происходит из-за слишком быстрого его наполнения после очередного мочеиспускания благодаря быстрому пребыванию мочи из мочеточника, который болезненно расширен и удлинен. Если сразу же после затрудненного акта выведения мочи у детей провести им катетеризацию мочевого пузыря, то из него может вылиться до 1 л. мутной урины, обычно обладающей неприятным запахом.

Случайным образом обнаруженная пиурия является фактором продолжительной, но безуспешной терапии.

При одностороннем мегауретере у детей их общее состояние остается стабильным. В тех же случаях, когда у них обнаруживают двусторонний мегауретер, у них очень рано проявляются все типичные признаки ХПН (полиурия с острым недержанием мочи, усиленная жажда, бледная и сухая кожа, увеличенный уровень остаточного азота в крови, малокровие и т. д.).

Диагностика мегауретера

Диагностируют мегауретер с помощью:

  • внутривенной урографии (основной метод);
  • УЗИ;
  • экскреторной рентгенографии;
  • цистоскопии;
  • КТ;
  • динамической нефросцинтиграфии.

Нужно особенно отметить, что правильный диагноз — это первый необходимый шаг к сохранению здоровья детей. Если по данным диагностики у детей обнаруживают расширенные патологически почечную лоханку и чашечки, а также расширенный и извилистый мочеточник, освобождение которого сильно задержано относительно нормы, то им необходимо обязательное лечение.

Лечение заболевания

Мегауретер лечат исключительно с помощью оперативного вмешательства, которое соеринтировано на возобновление обычного оттока мочи, проходящей по больному мочеточнику в мочевой пузырь, на уменьшение его длины и ширины и ликвидацию пузырно-мочеточникового рефлюкса.

Имеется несколько успешных способов оперативной терапии, но выбор того из них, который подойдет для лечения мегауретера неизменно обусловливается характером и уровнем проявления заболевания, присутствием различных осложнений, а также общим состоянием маленького пациента.

Первичный мегауретер лечат оперативными методами, которые сконцентрированы на создании нового, достаточно широкого, соустья между мочеточником, пораженным мегауретером и мочевым пузырем для того, чтобы из мочеточника моча свободно могла вылиться, но не вернуться назад.

Это делают с помощью иссечения сравнительно узкой выходной части больного мочеточника. В результате между его слизистой и мышечной стенками образуется обширное пространство.

В него вставляют конец свободного отдела мочеточника и формируют новое, более широкое устье, которое не препятствует нормальному вытеканию урины. В дальнейшем, когда мочевой пузырь будет полностью наполнен жидкостью, верхняя часть мочеточника соединится с нижней.

Это и обеспечит заградительную функцию. При сильном расширении мочеточника проводят его зауживание по продольной оси с целью повысить результат вмешательства.

Источник: https://prourologia.ru/vrozhdennye-bolezni-mochepolovoj-sistemy/gidronefroz/megaureter.html

Мегауретер

Клиническая картина и диагностика мегауретера

При увеличении ширины мочеточника патологического характера диагностируют мегауретер. Данное заболевание может носить врожденный или приобретенный характер.

Данное нарушение излечимо, однако без оказания помощи происходит нарушение мочевого потока, а также нарушение работы главного органа мочевыделительной системы – почки. Это происходит из-за повышения давления. В результате чашечки и лоханка подвергаются нарушениям в кровообращении. Все эти процессы приводят к рубцеванию паренхиматозной ткани, которая не способна нормально функционировать.

При развитии патологии увеличивается не только длина мочеточника, но и его диаметр. В результате формируются перегибы, которых не должно быть. Именно из-за них нарушается передвижение урины в мочевой пузырь, а значит, развивается застой.

Кроме того, данное заболевание опасно обратным забросом мочи, который возвращает патогенную флору обратно в лоханку почки. В данном случае вредоносные организмы должны выводиться из системы вместе с мочой, ведь их жизнедеятельность способна вызвать развитие инфекционного и воспалительного процесса.

