Результаты исследования (Исследования водных пространств организма)

Содержание

Глава 2. Результаты исследования

Результаты исследования (Исследования водных пространств организма)

Цельюданного исследования являлось изучениевлияния окситоцина на объем общей водыв организме крыс.

Дляосуществления данной цели были поставленыследующие задачи:

1.Изучение литературы по теме исследования.

2.Определение объема общей воды в организмеинтактных крыс и после введенияокситоцина.

3.Определение концентрации глюкозы имочевины в плазме крови интактных крыси после введения окситоцина.

4.Определение концентрации натрия вплазме крови и в эритроцитах интактныхкрыс и после введения окситоцина.

5.Определение осмоляльности плазмы кровиинтактных крыс и после введенияокситоцина.

2.2. Объект и методы исследования

Объектомисследования являлись 4беспородныхкрыс, (самцы) массой 250-400г. Животныесодержались в стандартных условияхвивария при свободном доступе к воде ипище, с естественным световым режимом,при температуре 18 – 20С. Крысам в течение5 дней внутрибрюшинно вводился окситоцинв объеме 0,1 мл на 0,5 мл физиологическогораствора на крысу.

Передпроведением операциикрысувзвешивали и подвергали наркотизации, для чего применялся ингаляционныйнаркоз – хлороформ. Наркотизированнуюкрысу обездвиживали фиксацией коперационному столику.

Определениеобщей воды по антипирину

Антипирин(АП) вводился внутрибрюшинно из расчета20 мг АП в 0,5 мл физиологического раствора.Через час осуществляли забор крови изсердца.

Кровьцентрифугировали при 3000 об/мин. Отбиралиплазму. К 1 мл плазмы крови добавить 5%раствор ТХУ и центрифугип3000 об/минотобрать супернатант. А) К 3 мл супернатантадобавить 20 мкл 4 N раствора серной кислоты.

Колориметрироватьпри длине волны 364 нм. B) Затем к этому раствору добавить 40 мкл2 % раствора нитрита натрия. Колориметрироватьпри длине волны 364 нм. 3. От 2 отнять 1,результат определить по калибровочномуграфику.

Расчет ОВ производится поформуле:

ОВ= кол-во введенного АП 100 / количество АП по калибровке массу крысы, полученный результатумножить на кратность разведения плазмыраствором ТХУ.

Определениеконцентрации натрия

Определенияконцентрации натрия в плазме крови иэритроцитах осуществляли методомпламенной фотометрии.

Определениеосмоляльности плазмы

Осмоляльностьплазмы (ОСМ) крови определяли по формуле:

ОСМ= 2 [концентрация натрия] (ммоль/л) +[концентрация глюкозы] (ммоль/л) +[концентрация мочевины] (ммоль/л) (мОсм/ кг H2O)

2.3. Полученные результаты и их обсуждение

Врезультате проведенных исследованийбыло установлено, что у интактных крысОВ составил 6,6 мл/100 г массы, после введения животным окситоцина – 4 мл/100г массы. Введение крысам окситоцина вызывало снижение ОВ на 39,4 %, а – (табл.1,рис. 4).

Таблица1

Объемобщей воды в организме крыс

Серии экспериментаОВ(мл/100 г массы)
Интактные крысы (Контроль)6,6  0,05
Интактные крысы (Введение физиологического раствора)6,6  0,02
После введения окситоцина4,0  0,1*

*- Достоверность отличий по сравнению сконтролем

Рис.1 Объем общей воды

Таблица2

Концентрацияглюкозы и мочевины в плазме крови крыс

Серии экспериментаКонцентрация глюкозы(ммоль/л)Концентрация мочевины(ммоль/л)
Интактные крысы (Контроль)5,647  0,6005,382  0,306
Интактные крысы (Введение физиологического раствора)5,647  0,6005,382  0,306
После введения окситоцина6,829  0,36712,571  0,920*

*- Достоверность отличий по сравнению сконтролем

Рис.2 Концентрация глюкозы и мочевины

Таблица3

Концентрациянатрия и осмоляльность плазмы кровикрыс

Серии экспериментаКонцентрация натрия (ммоль/л)Осмоляльность плазмы крови (мОсм/кг)
ВплазмеВ эритроцитах
Интактные крысы (Контроль)120,167  0,16714,867  1,049251,033  0,642
Интактные крысы (Введение физиологического раствора)101,667  1,667*11,367  0,033*210,5  0,526*
После введения окситоцина131,485  5,702*6,806  2,054265,93  10,660

*- Достоверность отличий по сравнению сконтролем

Рис.3 Концентрация натрия и осмоляльности

ВЫВОДЫ

1.Изучили литературу по теме исследования.

2.Определили объем общей воды в организмеинтактных крыс и после введенияокситоцина.

3.Определили концентрацию глюкозы имочевины в плазме крови интактных крыси после введения окситоцина.

4.Определили концентрацию натрия вплазме крови и в эритроцитах интактныхкрыс и после введения окситоцина.

5.Определение осмоляльности плазмы кровиинтактных крыс и после введенияокситоцина.

СПИСОКИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1.Аметов А.С. // Болезни эндокринной системы / А.С. Аметов // Медицина. – 2006. – № 3 – С.52–56.

2.Аничков Н.Н. Секреция гормонов гипофизаи коры надпочечников регулируетсяцентральной нервной системой всоответствии с потребностями организма/ Н.Н. Аничков // Физиологический журнал СССР. – 1950. – № 36. – С. 11-12.

3.Ашмарин И.П. Нейрохимия/И.П. Ашмарин // М.:ИБХ РАМН. – 1996. – 469 c.

4.Баранов В.Г. Руководство по клиническойэндокринологии / В.Г Баранов // Медицина,1977. – 664 c.