Мегауретер у ребенка — изменения в мочеточнике. Источник: ismedicine.wordpress.com

В настоящее время врожденный тип болезни встречается значительно чаще. Диагностика мегауретера происходит от 3 до 15 лет. В некоторых случаях данную патологию удается диагностировать не только у новорожденного, но даже у плода, срок внутриутробного развития которого составляет 16-23 недели.

Также отличительной особенностью болезни считается более частое диагностирование у мальчиков. Причем расширение мочеточника чаще всего происходит с обеих сторон, а не с одной. А если диагностируется одностороннее поражение, то с большей вероятностью это будет правый мочеточник.

Это заболевание относят к подразделу дисплазии, то есть к неверному формированию тканей или органов. Даже если речь идет о приобретенной форме, которая развивается из-за других нарушений.

Классификация

Как и говорилось выше, в настоящее время различают два основных вида мегауретера:

  • врожденный;
  • приобретенный.

Первый вид образуется вследствие нарушений в развитии дистального отдела органа. Такое нарушение развивается в 4-5 месяцев внутриутробного развития плода.

Развитие второго вида происходит из-за нарушения мочевого оттока различного генеза.

Нарушение мышечных волокон, которые возникают из-за различных причин – это основная причина, которая запускает весь механизм заболевания. Исходя из этого, различают следующие виды:

  • При формировании патологического сужения в месте входа мочеточника в мочевой пузырь, говорят об обструктивном типе. В процессе таких изменений нарушается отток урины, что провоцирует расширение и удлинение мочеточного отростка из-за повышенного давления.
  • При обратном забросе мочи, который вызывает расширение каналов, диагностируют рефлексирующий тип.
  • Если нарушение оттока урины происходит в самом мочевом пузыре из-за частичного опорожнения органа, то диагностируют пузырный тип.
  • При комбинации обратного оттока мочи и сужения происходит развитие обструктивно-рефлюксирующего типа.
  • При неясных причинах развития патологии диагностируют необструктивно-нерефлюксирующий тип.

Также данное заболевание можно разделить по степени тяжести:

  • легкая форма — незначительное расширение, локализованное в нижней части, которое сопровождается малым увеличение лоханки и снижением почечной активности примерно на 20-30%;
  • средняя форма – расширение происходит по всему мочеточнику, однако лоханка расширена не сильно. В данном случае наблюдается нарушение в работоспособности почки от 30 до 60%;
  • тяжелая форма – сильное расширение мочеточника и лоханки одновременно, снижение почечной активности происходит на 60 % и более.

Также можно рассматривать виды мегауретера, исходя из его локализации:

  • при расширении с левой или с правой стороны диагностируют односторонний тип;
  • при расширении органа с двух сторон – двусторонний тип;
  • в случае, если у пациента только одна почка, развитие мегауретера происходит в виде вторичного заболевания;
  • при удвоенной почки поражение заболеванием может происходить у всех мочеточников, если их также вдвое больше. Однако чаще всего удвоенная почка имеет обычное количество мочеточников, поэтому повреждается нижний отдел, при условии более активного нижнего сектора органа.

Причины

В данном случае очень важно различать причины врожденного и приобретенного типа заболевания.

Самые важные причины образования заболевания у новорожденного ребенка:

  • значительное уменьшение ширины просвета в том месте, где наблюдается соединение с пузырем – самая частая аномалия;
  • дисплазия;
  • множественные кистозные образования;
  • формирование кисты в уретре;
  • аномальное строение почки, например сращение органа, его удвоение;
  • утолщенные стенки мочеточника, которые уменьшают рабочий диаметр, а значит, влияют на работоспособность;
  • плохо развитие мышцы мочеточника, из-за который нарушается тонус стенок, что приводит к уменьшению передвижения жидкости;
  • аномалии кровеносных сосудов;
  • неправильное формирование мочеточников во время внутриутробного развития.

Вторичный мегауретер у взрослого человека может образоваться по следующим причинам:

  • из-за поликистоза почки приобретенного типа;
  • приобретенный заброс мочи в мочевой пузырь или его неполное опорожнение;хроническая форма цистита;
  • различные новообразования брюшной полости, которые давят на мочеточник;увеличение сосудов, локализованных вблизи мочеточника;
  • нарушение функционирования уретры;
  • нейромышечная дисплазия.

Патогенез

То, как будет развиваться заболевание, напрямую зависит от причины возникновения и вида мегауретера.

Исходя из общей степени повреждения, можно выделить следующие стадии развития болезни:

  • Ахалазия. Скрытое течение болезни. Если патология диагностируется у новорожденного ребенка, то выбирается выжидательная тактика на протяжении 2-6 месяцев. В некоторых случаях все нарушения приходят в норму самостоятельно.
  • Прогрессирование заболевания.
  • Образование нарушений в функционировании почек.

Развитие происходит достаточно медленными темпами, ведь необходимо чтобы стенки растянулись достаточно от оказываемого давления. Именно поэтому патология часто диагностируется только на 2 или 3 стадии.

Симптомы

При обследовании новорожденного ребенка или плода диагностировать заболевание достаточно легко. Без своевременной диагностики  очень легко пропустить начальную стадию, ведь она протекает бессимптомно.

А вот 2 и 3 стадии обязательно проявляют себя, причем, чем младше пациент, тем ярче клиническая картина заболевания:

  • Самый первый и яркий признак – это развитие мочеиспускания в две фазы. После того как произошло опорожнение мочевого пузыря он вновь наполняется мочой, которая была задержана в мочеточнике, что раздражает рецепторы, и ребенок вновь хочет помочиться. Такая урина характеризуется резким запахом, повышенной мутностью.
  • Такие изменения происходят из-за того что моча не проходит деформированные участки в верхней части. Причем вторая порция мочи значительно больше по объему, чем первая.
  • Далее развивается астения, то есть ребенок или взрослый быстро утомляется, появляется сильная апатия.
  • Развивается инфекционное поражение мочеполовой системы.
  • Новорожденные дети отстают в физическом развитии, некоторые органы брюшной полости развиваются аномально, также может происходить деформирующие изменения всего скелета.

Из общих симптомов можно выделить следующие признаки болезни:

  • боль ноющего характера в поясничном отделе;
  • повышенное артериальное давление;
  • рвотные позывы, приступы тошноты;
  • появление аммиачного запаха из ротовой полости, что является признаком нарушения функционирования почек;
  • бледные кожные покровы, их сухость, вызывающая зуд;метеоризм;
  • различные уплотнения при пальпации в области живота;
  • присутствие крови в урине из-за травматизации канала конкрементами.

Методы диагностики

Первичная форма часто диагностируется в процессе второго акушерского скрининга. Если после рождения ребенка у педиатра возникают подозрения на мегауретер, то приступают к диагностическим мероприятиям только через 21 день.

Основные способы обследования у взрослых и детей никак не отличаются. Однако слишком ранний возраст ребенка может стать противопоказанием для некоторых аппаратных процедур. Самым безопасным методом в данном случае считается ультразвуковое исследование, однако при постановке первичного диагноза только этой методики будет недостаточно.

Обязательно назначается общий анализ крови, чтобы оценить концентрацию Т-лимфоцитов. А биохимический анализ позволяет узнать общее состояние системы.

При осуществлении ультразвукового исследования оценивается общее состояние мочеточника, пузыря и почек. Можно узнать форму, размер органов. Оценить общее состояние кровеносной системы. Именно с помощью УЗИ мегауретер диагностируется еще в утробе.

В качестве дополнительного исследования может быть использована фармаэкография. В процессе данной процедуры проводится введение диуретика, а далее фиксируют работу мочеточника. Это абсолютно безопасная процедура, поэтому проводят ее маленьким детям.

Для того, чтобы оценить динамику формирования урины, а также общий отток жидкости, используют экскреторную урографию. При развитии заболевания диаметр мочеточника колеблется от 7 до 11 мм, что очень легко определить с помощью урограммы.

Для более точной оценки кровеносной системы проводят допплерографию. Очень часто патология сопровождается аномалиями кровеносной системы.