5.Берехин Е.Б. Фармакология почек и еефизиологические основы / Е.Б Берехин //М.: Медецина, 1979. – С. – 23 – 48.

6.Березов Т.Т. Биологическаяхимия/Т.Т.Березов, Б.Ф. Коровкин// М: Медицина, 1990. – 528 c.

7.Березов Т. Т. Биологическая химия / Т.Т.Березов, Б.Ф. Коровкин // – М «Медицина»,1990. – С. 56 – 83.

8.Браун Ф. Сравнительная физиологияживотных / Ф. Браун Ф // пер. с англ, М,1967. С. 49 – 85.

9. Быков К.М. Кора головного мозга ивнутренние органы / К.М. Быков // – М,«Медицина»,1945. – 362 c.

10. Вайдо А.И. Сравнительно-генетическийанализ возбудимости нервной системы / А.И. Вайдо , Ю.С .Дмитриев // Генетика, 1983. – № 19 – С. – 54-103.

11.ВандерА. Физиология почек / А.Вандер // М.:Медецина, 2000. – С. – 4 – 33.

12.Гинецинский А. Г.Физиологическиемеханизмы водно-солевого равновесия / А.Г. Глинецинский // М: Медецина, 1963. –С – 85-93.

13.ГригорьеваМ.Е. Нейрохимия / М.Е. Григорьева, М.Е.Голубева // Вестн. МГУ. Сер. Биология. – 2004. – № 3 – С. – 18 – 45.

14. ГригорьеваМ.Е. Окситоцин: строение, синтез, рецепторыи основные эффекты / М.Е Григорьева, М.Г. Голубева // Нейрохимия . № 2 . – 2010 .- С. 93-101.

15. Иванова Л.Н. физиологические механизмырегуляции водно – солевого баланса уживотных и человека / Л.Н. Иванова//Соросовский образовательный журнал,Биология. – 1996 – № 10 – С.1-2.

16.Константинова М.С. Гормоны нейрогипофиза- вазопрессин и окситоцин / М.С Константинова,Ю.В. Наточин // Физиология эндокриннойсистемы. Ред. Баранов В.Г. Л.: Наука, 1979.- С. 90-91.

17.Кравчинский Б.Д. Физиология водно -солевого обмена жидкостей тела/ Б.Д.Кравчинский // Государственное издательствомедицинской литературы. – 1963. – С. 1-2.

18. КузнецоваА.А.Физиология человека / Кузнецова А.А// научный журнал, Биология. – 2004 – № 3 -С. 103-109.

19.Лейкок Д.Ф. Основыэндокринологии /Д.Ф.Лейкок, П.Г.Вайс // М.:Медицина. – 2000. – 502 c.

20.Марри Р. Биохимия человека / Р. Марри,Д.Греннер // Москва, «Мир». – 1993. – Том.1. – С. 90-120.

21.НаточинЮ.В. Успехи физиологических наук / Ю.ВНаточин // Физиологический журнал. –2005 – № 3. – С. 3-32.

22.Наточин Ю.В. Успехи физиологическихнаук / Ю.В Наточин // Физиологическийжурнал. – 2008- № 5. – С. 15 – 59.

23.НилссонЛ.Х. Гликоген печени человека / Л.Х.Нилссон// Скандинавский журнал клинических илабораторных исследований. – 1973. – №32 – С. 325-330.

24.Розен В.Б.Основыэндокринологии / В.Б.Розен – 3-е изд.  –  М.:Изд. МГУ: Медицина. – 1994. -С. 40-41.

25.СмирновА.Н. Элементыэндокринной регуляции / А.Н. Смирнов //Медецина. – 2006. – 351 с.

26.Сперанская А.Д. Физиологичексий журнал / А. Д. Сперанский// CCCP.- 1956. – № 52. – С. 5 – 45.

27.Тепляшина Е.А. Роль окситоцина в регуляциирепродуктивных функций и фолликулогенеза/ Е.А. Тепляшина // Сибирский медецинскийжурнал – 2013 – № 8 – C- 21- 45.

28.Устинович А.К. Справочник педиатра поорганизации медицинской помощи детям/ А.К. Устинович // Медицина. – 1985. – С.25-37.

29.BernalA.Oxytocin polyuria and polydipsia is NaCl in food-deprived male rats/ A. Bernal, J. Mahia, C.Garcia del Rio, A. Puerto // J.Neuroendocrinol. – 2010 – № 10 – p. 1043-1051.

30.Claud Bernard. Lecons sur les proprieties physiologiques et lesalterations pathologiques de liquids de organism. – 1859 – № 14 -p. 102 – 145.

31.DouglasA.J. Quovadis neurohypophysial hormone research //Exp. Physiol. 2000 – № 85 – p. 257-272.

32. PeterssonM. Steroid dependent effects of oxytocin on spontaneous motoractivityin female rats / М.Petersson // Brain Res Bull. – 1998 – № 45 – 305 p.

Пат. 6894026, МКИ{7}A61K 38/00

Источник: https://StudFiles.net/preview/4048377/page:7/

Результаты клинического исследования Публикация

Результаты исследования (Исследования водных пространств организма)

С помощью клинических испытаний создаются новые медицинские препараты и совершенствуются уже доступные пациентам способы лечения.

Информация относительно результативности и безопасности таких способов лечения, получаемая в ходе клинических испытаний, важна, поскольку позволяет пациентам и их врачам принимать информированные решения о лечении.

Целесообразность лечения необходимо оценивать в глобальном масштабе с учетом всех результатов клинических исследований, проводимых по этому виду лечения.

Доступ к информации о клинических испытаниях — это одно из важнейших средств повышения результативности научных исследований, которое снижает дублирование или повторение научных изысканий. Прозрачность информации о клинических испытаниях важна для обеспечения доверия к результатам клинического исследования. Читателю необходимо критически подходить к публикуемой информации о клинических испытаниях.