Взрослым пациентам могут назначить нефросцинтиграфию или микционную цистографию. В первом случае оценивается работа почки и общий отток мочи, однако, методика болезненная.

Во втором методе проводится заполнение мочевого пузыря, с использованием катетера и специального контрастного вещества. После введения проводят рентгенографию. При этом обязательно сделать снимки наполненного и пустого пузыря.

С помощью данной методики легко диагностируется обратный заброс урины.

Терапия

То, какая тактика лечения будет выбрана доктором, зависит от многих факторов: вида заболевания, возраста, общего состояния.

Первичный мегауретер

Если диагностика данной патологии происходит во время внутриутробного развития, то лечение не назначается. Тактику наблюдения также применяют при небольшом расширении мочеточника, а также при первой стадии заболевания. Наблюдать за грудничком можно до 6 месяцев.

В данном случае в обязательном порядке осуществляют УЗИ-диагностику каждые 2 месяца, оценивают диаметр мочеточника и здоровье почки. Возможно развитие органа у ребенка в первые несколько лет жизни, однако дисплазия может остаться и на всю жизнь. В данном случае ни один специалист не сможет сделать прогноз.

Если произошло инфицирование мочевыделительной системы, то обязательно назначается лечение, которое устраняет причину воспаления или инфекции.

Оперативное вмешательство проводится только в тяжелых случаях, например, при двустороннем мегауретере. Также операция необходима если патология сопровождается пиелонефритом или почечной недостаточностью. Данные варианты осложнения встречаются всего у 10% детей, у которых была диагностирована патология.

Проводится поэтапная терапия. На первом этапе восстанавливают здоровое функционирование почки. Для этого проводят вывод мочеточника наружу, чтобы обеспечить полноценный отток мочи. Это называется уретеростома. В процессе удаляется патогенная микрофлора. Далее подбирают лечение.

При восстановлении функционирования уретеростому удаляют, а мочеточник самостоятельно уменьшается в размерах из-за снижения нагрузки.

Если говорить о хирургических операциях, то могут использовать несколько методов:

  • проведение кишечной пластики мочеточника;
  • реконструкция, то есть ушивание для уменьшения объема и длины;
  • формирование анастомозов.

Если поражение органом очень серьезное, то проводят полное удаление почки и мочеточника.

Если проводит операцию невозможно, то используют малоинвазивные методы, такие как:

  • установление трубки-стента, которая помогает оттоку мочи;
  • удаление места блока с помощью эндоскопической операции;
  • введение катетера, который содержит баллон, который расширяется в необходимом месте. Через 5-7 минут проводится извлечение катетера.

К сожалению, данные способы имеют более низкую эффективность.

Вторичный мегауретер

Развитие вторичного мегауретера происходит из-за осложнения заболеваний мочевого пузыря, из-за которых нарушается отток мочи.

Именно поэтому в первую очередь любым способом стараются восстановить отток мочи. После этого проводят лечение первичного заболевания, это могут быть мочекаменная болезнь, пиелонефрит и многое другое.

Далее лечат непосредственное расширение мочеточника, если оно небольшого размера, то хирургическое вмешательство не назначают. При расширении мочеточника по всей длине обязательно проводится операция.

Если из-за данной патологии не произошло серьезное повреждение почки, то прогнозы заболевания положительные. Но в дальнейшем требуется тщательное наблюдение над пациентом, не важно взрослый это или ребенок.

Очень важно вовремя провести диагностические процедуры, чтобы найти повреждения и избежать опасного поражения почки. Будущей маме не стоит переживать, если мегауретер был диагностирован на втором скрининге. Очень часто данный диагноз снимается уже при следующем обследовании.

Источник: https://uran.help/diseases/megaureter.html

Что такое мегауретер?

Мочеточники – парные  трубчатые структуры в организме, которые соединяют и переносят мочу из почек в мочевой пузырь. В  нормальной состоянии ширина мочеточника у ребенка от трех до пяти миллиметров (мм), мегауретер представляет собой трубку, ширина которой  больше, чем 10 мм. в диаметре, поэтому и используется  термин “мегауретер” (“большой мочеточник»).

Какие бывают  виды мегауретера?

В зависимости от причины развития различают нерефлюксирующий, рефлюксирующий и пузырнозависимый мегауретер.

-Нерефлюксирующий мегауретер

Нерефлюксирующий мегауретер развивается на фоне патологии мочеточника в дистальном (нижнем) отделе (диспластические изменения в мышечном слое, стеноз во внутрипузырном сегменте мочеточника и др.). Нарушение опорожнения мочеточника приводит к его значительному расширению и извитости, дилатации коллекторной системы почки, быстрому возникновению пиелонефрита.

-Рефлюксируюший мегауретер

Рефлюксируюший мегауретер возникает вследствие ПМР (пузырно-мочеточникового рефлюкса) грубого недоразвития пузырно-мочеточникового сегмента и полной несостоятельности антирефлюксного механизма.

Рефлюксирующий мегауретер протекает не столь тяжело, однако рефлюкс, являясь динамической обструкцией, с течением времени вызывает развитие рефлюкс-нефропатии, замедление роста почки, склеротические изменения почечной паренхимы. Присоединяющийся пиелонефрит ускоряет процесс рубцевания почки.

При двустороннем поражении довольно быстро появляются симптомы ХПН.

-Пузырнозависимая форма мегауретера

Пузырнозависимая форма мегауретера связана с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря и инфравезикальной обструкцией.

В фазе наполнения мочевого пузыря мочеточники, особенно в дистальной части, значительно расширяются, а после мочеиспускания их диаметр уменьшается.

Однако при выраженных нейрогенных нарушениях детрузора и инфравезикальной обструкции, сопровождающихся большим количеством остаточной мочи после опорожнения пузыря, эктазия мочеточников сохраняется. 

Какие симптомы мегауретера?

В прошлом, большинство магауретеров  были диагностированы во время обследования ребенка с инфекцией мочевыводящих путей . Но сегодня, в связи с широким использованием пренатального УЗИ плода , все больше случаев магауретера выявляется в пренатальный периоде и выглядят до рождения как гидронефроз или дилатации мочевых путей у плода.  Т.к.

мегауретер  может вызвать тяжелые инфекции или обструкцию, которая приводит к повреждению почек, это вопрос здоровья является потенциально серьезным.Расширение мочевыводящих путей может означать блокирование или обструкцию, но это не всегда так. В некоторых ситуациях, расширение мочеточников не может повлиять на почки вообще.

Кроме того, многие пациенты  с пренатальной

диагностикой мегауретера, могут не испытывать  никаких симптомов, связанных с этим расширением мочеточника.

Как поставить диагноз мегауретер?

Если ваш ребенок часто переносит инфекции мочевыводящих путей , или другие симптомы, которые могут сигнализировать об этом состоянии, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Дальнейшие исследования является оправданными. Совместно с  урологом или нефрологом Вам необходимо провести ряд тестов, чтобы исключить пороки развития и нарушения функции мочевыводящих путей. Они включают в себя:

-цистография (обычная, микционная). делается, чтобы определить наличие ПМР. Небольшой катетер вставляется через мочеиспускательный канал в мочевой пузырь и контрастное вещество вводят в мочевой пузырь, выполняют два рентгеновских снимка. Подробнее https://www.pedurology.ru/tsistografiya-u-detej.html

– изотопное исследование (нефросцинтиграфия).  Используется для оценки возможного препятствия, этот тест выполняетсяпутем введения радиоактивного вещества в вену, которое затем переносится в

почки. Хотя исследование дает данные о возможной блокировке, оно также дает врачам информацию о функции органа.                       Подробнее https://www.pedurology.ru/nefrostsintigrafiya-radioizotopnoe-issledovanie.html

– внутривенного урография.  Выполняется путем введения контрастного в-ва в вену и серии рентгеновских снимков брюшной полости.

  Подробнее https://www.pedurology.ru/vnutrivennaya-ekskretornaya-urografiya.html

  – магнитно-резонансная компьютерная томография:

  Использование у маленьких детей ограничено из-за необходимости седации или
  общего наркоза.