Что представляют собой результаты клинического исследования?

Результаты клинического исследования или испытания включают в себя все полученные в его рамках данные, оценки и итоги статистических анализов.

Результаты исследования включают следующие элементы:

  • Описание исследуемой категории пациентов Количество участников по каждому исследуемому виду лечения, которые начала, завершили и прекратили свое участие в исследовании.
  • Исходные данные: Данные, собранные в начале клинического исследования. Эти данные включают в себя: демографические характеристики (например, пол и возраст), антропометрические измерения пациентов (например, рост, вес, артериальное давление и т. д.) и связанные с исследованием параметры (например, особенности заболевания или предшествующего лечения).
  • Параметры для измерения воздействия лечения на пациентов: Например, действие медицинского препарата во время испытания 2 фазы и (или) качество жизни во время испытаний 3 фазы.
  • Нежелательные побочные эффекты, которые испытывают участники исследований: например, боль, тошнота и прочие побочные эффекты.

Отчет о клиническом исследовании (Clinical Study Report, CSR) — это официальный документ, в котором описываются результаты клинического исследования и предоставляются подтверждающие данные о возможности его медицинского применения для людей. Отчет о клиническом исследовании составляется по форме, предусмотренной контрольно-надзорными органами.

Отчет составляется спонсором исследования и включается в качестве составной части в Общий технический документ (Common Technical Document, CTD).

В связи с вопросами конфиденциальности и коммерческой тайны доступ к отчетам о клинических исследованиях обычно имеют только спонсор и контрольно-надзорные органы, которые осуществляют рассмотрение заявки на получение регистрационного свидетельства.

Публикация результатов клинического исследования

После окончания клинических исследований и анализов исследователи могут делиться своими выводами на научных конференциях и в медицинских периодических изданиях. Перед опубликованием материала в медицинской периодике работа отправляется на экспертную оценку независимым специалистам по выбору редактора издания.

Опубликованный материал должен быть достаточно подробным для того, чтобы читатель мог вынести свое собственное суждение о результатах исследования.

Уверенность, которая появляется у читателя относительно истинности полученных результатов, зависит от качества публикации.

В этой связи для составления отчетности в стандартном виде существуют инструкции и контрольные списки, которые различаются в зависимости от вида проводимого исследования.

В настоящее время различные организации предпринимают активные действия по продвижению или требованию регистрации и раскрытия информации о клинических испытаниях.

Информация обо всех клинических испытаниях над медицинскими препаратами, проведенных в Европе, заносится в Европейскую базу данных клинических испытаний (EudraCT) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).

По состоянию на июль 2014 года эта база данных была доступна широкой общественности, предоставляя общие результаты испытаний. Результаты испытаний, которые проводятся в ЕС после 1 января 2015 года, вне зависимости от положительных или отрицательных заключений, подлежат опубликованию.

Всемирная организация здравоохранения устанавливает международные стандарты регистрации и отчетности для всех клинических испытаний через принадлежащую ей Международную платформу реестров клинических испытаний (International Clinical Trials Registry Platform, ICTRP). В США аналогичным образом функционирует реестр www.clinicaltrials.gov.

Уровни подтверждающих данных в результатах клинического исследования

Решения о медицинском лечении сейчас чаще всего принимаются на основе доказательной медицины.

Доказательная медицина сочетает клинический опыт с текущими лучшими подтверждающими данными, полученными в ходе контролируемых исследований и научных работ с целью подобрать для пациента оптимальный вариант лечения.

Информация относительно результативности и безопасности лечения важна для доказательной медицины, позволяя пациентам и их врачам принимать информированные решения о лечении.

Доказательная медицина основывается на знаниях и лучших обобщенных подтверждающих данных об эффективности разных способов лечения и медицинской системы в целом. Важно при поиске подтверждающих данных о лечении не ограничиваться одной публикацией.

При сравнении результатов из разных источников необходимо учитывать, что бывают разные уровни подтверждающих данных (см. рис. 1 ниже). Уровни подтверждающих данных представляют и классифицируют качество исследования и, следовательно, значимость подтверждающих данных, содержащихся в исследовании.

Рандомизированные контролируемые слепые исследования представляют лучшие подтверждающие данные о преимуществах и рисках, но они не всегда доступны.

Мета-анализ — основанная на статистических данных оценка, в которой сопоставляются и комбинируются результаты ряда исследований, связанных одной темой — это попытка выявить шаблоны, несоответствия и другие связи в нескольких исследованиях.

Мета-анализ может служить подтверждением для более убедительного вывода по сравнению с любым отдельным исследованием, но необходимо помнить о недостатках, связанных с систематическими ошибками из-за предпочтительных публикаций положительных результатов исследования.

уровни подтверждающих данных
Классификация подтверждающих данных по уровням удобна для оценки их качества.

Исследования подразделяются на следующие общие типы:

  • Компетентное высококачественное рандомизированное испытание или мета-анализ рандомизированных испытаний со статистически выверенными результатами,
  • рандомизированные испытания с низким уровнем компетентности, потенциально содержащие ошибки или противоречивые статистические результаты,
  • нерандомизированные исследования с параллельным контролем,
  • нерандомизированные исследования с историческим контролем (например, типичное несравнительное исследование 2 фазы),
  • оценка экспертного комитета, описания клинических случаев, ретроспективные исследования.