  Подробнее https://www.pedurology.ru/kompyuternaya-tomografiya.html

   Мегауретер лечение.

   Если исследования показывают препятствие или нарушение функции почек, вашему ребенку,    возможно, потребуется операция, чтобы исправить проблему. Типичная операция при мегауретере называется реимплантации мочеточников .

Если у ребенка нет инфекции мочевыводящих путей или снижения функции почек, с операцией торопиться не надо.

Хирургия у младенцев технически сложна, так же существует большой процент детей “дозревающий” это состояние , и в последующем такие дети могут избежать хирургической коррекции.

везикоскопическая (лапароскопическая) операция при мегауретере.

Нерефлюксирующий мегауретер подлежит хирургической коррекции.

Операция заключается в выделении дистального отдела мочеточника, устранении коленообразных изгибов и резекции патологически изменённого участка мочеточника.

Затем в подслизистом слое формируют тоннель, через который мочеточник проводят и подшивают к слизистой оболочке. Таким образом создают новое везикоуретеральное соединение с антирефлюксным механизмом.

При рефлюксирующем мегауретере оперативному лечению должна предшествовать длительная подготовка, заключающаяся в разгрузке мочевых путей путём периодической катетеризации мочевого пузыря, назначения комплексной терапии для улучшения кровоснабжения и трофики почки и мочеточника. Методика оперативного пособия одинакова при любой форме мегауретера.

При пузырнозависимой форме мегауретера особое внимание уделяют коррекции функциональных нарушений мочевого пузыря и устранению инфравезикальной обструкции.

Что можно ожидать после лечения мегауретера?

Размер мочеточник не может улучшить сразу после операции.

Возможные осложнения операции – кровотечение, обструкция мочеточника и сохраняющийся или новый ПМР . Препятствие может произойти вскоре после операции или после длительного периода времени. К счастью, это осложнение встречается только в 5 процентах случаев, и это может потребовать дополнительного хирургического вмешательства.

Большинству пациентов следуют в течение ряда лет, проводить контрольный ультразвук , чтобы гарантировать, что состояние почек и мочеточника продолжает улучшаться.Сканирование почек часто делается, чтобы гарантировать, что функция сохранена

или улучшилась, и что непроходимость устранена, так же возможно выполнение цистографии, чтобы убедиться, что рефлюкса нет.

Передается ли мегауретер по наследству?

В настоящее время точно не установлено, есть ли генетические связи.

Является ли операция всегда необходимой для лечения мегауретера?

Нет. Некоторые формы мегауретера  могут улучшаться с течением времени без необходимости хирургического вмешательства. Тем не менее, важно, для предотвращения инфекции, наблюдение и контроль узи, ан. мочи.

Есть ли минимально-инвазивные способы лечения?

В настоящее время да. Может быть использована методика внутреннего  стента или катетера, установленных через заблокированный участок мочеточника в качестве временной меры, чтобы улучшить дренирование почки. Часто, но только в раннем возрасте, этого бывает достаточно для хорошего результата. Так же используется лапароскопическая техника для выполнения подобных операций.

Могут ли быть проблемы в будующем, если мы ничего не делаем?

Возможно, да. Они включают в себя камни мочеточника , инфекции мочевыводящих путей , ухудшение функции почек, что требует, как минимум, системного контроля в динамике.

 Если Вы хотели бы получить больше информации, пожалуйста,

свяжитесь с нами или обратитесь к врачу для получения

конкретных рекомендаций диагностики и лечения.

ЦИСТОГРАФИЯ  ИЛИ  УРОГРАФИЯ      +

УЗИ  ПОЧЕК ЭКСПЕРТНОГО  КЛАССА ЗА  1  ДЕНЬ,

ПО НАПРАВЛЕНИЮ 057/У – БЕСПЛАТНО, СУББОТА И ВОСКРЕСЕНЬЕ.

КОРРЕКЦИЯ РЕФЛЮКСА ПО ВМП – БЕСПЛАТНО.