Источники ошибок в публикациях

Три самых распространенных источника ошибок в публикациях1

  1. Риск неправильного использования и неверного толкования статистических тестови их результатов в связи с перепутанными значениями цифр (оценочных данных) и интерпретацией проверки гипотез (p-значений, мощности).
  2. Слепое прочесывание данных или проверка большого количества гипотез в одном наборе данных в поисках положительного эффекта. Когда множество гипотез проверяются с помощью одного набора данных, ряд гипотез практически наверняка неестественным образом оказываются статистически значимыми, хотя корреляций в действительности может не существовать. Если исследователи, которые используют методики интеллектуального анализа данных, действуют неосторожно, эти внешне значительные результаты могут ввести их в заблуждение.
  3. Погрешность. Погрешности в научных исследованиях возникают, когда при отборе данных или проверке гипотезы допускается системная ошибка в связи с предпочтительным выбором одного результата или ответа из всех остальных. Погрешность не всегда появляется в результате намеренных действий — она может быть внесена непреднамеренно.

Справочная литература

  1. Goldacre, B. (2010) Bad science: Quacks, hacks, and big pharma flacks. New York: Faber and Faber.
  2. Rennie, D., & Guyatt, G. (2002). Users' guides to the medical literature: A manual for evidence-based clinical practice. Chicago, IL: American Medical Association.

A2-4.35.1-v1.2

Источник: https://www.eupati.eu/ru/%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5-%D0%B8%D1%81%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%B8-%D0%B8%D1%81%D0%BF%D1%8B%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%B8/%D1%80%D0%B5%D0%B7%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%82%D0%B0%D1%82%D1%8B-%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE-%D0%B8%D1%81%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8/

Медицинские исследования и результаты исследований

Результаты исследования (Исследования водных пространств организма)

Одеяло лечебное многослойное ОЛМ-01 обладает широким спектром лечебного действия. С целью более расширенного изучения различных направлений действия ОЛМ-01, помимо клинических испытаний, в 2003 – 2005гг был проведен ряд дополнительных медицинских исследований.

Исследования проводились под руководством д.м.н., профессора М.А. Хан (г. Москва), и д.м.н., профессора А.В. Тараканова (г. Ростов-на-Дону).

Цель медицинских исследований: Изучить результаты воздействия курса лечебных процедур полного обертывания в одеяло лечебное многослойное ОЛМ-01 на функциональное состояние сердечно-сосудистой, дыхательной и вегетативной нервной систем; показатели иммунитета; гемограмму; психоэмоциональное состояние; неспецифические адаптационные реакции организма и др.

Клинические наблюдения и специальные медицинские исследования были проведены у 348 пациентов с различными заболеваниями: бронхит, бронхиальная астма, атопический дерматит, вегето-сосудистая дистония, дискинезия желчевыводящих путей, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, нарушение осанки и ожирение у детей, профилактика респираторных заболеваний у часто болеющих детей. Большинство пациентов имели одно или несколько сопутствующих заболеваний. Каждому из пациентов был проведен курс из 8 – 12 процедур полного обертывания в одеяло ОЛМ-01.

Медицинские исследования проводились до и после курса лечения, у части больных в связи с однократной процедурой и ряд мониторинговых исследований в связи с каждой процедурой в течение всего курса лечения.

Использовали следующий комплекс инструментально-лабораторных исследований:

  • исследования периферической крови;
  • исследование показателей гуморального и местного иммунитета;
  • исследование процессов перекисного окисления липидов;
  • исследования мониторинга артериального давления и частоты сердечных сокращений;
  • исследования мониторинга пиковой скорости выдоха;
  • исследования ФВД с определением проходимости бронхов на всех уровнях;
  • электрокардиография;
  • реоэнцефалография;
  • кардиоинтервалография;
  • ультразвуковое исследование печени и желчевыводящих путей;
  • сила мышц туловища;
  • силовая выносливость мышц туловища;
  • изучение кожно-температурных реакций;
  • изменение психоэмоционального состояния (по опроснику Гаркави-Кузменко);
  • тип неспецифической адаптационной реакции и степень напряженности, определяемые по лейкоцетарной формуле.

Результаты исследований

1. Результаты исследований показали, что в группах, прошедших курс ОЛМ процедур, наблюдалось значительное улучшение динамики клинических симптомов основного заболевания, по сравнению с контрольными группами.

2. Более чем у половины пациентов, прошедших курс ОЛМ процедур, наблюдалось исчезновение или значительное уменьшение количества жалоб, связанных с сопутствующими заболеваниями. В контрольных группах этого или не наблюдалось вообще, или было менее выражено.

3. В зависимости от заболевания, у 65 – 87% пациентов, прошедших курс ОЛМ процедур, наблюдалось улучшение психоэмоционального состояния. Улучшился сон, повысилась активность и работоспособность.

Одновременно с этим происходило снижение угнетенности, раздражительности и тревожности, что свидетельствовало о повышении сопротивляемости психоэмоциональным стрессам.

В контрольных группах этого не наблюдалось.

4. В зависимости от заболевания, у 50 – 80% пациентов, имевших болевой синдром, под действием ОЛМ процедур, со 2 – 5 процедуры наблюдалось уменьшение его выраженности.

В процессе лечения обезболивающий эффект становился более выраженным и стойким. Полная ликвидация болевых ощущений к концу курса была достигнута более чем у половины пациентов.

В контрольных группах снижение болевых ощущений было менее выражено.

5. Исследования состояния вегетативной нервной системы. Функциональное состояние вегетативной нервной системы пациентов и ее реактивность оценивались по данным кардиоитервалографии (КИГ). Исходные состояния вегетативной нервной системы характеризовались большой вариабельностью как по группам, так и внутри групп.

При исходной симпатикотонии в результате курсового воздействия у 70 – 84% пациентов отмечалась достоверная положительная динамика всех параметров КИГ: наблюдалось увеличение показателей Мо и ∆X, что является признаком активизации гуморального канала регуляции сердечной деятельности и парасимпатических влияний. Вместе с этим наблюдалось достоверное уменьшение симпатического (АМо) влияния на регуляцию сердечного ритма. Индекс напряженности (ИН) достоверно снизился, в результате чего увеличилось количество пациентов с эйтонией и уменьшилось с симпатикотонией.

При исходной ваготонии также наблюдались благоприятные сдвиги и увеличение количества пациентов с эйтонией за счет уменьшения количества пациентов с ваготонией.

Но благоприятные сдвиги были более индивидуальны, проявлялись со стороны различных показателей и были менее выражены, чем изменения при исходной симпатикотонии.

В таких случаях усредненные показатели чаще всего оказывались мало информативными.

Однако индивидуальный анализ показал, что, например, в группе часто болеющих детей в результате проведения курса ОЛМ процедур с целью профилактики, наибольшие изменения вегетативной регуляции произошли именно у детей с исходной ваготонией.

При исходной эйтонии существенных сдвигов параметров КИГ не наблюдалось.

Вывод: курсовое ОЛМ воздействие оказывает выраженное благоприятное влияние на все виды вегетативной дисфункции, способствуя нормализации как повышенных, так и пониженных показателей ИВТ.

6. Исследование гуморального иммунитета. Состояние гуморального иммунитета пациентов оценивалось по динамике показателей иммуноглобулинов G, M, A, E.

В результате проведения курса ОЛМ процедур в большинстве случаев наблюдалась положительная динамика в отношении исходно сниженных и исходно повышенных показателей сывороточных иммуноглобулинов Ig M, Ig G, Ig A.

Однако, при наличии длительного воспалительного процесса в ряде случаев наблюдалась только тенденция к снижению исходно повышенных показателей Ig G.

При сниженном местном иммунитете в ряде случаев наблюдалась только незначительная тенденция к повышению исходно сниженных показателей Ig A.

Показатель общего иммуноглобулина Ig E, повышенный при аллергических реакциях, после курсового воздействия всегда значительно снижался. Одновременно с этим происходило снижение количественного содержания эозинофилов и СОЭ периферической крови.

Полученные результаты свидетельствуют об умеренном иммунокорригирующем, десенсибилизирующем и противовоспалительном действии ОЛМ процедур.

7. При исследовании частоты сердечных сокращений (ЧСС) в связи с однократной процедурой у большинства пациентов отмечалось незначительное повышение показателя. К середине курса у половины пациентов с исходно повышенными значениями ЧСС отмечалась тенденция к нормализации показателя.

Анализ исследования мониторинга артериального давления и ЧСС после курса лечения выявил благоприятное воздействие ОЛМ процедур на показатели, характеризующие состояние сердечно-сосудистой системы. У 75 – 80% пациентов отмечалось изменение ЧСС и АД в сторону нормализации показателей, а также уменьшение избыточной лабильности АД.

8. Под воздействием ОЛМ процедур по данным динамической электрокардиографии у пациентов выявлена положительная динамика при нарушениях биоэлектрической активности сердца.

Например, в группе пациентов с бронхиальной астмой наблюдалось ослабление или исчезновение эпизодов синусовой аритмии у 64%, уменьшение нарушений метаболических процессов в миокарде у 72%, неполной блокады правой ножки пучка Гиса у 82% пациентов, имеющих соответствующие нарушения.

9. По данным ФВД и пикфлоуметрии под воздействием курса ОЛМ процедур у 73% пациентов наблюдалось улучшение исходно сниженной бронхиальной проходимости.

10. По результатам исследований более чем у половины пациентов после проведения курса ОЛМ процедур наблюдалось увеличение силы и выносливости к физическим нагрузкам.

11. Были проведены исследования влияния курса ОЛМ процедур на изменение типов неспецифических адаптационных реакций организма (НАРО) и уровней реактивности, на которых эти реакции развиваются.

Тип НАРО определялся исследованием процентного содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Уровень реактивности – исследованием степени напряженности в лейкоцитарной формуле крови.

Были выявлены три возможных пути смены неспецифических адаптационных реакций организма. Более подробно этот вопрос освещен в литературе.

Здесь только отметим, что под действием курса ОЛМ процедур происходит переход к более благоприятным (чаще всего к антистрессорным) неспецифическим адаптационным реакциям организма путем смены типа реакции и повышения уровня реактивности.

В качестве наиболее типичного примера приведем обобщенные результаты по группе профилактики респираторных заболеваний у часто болеющих детей.

Анализ гемограммы, выполненной по окончании курса лечения, выявил благоприятные изменения типов адаптационных реакций и повышение уровня реактивности.

Так реакция «стресс» не отмечалась ни у одного ребенка, в 1,3 раза сократилось число детей с реакцией «тренировка», в 1,3 раза увеличилось число детей с реакцией «спокойная активация», число пациентов с реакцией «повышенная активация» возросло более чем в 2 раза.

Отчетливая положительная динамика наблюдалась и в отношении уровня реактивности часто болеющих детей – его повышение отмечалось более чем у половины обследованных.

Таблица 1. Динамика типов неспецифических адаптационных реакций

Тип реакции:СТРЕССТРЕНИРОВКАСПОКОЙНАЯ АКТИВАЦИЯПОВЫШЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
до лечения, %1047349
после лечения, %354421

Таблица 2. Динамика уровней реактивности неспецифических адаптационных реакций

Уровень реактивности:ОЧЕНЬ НИЗКИЙНИЗКИЙСРЕДНИЙВЫСОКИЙ
до лечения, %4654
после лечения, %176320

Таким образом, процедуры общего обертывания в ОЛМ-01 благоприятно влияют на повышение адаптационных возможностей организма и снижение напряженности адаптационных процессов вследствие перехода к более функциональному типу неспецифических адаптационных реакций и повышению уровня реактивности.