Источник: https://pedurology.ru/chto-i-kak-my-lechim/zabolevaniya/95-megaureter

Причины мегауретера

Первичный мегауретер обусловлен врожденной аномалией мочеточника или уретеро-везикального соустья в эмбриональном периоде, врожденным стенозом, клапаном или дивертикулом мочеточника, кистозным расширением дистального отдела (уретероцеле).

Причиной первичного мегауретера может быть нейромышечная дисплазия, характеризующаяся сочетанием врожденного сужения (до 0,5-0,6 мм) на уровне юкставезикального и интрамурального отделов мочеточника и недоразвитием его нервно-мышечного аппарата.

Наличие стриктуры с выраженным фиброзом и утолщением стенки дистального сегмента мочеточника ухудшает отток мочи из верхних отделов мочевых путей.

Гипоплазия мышечного слоя мочеточника и недостаток парасимпатических нервных волокон в его мышечной стенке приводят к снижению тонуса и ослаблению перистальтики мочеточника, что способствует нарастанию дилатации всех цистоидов и полостной системы почки. Причиной рефлюксирующего мегауретера является грубое недоразвитие пузырно-мочеточникового сегмента с полной несостоятельностью антирефлюксного механизма.

Вторичный мегауретер развивается вследствие патологии мочевого пузыря и уретры (нейрогенной дисфункции мочевого пузыря, хронического цистита, клапанов задней уретры и др.). Пузырнозависимая форма мегауретера с эктазией мочеточников возникает при нейрогенных нарушениях детрузора и инфравезикальной обструкции.

Симптомы мегауретера

Клиническая картина мегауретера может быть разнообразной. Нередко (при отсутствии патологии мочевого пузыря и уретры) мегауретер может протекать в скрытой форме с удовлетворительным состоянием и достаточной активностью ребенка.

У детей мегауретер может проявляться двухфазным мочеиспусканием — после первого опорожнения мочевой пузырь быстро заполняется мочой из расширенных мочеточников и формируется позыв к повторному мочеиспусканию.

Вторая порция мочи часто имеет мутный осадок и зловонный запах и превышает по объему первую, ввиду ее большого скопления в патологически измененных верхних отделах мочевыводящих путей.

Может наблюдаться задержка физического развития, астенический синдром, сочетание с аномалиями скелета и других органов. Дети с мегауретером более восприимчивы к инфекции и часто болеют.

Специфические симптомы мегауретера отсутствуют, поэтому заболевание манифестирует на ІІ -ІІІ стадии после развития осложнений (присоединения хронического пиелонефрита, уретерогидронефроза, ХПН).

Клиническая картина обструктивного мегауретера складывается преимущественно из проявлений хронического пиелонефрита, и характеризуется субфебрильной лихорадкой, тупыми болями в животе и поясничной области, рвотой, не связанной с приемом пищи, гематурией, стойкой пиурией, недержанием мочи, симптомами мочекаменной болезни.

При двустороннем поражении у детей с самого раннего возраста наблюдается тяжелое клиническое течение мегауретера, связанное с быстрым развитием ХПН и интоксикации: снижается аппетит, появляется общая слабость, быстрая утомляемость, сухость и бледность кожи, анемия, сильная жажда, диспепсические явления, полиурия, возможно парадоксальное недержание мочи вследствие скопления ее большого объема в мочевыводящих путях.

Течение рефлюксирующего мегауретера не столь тяжелое, но приводит к постепенному развитию рефлюкс-нефропатии, замедлению роста и склерозированию почки, присоединению пиелонефрита. Пузырно-зависимая форма мегауретера сопровождается большим количеством остаточной мочи после опорожнения мочевого пузыря.

Мегауретер нередко является причиной грубых необратимых морфологических изменений в почке с постепенным снижением ее функции, а при двустороннем процессе – развития хронической почечной недостаточности.

Стаз мочи в мочеточнике при мегауретере осложняется присоединением инфекции с развитием хронического пиелонефрита, периуретерита (в тяжелых случаях – сепсиса), постепенным расширением почечных лоханок (гидронефрозом), повышением давления в полостной системе почки и нарушением почечной гемодинамики, формированием артериальной гипертензии.