Источник: http://odeialo.ru/content/view/21/57/

Результаты исследования качества фасованных питьевых вод – Электронный журнал «Физическая экология человека»

Результаты исследования (Исследования водных пространств организма)
Требования нынешнего Госстандарта к химическому составу воды включают 20 показателей для веществ, которые встречаются в природных водах или которые добавляют к воде при ее обработке на очистительных сооружениях.

Оценить санитарно-гигиеническое качество можно лишь с помощью химического и микробиологического анализа.

Когда речь идет о высоком качестве как питьевой воды, то необходимо дополнительного определять ряд физических характеристик питьевой воды, как природного конденсированного вещества.

Главное при этом выяснить насколько по данным физических исследований (степень структурной упорядоченности, природная биоэнергетика, стабильность структуры во времени хранения воды и прочее) качество питьевой воды близкое к внутриклеточной воде организма человека.

Международная ассоциация бутилированной воды (IBWA) дает следующее определение бутилированной воды: «Вода считается бутилированной, если она отвечает государственным стандартам, гигиеничным требованиям к питьевой воде, помещенная в гигиеничный контейнер и продается для употребления человеком.

При этом она не должна содержать подсластителей или составляющих искусственного происхождения; ароматизаторы, экстракты и эссенции естественного происхождения могут быть добавлены к бутилированной воде в количестве, которое не превышает одного весового процента; если же вода содержит больший процент составляющих, то она относится к безалкогольным напиткам».

Емкости с бутилированной водой могут обозначаться как «бутилированная», или «питьевая», или «артезианская», или «минерализованная» или «очищенная», или «родниковая», или «колодезная», или «газированная».

Бутилированная вода делится на воду для личного и хозяйственного употребления. Последняя — это как правило негазированная вода в полиэтиленовых ПЕТ бутылях (3 и больше литров).

Бутилированная вода делится на три категории: минеральную, искусственную и питьевую воду.

Для потребителя особый интерес имеет бутилированная питьевая вода, которая имеет высокое качество как питьевая вода. Если пользоваться СанПиН на питьевую воду, который действует в России (на территории Украины новый стандарт на питьевую вода не введен), то бутилированная питьевая вода делится на два класса: питьевая вода первой категории (столовая вода) и питьевая вода высшей категории.

Примечательно то, что подготовка водопроводной питьевой воды включает пять стадий: механическую фильтрацию, отстаивание, фильтрацию через слой песка, аэрацию и стерилизацию. При водоподготовке питьевой воды использование фильтров обратного осмоса приводит к исчезновению у такой отфильтрованной воды природной, собственной биоэнергетики.

Очистка питьевой воды обеспечивает удаление из нее всех веществ, потенциально вредных для здоровья. При этом качество питьевой воды должно отвечать требованиям Госстандарта 274-82 «Вода питьевая. Гигиеничные требования и контроль качества» и обеспечиваться на протяжении всей водопроводной сети и не зависеть от вида источника снабжения.

Напомним, что при рождении человека он получает так называемый водный гомеостаз, или определенное соотношение между связанной (внутриклеточной) водой и свободной водой организма.

Необходимо чтобы в течении своей жизни человек употреблял такую питьевую воду, качество которой соответствует свойствам внутриклеточной воды, т.е. имеет высочайший критерий качества. Само употребление человеком такой воды гарантирует его здоровье и долголетие.

Ведь желательно, чтобы фасованная питьевая вода удовлетворяла именно таким высоким критериям качества.

Физические критерии высокого качества питьевой воды

Природная, биоэнергетическая питьевая вода представляет собой по структуре лиотропный жидкий кристалл, т.е.

это естественный раствор различных компонент, которые составляют основу питьевой воды (очень слабый по концентрации, но упорядоченный по структуре, которая и определяет лиотропный жидкий кристалл) [Г.Браун, Дж. Уолкен. Жидкие кристаллы и биологические структуры. Пер. с анл.

Мир. Москва. 1982. 198 с.]. При реализации фазового перехода: лиотропный жидкий кристалл — твердая фаза, всегда образовывается твердая фаза фрактальной структуры.

Высококачественная природная питьевая вода должна соответствовать по структуре закону Пастера-Кюри-Вернадского.

Природная питьевая вода должна быть живой, что по указанному закону означает, что вода должна иметь дисимметрическую структуру.

Питьевая вода в своем составе содержит комплексы структуры молекул воды и неорганических компонент, которые левосимметричны (закон Л. Пастера) и правосимметричные. Этим обеспечивается дисимметрия структуры воды.

Обязательно высококачественная питьевая вода должна иметь стабильное, во время хранения, кислотно-щелочное равновесие, которое контролируется измерением суммарной концентрации протонов, или величиной рН.

Природная высококачественная питьевая вода должна иметь высокую естественную биоэнергетику, которая может определяться как величина биогальванического тока, который возникает в стандартной гальванической ячейке, состоящей из двух классических металлических электродов: медь и цинк.

За счет химических процессов на границе: вода – металл возникают заряды, которые и обеспечивают биогальванический ток в ячейке.

Для качественной питьевой воды значения биоэнергетического тока должно быть больше 100 мкА (расстояние между электродами в гальванической ячейке равно 5 мм и площадь электродов 16-20 см2).

Наличие в природной питьевой воде собственной биоэнергетики проверяется по изменению концентрации так называемых информационных протонов при смешивании исследуемой воды с эталоном биоэнергетики воды. Эталоном в данном случае является «Высокоэнергетическая Пи вода» V.O.W (Vitual Organic Water), Корея.

Эти основные (пять) физических критериев высокого качества питьевой воды разработаны и апробированы в результате совместных работ отдела молекулярной фотоэлектроники Института физики НАН Украины и Украинского института экологии человека.

Цель исследования фасованных питьевых вод

Общественная организация «Экспертиза» обратилась в Институт экологии человека с предложением с помощью разработанных физических критериев качества питьевой воды, проанализировать партию фасованных питьевых вод, которые есть сегодня на рынке г. Киева. Были предоставлены образцы 17 фасованных вод (список вод, которые тестировались, представлены в общей таблице 1).

Данные об исследуемых водах по данным производителя, которые указаны на этикетках очень разные. По данным находящимся на этикетке практически невозможно сделать вывод можно ли эту воду пить сырой и какого она качества.

Следует констатировать, что нет единого, научно — обоснованного описания стандарта фасованных питьевых вод, который бы должен был быть отображен на этикетке и исходя из которого четко бы следовало качество фасованной воды для потребителя. Это дает возможность производителю злоупотреблять при выпуске фасованных питьевых вод.

Практически нет никаких гарантий производителя качества фасованной питьевой воды, как и практически ни одна из протестированных питьевых вод на сегодня не имеет научного сопровождения (контроля) качества фасованных питьевых вод.

Институт экологии человека, провел исследование физических характеристик представленных 17 образцов бутилированных питьевых вод.
В таблице 1 содержаться основные параметры, которые дают возможность делать вывод о качестве фасованной питьевой воды.

Таблица 1. Параметры качества фасованных (бутилированных) питьевых вод
  • а) Фрактальность: знак (+) означает, что фасованная питьевая вода имеет упорядоченную фрактальную структуру; (-) означает, что бутилированная вода это просто обычный раствор (матрица растворитель Н2О і те примеси, которые как компонент питьевой воды в ней содержатся).
  • б) Дисимметрия. Примечание (+) означает, что исследуемая бутилированная вода по структуре дисимметрическая. Наличие (+) для а и б граф таблицы означает,что вода имеет высокое качество как бутилированная питьевая вода. В данном случае это воды: «Прозора», «Старий миргород».
  • в) Это данные значения рН0 воды в начале исследований (бутылка была открыта лишь при наборе воды для исследований). Точность определения рН составляет 0,20-0,30 значения измеренной величины. рН1 – это значение того же параметра воды через неделю (вода находилась в бутылке и за это время приоткрывалась не больше 3-4 раз, всего вода «контактировала» с атмосферой не более 10-15 мин. Изменение рН0 во времени свидетельствует о том, что вода «дышит», природная качественная питьевая вода ощущает как влияние атмосферы, так и энергию Космоса. Конечное значение рН при длинноволновом контакте свободной поверхности воды с атмосферой достигает величины 8.40-8.60. Если рН0 не изменяется – это может означать, что вода прошла такую водоподготовку, которая «стабилизирует» этот параметр.
  • г) Величина биогальванического тока (БЕ) (гальваническая ячейка) характеризует свободное окислительно-восстановительное свойство воды и имеет отношение к собственной биоэнергетике бутилированной воды. Наилучший этот показатель имеют воды «Прозора», «Старий миргород», «Ордана», «Contex» (слабо минеральная вода) и «Куяльник Сімейна».
  • д) Знак (+) означает, что вода имеет собственную биоэнергетику, которая зафиксирована по реакции смешивания исследуемого образца воды с «Высокоэнергетической Пи водой». По этому критерию больше половины протестированных питьевых вод имеют собственную биоэнергетику, как самоорганизованное конденсированное физическое вещество.

По данным которые приводит производитель на этикетке бутилированной питьевой воды нельзя сделать вывод потребителю о качестве питьевой воды. (Это относится как к отечественному так и к зарубежному производителю). К бутилированной воде высшей категории качества можно отнести (табл.

1) : « Прозора «, « Старий Миргород «. К питьевой воде первой категории (столовая вода), можно отнести: «Ордана», «Evian», «Bonaqua», «Трускавецька», «Моршинська», «Vittal», « Добра вода «, «Куяльник Сімейна».

Другие результаты исследования качества питьевых вод представлены в разделе «Результаты исследований».

Фото структур некоторых фасованных питьевых вод

Фото 1.Вода «Прозора», «Старий Миргород»
Фото 2.Вода «Ордана»
Фото 3.Вода «Ордана»
Фото 4. Слабоминеральная питьевая вода
Фото 5.Вода «Bonaqua»

Источник: https://aurasvit.com/archives/21

Результаты исследований НИС «Витязь»

Результаты исследования (Исследования водных пространств организма)

Биологические исследования составляли значительную часть экспедиционных работ  на  «Витязе»  от его первого до последнего рейсов и проводились в комплексе с другими науками по трём основным направлениям:

-изучение дальневосточных морей;

-работы в открытом океане: в центральных районах Тихого, а затем и Индийского океанов;

-изучение глубоководных  океанических желобов (из 28 желобов Мирового океана «Витязем» обследованы 18).

За 30 лет плавания экспедициями  НИС «Витязь» собраны огромные зоологические коллекции, в результате обработки которых описано более 1100 новых видов живых организмов, ранее не известных науке; установлен 171 новый род и подрод, а также 26 новых таксонов ранга семейства, отряда и более высоких категорий, включая новый тип живых организмов Brachiata.

В результате многолетних исследований существенно дополнены и во многом изменены представления о составе флоры и фауны океана, особенностях экологии и распространения массовых видов, возможностях хозяйственного использования промысловых ресурсов:

– создана  концепция  о  биологической структуре океана и даны рекомендации о районах, наиболее богатых биологическими ресурсами; 

– уже в первых рейсах «Витязя» были обнаружены большие скопления промысловых видов рыб (сайра,  макрурусы),  получены сведения о величине рыбных ресурсов дальневосточных морей;

– исследования ихтиопланктона (икра и мальки рыб) позволили с достаточной точностью выявить места и условия размножения некоторых промысловых видов рыб и определить их запасы;

-сделана оценка количественного распределения продукции и  численности фитопланктона и биомассы зоопланктона и бентоса,  и выяснена их связь с условиями среды; 

– составлены карты распределения, выявлены наиболее продуктивные и бедные районы, оценено общее количество фитопланктона, зоопланктона и бентоса по акваториям океанов; 

– рассмотрены закономерности вертикального распределения  планктона по всей толще воды; 

– дана характеристика сезонных явлений в планктоне различных широт и районов океанов; 

– определены ареалы видов и выделены их основные типы, что дало возможность провести  биогеографическое  районирование всей обследованной акватории и создать схему вертикальной зональности  океанического планктона; 

– доказано, что жизнь существует на всех глубинах океана.

Вклад экспедиций «Витязя» в изучение жизни в Мировом океане, особенно в его глубоководных областях, завоевал широкое международное признание. Имя этого славного корабля, закрепленное в названиях одного рода (Vitiaziella Rass) и восьми видов рыб, навсегда останется в анналах истории морской биологии.

Физика, химия и геология океана

В носовой части «Витязя» на полубаке по левому борту  располагались рабочие места гидрологов,  гидрофизиков, гидрохимиков, занимающихся изучением водной толщи.

  По правому борту располагались рабочие места геологов, занимающихся изучением океанского дна. Под руководством инженеров-конструкторов Н.Н.Сысоева и  Е.И.

Кудинова  на «Витязе» создавались  и  испытывались новые приборы,  позволившие ученым заглянуть на любую глубину Мирового океана.

В результате исследований водной толщи:

– изучены водные массы;

– составлены карты циркуляции вод;

– показан водообмен с Тихим океаном Японского,  Охотского и Берингова морей;

– впервые  сделано крупное обобщение огромного материала наблюдений по Тихому океану, в результате которого районирована толща вод  Тихого  океана  по структурам водных масс; 

– приведена в систему горизонтальная структура циркуляции вод и выделены границы между глобальными океанскими природными комплексами в виде  главных океанских фронтов;

– по  всей ширине Индийского океана открыто экваториальное подповерхностное противотечение,  названное впоследствии  течением Тареева, в знак признания заслуг перед мировой океанологией безвременно ушедшего из жизни ученого-океанолога Б.А.Тареева; 

– исследованы океанские вихри в Атлантическом океане в районе Бермудского треугольника; 

– создано  самое  крупное  в  Мировой химической океанологии обобщение данных по химии вод Мирового океана – монография «Химия вод океана», в которой отражены закономерности распределения растворенного кислорода,  рН,  щелочности, фосфатов, нитратов и кремнекислоты  на  основе более  2 миллионов измерений;

– сделано заключение о недопустимости захоронения радиоактивных отходов в глубоководных желобах  Мирового океана.

 В результате исследований океанского дна: 

-открыта одна из крупнейших впадин на Земле – Курило-Камчатский желоб, протяженностью около 3000 км с глубинами до 10 км;  

-проведено геологическое картирование  дальневосточных  морей, что дало возможность открыть месторождения фосфоритов в Японском море, сульфидов меди и цинка в Беринговом море, доказать нефтегазоность Охотского моря; 

– в Тихом и Индийском океанах открыты  срединно-океанические хребты,  подводные горы, рифтовые зоны, глубочайшие впадины;

– с борта «Витязь» определена максимальная глубина Мирового океана в Марианской  впадине (11 022м); 

– собраны уникальные коллекции горных  пород,  руд,  минералов, изучение которых доказало, что в океанах отсутствует гранитный слой и повсеместно развиты базальты и перидотиты,  что  океаническое дно является величайшей вулканической провинцией. 

Метеорология

Метеорология – наука об атмосфере и  атмосферных явлениях – с самых первых плаваний «Витязя» была обязательным элементом любой экспедиции.

Задачей метеорологических исследований на «Витязе» было изучение взаимодействия океана и атмосферы.

На  НИС «Витязь» метеорологи страны впервые получили возможность изучать атмосферные процессы над океанами во всех широтах, от экватора до полярных льдов, проводить глобальные и всесторонние исследования.

Во всех рейсах «Витязя» выполнялись визуальные и инструментальные наблюдения за атмосферной циркуляцией и физическими свойствами образующих ее воздушных потоков, велись непрерывные измерения потоков тепла, поступающих от океана в атмосферу и в океан из атмосферы. Программа метеорологических исследований имела тесную связь с другими направлениямиэкспедиционныхисследований.

Помимо специальных наблюдений, преследовавших чисто научные цели, на судне была поставлена метеорологическая служба для обеспечения экспедиций и научных лабораторий точной и непрерывной информацией обо всех метеорологических факторах, общем состоянии погоды на пути следования и перспективах ее изменения.

Для этого, начиная с 1951 года, на «Витязе» была организована работа судовой метеостанции, где проводились гидрометеорологические наблюдениячерез каждые 3 часа: измерялась температура поверхностного слоя воды, влажность и температура воздуха, направление и скорость ветра, атмосферное давление, интенсивность солнечной радиации, определялось состояние облачности, волнение, фиксировались необычные атмосферные явления. Регулярно, 2 раза в сутки, проводилось зондирование атмосферы с помощью радиозонда, была организована синоптическая служба. Наблюдения проводились на метеоплощадке, с крыльев верхнего мостика, кормы, верхней палубы, с мачт судна.

Благодаря опыту исследований  65-ти научных экспедиций,  на «Витязе» родилась и завоевала право на существование морская метеорология, наука об атмосферных процессах над океаном, а также получила углубленное развитие теория взаимодействия океана и атмосферы.

Источник: http://world-ocean.ru/vityaz/rezultaty-issledovanij

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.