Длительное течение воспалительного процесса и нарушения кровотока в почках приводит к рубцеванию почечной паренхимы с развитием первичного или вторичного нефросклероза.

Диагностика мегауретера

Мегауретер в большинстве случаев обнаруживается в пренатальном периоде с помощью акушерского УЗИ плода. При подозрении на мегауретер после рождения (в возрасте старше 21 дня) ребенку проводится комплексное урологическое обследование для установления причины развития и определения стадии мегауретера.

УЗИ почек на фоне наполненного мочевого пузыря при мегауретере позволяет выявить пиелоэктазию, истончение паренхимы органа, расширенный мочеточник в верхних и нижних отделах (выраженный уретерогидронефроз), при наличии обструкции – сохранение эктазии мочеточника после мочеиспускания. УЗДГ сосудов почки в подавляющем большинстве случаев показывает снижение почечного кровотока.

Цистография (обычная и микционная) применяется для исключения наличия ПМР, нефросцинтиграфия — для оценки степени нарушения кровотока, недостаточности функциональной способности почек при мегауретере.

Экскреторная урография помогает выявить отставание выделительной функции одной из почек при мегауретере, расширение чашечно-лоханочной системы, замедленный пассаж контраста по мочеточнику в мочевой пузырь, наличие ахалазии и обструкции на уровне ПМС.

Урофлоуметрия дает возможность определить тип мочеиспускания (обструктивный и необструктивный), нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря. Цистоскопия при мегауретере визуализирует сужение устья мочеточника.

Также выполняются лабораторные исследования (общий и биохимический анализ мочи, проба Зимницкого, Нечипоренко), КТ почек.

Лечение мегауретера

Целью лечения мегауретера является уменьшение диаметра и длины мочеточника и восстановление пассажа мочи по нему в мочевой пузырь; устранение ПМР и осложнений, возникших на фоне заболевания. Лечение мегауретера предполагает оперативное вмешательство (исключение — пузырно-зависимая форма); возможно применение различных малоинвазивных методик, консервативной терапии.

Тактика лечения зависит от характера течения и тяжести мегауретера, возраста и общего состояния ребенка, наличия пиелонефрита, степени нарушения почечной функции.

В детской практике в большинстве случаев мегауретера (около 70%) имеется тенденция к уменьшению проявлений или самостоятельному разрешению в течение первых 2-х лет жизни ребенка вследствие матурации (дозревания) и улучшения функции мочеточников и почек.

Оперативное лечение проводится при тяжелых формах мегауретера, негативно влияющих на функцию почки. Хирургическое вмешательство при мегауретере может включать реимплантацию мочеточника, формирование уретероцистоанастомоза (в т.ч., операцию Боари) и антирефлюсную коррекцию.

В крайне тяжелых случаях мегауретера подготовительным этапом служит имплантация мочеточника в кожу (уретеростома) для возможного восстановления функции почки; а также реконструкция мочеточника, включающая его поперечную и продольную косую резекцию, а затем ушивание по боковой стенке до подходящего диаметра или кишечную пластику.

При необратимых деструктивных изменениях почки, значительном снижении ее функции и наличии другой здоровой почки выполняется нефроуретерэктомия.

Малоинвазивные методы (эндоскопическое рассечение, бужирование, баллонная дилатация мочеточника, установка мочеточникового стента при обструктивном мегауретере) применяются у ослабленных больных; при серьезных сопутствующих заболеваниях и других противопоказаниях к оперативному вмешательству.

Прогноз мегауретера

При умеренных изменениях мочеточника, не влияющих на почечную функцию, особенно в первые 2 года жизни ребенка, мегауретер может разрешиться самостоятельно. В отсутствии лечения мегауретер может осложниться развитием ХПН. Послеоперационный прогноз при мегауретере зависит от степени сохранности функции почки.

Дети, перенесшие оперативное лечение мегауретера, должны длительное время находиться на диспансерном наблюдении у детского уролога или детского нефролога.

Источник: https://mymednews.ru/megayreter/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть