Способы применение метициллина

Метициллин инструкция по применению

Способы применение метициллина

Метициллина натриевая соль — противомикробное средство, полусинтетический антибиотик, оказывающий бактерицидное действие подобное действию Бензилпенициллина.

Метициллин менее активен, чем препараты бензилпенициллина, поэтому назначается в более высоких дозировках.

Показания к применению метициллина натриевой соли

Метициллин эффективен для лечения пациентов со стафилококковыми инфекциями, вызванными пенициллиноустойчивыми формами стафилококков и стафилококками, резистентными к другим антибиотикам: септицемии, пневмонии, эмпиемы, остеомиелита, абсцессов, флегмон, раневых инфекций и др.

Правила применения

Метициллин вводится только внутримышечно. Растворы препарата готовят ex tempore (непосредственно перед применением) путём введения во флакон с 1 г препарата 1,5 мл воды для инъекций, стерильного изотонического раствора хлорида натрия или 0,5% раствора новокаина.

Взрослым назначают по 1 г (в тяжёлых случаях — 2 г) метициллина натриевой соли вводя препарат каждые 4–6 часов. В тяжёлых случаях дозу увеличивают до 10–12 г. Средняя терапевтическая доза препарата взрослым внутримышечно: разовая — 1 г, суточная — 4–6 г.

Детям до 3 месяцев вводится 0,5 г препарата в сутки, детям в возрасте до 12 лет метициллина натриевая соль назначается из расчёта 0,025 г на 1 кг массы тела ребёнка каждые 6 часов; детям старше 12 лет назначают по 0,75–1 г препарата каждые 6 часов или в дозах для взрослых.

Длительность лечения Метициллином зависит от тяжести заболевания.

Побочные явления

При применении метициллина натриевой соли могут наблюдаться осложнения в виде нефротоксических явлений, а также аллергических реакций, таких же, как и при применении других форм пенициллина, что требует назначения антигистаминных и кортикостероидных препаратов.

Противопоказания к применению

Метициллин противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к пенициллину и наличии в анамнезе аллергических заболеваний.

Состав и форма выпуска

Рецепт на Метициллин

Rp.:Methicillini-natrii1,0
D. t. d. N 10 in lagenis
S.

Выпускают герметически закрытые стеклянные флаконы содержащие по 0,5 г и 1 г сухого порошка натриевой соли метициллина.

Срок годности и условия хранения

Хранить с предосторожностью (список Б) в прохладном, защищённом от света, недоступном для детей месте.

Свойства

Метициллина натриевая соль (Methicillinum-natrium) — натриевой соли 2,6-диметоксифенилпенициллина моногидрат — белый мелкокристаллический порошок, легко растворимый в воде.

Молекулярная масса — 402,4. Температура плавления — 174° C.

При нагревании в водных растворах и действии кислот, щелочей и окислителей метициллин легко разрушается.

При лечении метициллином у патогенных микроорганизмов постепенно развивается лекарственная устойчивость к нему.

Фармакокинетика

Препарат достаточно быстро выводится из организма — после внутримышечного введения 1 г натриевой соли метициллина её терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение около 4 часов.

Натриевая соль метициллина не инактивируется пенициллиназой, продуцируемой пенициллинорезистентными стафилококками.

Синонимы

BRL 1241. Азапен. Астроциллин. Бельфациллин. Виталопен. Диметоксифенициллин. Димоциллин. Диромицин. Дуромицин. Лейкопенил. Лейкопенин. Лукопенин. Люкопенин. Метициллин. Метициллин-натрий. Пенауреус. Пеникол. Пенистаф. Пенстафо. Риндекс.

Роскопенин. Сакамицин. Санерпин. Сельбенин. Синтициллин. Синтопен. Синтоциллин. Смициллин. Стафибиотик. Стафилопенин. Стафилоциллин. Стафициллин. Стафицин. Стафциллин. Флабеллин. Флабенин. Цельбенин. Целбенин. Цинопенил. Эстациллин.

Эстрафциллин.

Текущая версия страницы пока

не проверялась

опытными участниками и может значительно отличаться от

версии

, проверенной 2 октября 2017; проверки требует

1 правка

.

Текущая версия страницы пока

не проверялась

опытными участниками и может значительно отличаться от

версии

, проверенной 2 октября 2017; проверки требует

1 правка

.

Метициллин (Meticillin) — бета-лактамный антибиотик, пенициллинового ряда. В настоящее время метициллин больше не используется в медицине.

В сравнении с другими пенициллинами, устойчивыми к бета-лактамазе, метициллин обладал меньшей активностью, однако мог использоваться лишь парентерально, и имел нежелательный побочный эффект — интерстициальный нефрит, сравнительно редко встречающийся у других пенициллинов.

В настоящее время метициллин используют в лаборатории для определения чувствительности S. aureus к другим пенициллинам, устойчивым к бета-лактамазе. Метициллин хорошо проникает в ткани и жидкости, костную ткань, миндалины. Экскретируется с желчью (2-3 %) и мочой (60-70 % в активной форме). Метаболиты метициллина не обнаружены.

20-30 % метициллина метаболизируется в печени, остальное, экскретируется почками. Благодаря, тому, что имеет место не только почечная, но и печеночная экскреция, отсутствует необходимость коррекции режима дозирования при легкой почечной недостаточности.

История

Метициллин был разработан фармакологической компанией Beecham в 1959 году. Препарат использовался для лечения инфекций, вызываемых грам-положительными бактериями, в частности, организмами, синтезирующими фермент бета-лактамазу, например Staphylococcus aureus, который нечувствителен к большинству пенициллинов. В настоящее время для клинических целей метициллин не используется.

Метициллин был заменен более стабильными антибиотиками — оксациллином, флюклоскациллином и диклоксациллином, термин метициллин-резистентный золотистый стафилококк (англ. MRSA) используют для обозначения штаммов Staphylococcus aureus, резистентных ко всем пенициллинам.

Механизм действия

Как и другие бета-лактамные антибиотики, метициллин предотвращает синтез клеточной стенки бактерий. Препарат ингибирует образование перекрестных связей между линейными молекулами пептидогликана — основного компонента стенки грам-положительных бактерий.

Метициллин связывает и конкурентно ингибирует фермент транспептидазу, которая образует перекрестные связи между (D-аланил-аланин) при синтезе пептидогликана.

Метициллин и другие бета-лактамные антибиотики являются структурными аналогами D-аланил-аланина, и поэтому ингибируют фермент транспептидазу.

Примечания

Метициллина натриевая соль (целбенин, стафициллин и др.) — белый мелкокристаллический порошок, легко растворимый в воде. Разрушается кислотами (поэтому применяется только парентерально), щелочами и окислителями.

Активно действует на пенициллиноустойчивый стафилококк, но в 2—3 раза слабее, чем оксациллина натриевая соль.

Действует на сибиреязвенную палочку, возбудителя дифтерии, стрептококк и другие грамположительные бактерии, но слабее, чем природные препараты группы пенициллина.

Хотя устойчивость стафилококка к метициллину развивается не очень быстро, но уже регистрируется значительное распространение метициллиноустойчивых штаммов, объясняемое довольно широким, не всегда достаточно рациональным применением этого и других пенициллиназоустойчивых препаратов группы пеницилиллина.

Поэтому при назначении метициллина натриевой соли следует предварительно определять чувствительность к нему выделенного у больного стафилококка. Метициллиноустойчивый стафилококк обычно устойчив и к оксациллину, а иногда частично устойчив и к диклоксациллину.

Пенициллиноустойчивый стафилококк быстрее приобрел тает устойчивость к метициллину.

При устойчивости стафилококка к метициллину следует назначать препараты, которым не характерна перекрестная устойчивость с метициллином: фузидин, рифампицин, ристомицин, производные нитрофурана (особенно фуразолидон, фурагин), линкомицина гидрохлорид, диоксидин. Таким образом, для замены метициллина имеется немало достаточно активных противостафилококковых препаратов.

При внутримышечном введении метициллин быстро всасывается в кровь.

Максимальное его содержание отмечается уже через 0,5 — 1 ч после введения 1 г метициллина, сохраняясь в течение 3 — 4 ч в терапевтических концентрациях в зависимости от введенной дозы, со значительными индивидуальными колебаниями.

Легко проникает в большинство органов и тканей, но в спинномозговую жидкость и мозг в нормальных условиях проникает очень слабо (при менингите отмечаются концентрации до 10—20 % наблюдаемых в крови). Наибольшие концентрации отмечаются в печени, желчи, особенно в почках и моче.

Метициллин выводится в основном почками, в моче наблюдаются очень высокие концентрации: 300—1500 мкг/мл, а через 4 ч после введения — от 20 до 300 мкг/мл. Частично выделяется печенью с желчью.

По длительности сохранения в организме не-сколько превосходит оксациллин, от которого отличается и меньшим связыванием белками крови.

Но в связи с более сильным действием оксациллина, возможностью применения внутрь через рот и меньшей токсичностью оксациллин, а тем более диклоксациллин значительно превосходят метициллин и поэтому чаще рекомендуются для лечения.

Метициллин назначают в основном при некоторых заболеваниях, вызываемых штаммами стафилококка, устойчивыми к пенициллину, преимущественно при необходимости парентерального введения антибиотиков и при отсутствии оксациллина или диклоксациллина, которые применяются и в значительно меньших дозах. При инфекциях, вызываемых штаммами стафилококка, чувствительными к пенициллину, более рационально назначать природные пенициллины или их сочетания с другими показанными химиотерапевтическими препаратами, что оказывает более активное действие.

Побочное действие метициллина такое же, как и остальных препаратов пенициллина (за исключением диспепсических явлений). Чаще всего наблюдаются различная сыпь, зуд кожи и другие аллергические явления. Иногда метициллин вызывает нефротоксические осложнения типа интерстициального нефрита, особенно у детей.

Клинически это проявляется протеинурией, лейкоцитурией, гематурией и другими явлениями, сопровождаясь ослаблением функции почек. Возможно некоторое угнетение кроветворения, чаще проявляемое в виде нейтропении. Может наблюдаться и болезненность в месте введения, а при внутривенном введении иногда развивается тромбофлебит.

Возможность осложнений требует регулярных (1 раз в неделю) исследований мочи и крови больных.

По этой же причине многие авторы советуют назначать метициллин осторожно, только в отдельных случаях (обычно при отсутствии оксациллина и диклоксациллина).

Дозировка. Метициллин вводят внутримышечно, реже внутривенно или в полости (грудную, брюшную, суставов). Для внутримышечного введения взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 г каждые 4—6 ч при суточной дозе 6 г. Более тяжелым больным суточную дозу можно увеличивать до 12 г, соответственно повышая разовую дозу.

Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в изотоническом растворе натрия хлорида, а при болезненности инъекций — и в 0,5 % р-ре новокаина. Во флакон добавляют 1,5—3 мл растворителя.

Детям в возрасте до 3 месяцев суточная доза метициллина 0,5 г, от 3 месяцев до 14 лет—из расчета 100 мг/кг в сутки; суточную дозу делят на 4 приема.

В полости взрослым вводят по 2—3 г в виде 5—10 % р-ра детям — по 1 г в 1—2% р-ре, на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида. Внутривенно метициллин вводят реже из-за нестойкости растворов и возможности развития тромбофлебита.

Растворяют 1 г препарата в 2 мл стерильной воды для инъекций и вводят не менее 4 г в сутки при оптимальной дозе 8—12 г, а детям до 3—4 г в зависимости от тяжести заболевания с интервалами 4—б ч.

Применяют капельный метод введения, но не более 4—6 ч при pH раствора не ниже 7,2—7,4.

Противопоказания: повышенная чувствительность к препаратам пенициллина, аллергические заболевания, нарушение функции почек, устойчивость возбудителя к метициллину или к остальным двум пенициллиназоустойчивым препаратам пенициллина.

Форма выпуска: в виде стерильного порошка во флаконах по 0,5—1 г, к которым прилагаются ампулы со стерильной водой для инъекций.

Хранение: при температуре не выше 20 °С в сухом помещении. Растворы пригодны для введения не более суток.

Все действующие вещества

Применение

Остеомиелит, сепсис, инфекционный эндокардит, инфекции ЦНС, вызванные штаммами стафилококков, образующих бета-лактамазы.

Метициллин: Способ применения и дозы

В/м, в/в

Дети: 150—200 мг/кг/сут, дозу разделяют на 4 введения; при тяжелых инфекциях 200—400 мг/кг/сут; максимальная доза 12 г/сут.

Взрослые: 4—12 г/сут, дозу разделяют на 4—6 введений.

Торговые наименования

Препарат более не используется

МКБ-10

Источник: https://help-prostata.ru/meticillin-instrukciya-po-primeneniyu/

Тациллин Дж – официальная инструкция по применению, аналоги

Способы применение метициллина

catad_pgroup Антибиотики пенициллины *зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.

ru) Аналоги, статьи ЛСР-002493/10-260310 Тациллин Дж порошок для приготовления раствора для внутривенного введения Пиперациллин + [Тазобактам] В 1 флаконе содержится:
Активные вещества пиперациллин натрия 2084,9 мг, эквивалентно пиперациллину 2000 мг и тазобактам натрия 268,3 мг, эквивалентно тазобактаму 250 мг или

пиперациллин натрия 4169,9 мг, эквивалентно пиперациллину 4000 мг и тазобактам натрия 536,6 мг, эквивалентно тазобактаму 500 мг.

Описание:
белый или почти белый порошок

Фармакологическая группа:

Антибиотик- пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор.

Код АТХ: J01CR05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Пиперациллин представляет собой полусинтетический бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, проявляющий активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий.

Пиперациллин ингибирует синтез мембраны клеточной стенки микроорганизма.

Тазобактам – сульфоновое производное триазолметилпенициллановой кислоты, является мощным ингибитором многих бета-лактамаз (включая плазмидные и хромосомные бета-лактамазы), которые часто вызывают устойчивость к пенициллинам и цефалоспоринам, в том числе цефалоспоринам третьего поколения.

Присутствие тазобактама в составе комбинированного препарата усиливает противомикробную активность и расширяет спектр действия пиперациллина за счет включения в него бактерий, образующих бета-лактам азы, которые обычно устойчивы к пиперациллину и другим бета-лактамным антибиотикам. Препарат активен в отношении:

Грамотрицательных бактерий: продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу штаммов Escherichia coli, Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter freundii, Citrobacier diversus), Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.

(в том числе Enterobacter cloaca, Enterobacter aerogenes), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia rettgery, Providencia stuartii, Plesiomonas shigelloides, Morganella morganii, Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens, Serratia liquifaciens), Salmonella spp., Shigella spp.

, Pseudomonas aeruginosa и другие Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas cepacia, Pseudomonas fluorescens), Xanthamonas maltophilia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella spp. (в том числе Branhamella catarrhalis), Acinetobacter spp.

, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Yersinia spp., Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis.

Грам положительных бактерий: продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу штаммов Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus bovis, Streptococcus, agalactiae. Streptococcus spp. группы viridans подгруппы С и G), Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium), Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (коагулазоотрицатедъные), Listeria monocytogenes, Nocardia spp.
Анаэробных бактерий: продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу штаммов Bacteroides spp. (Bacteroides bivius, Bacteroides disiens, Bacteroides capillosus, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides oralis), подгруппы Bacteroides fragilis (Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides asaccharolyticus), Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium spp. (в том числе Clostridium difficile, Clostridium perfringens), Veilonella spp. и Actynomyces spp.

Фармакокинетнка
Средние значения концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме в равновесном состоянии представлены в таблицах 1-2. Максимальные концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме достигаются сразу же после завершения внутривенного введения.

Таблица 1 Равновесные концентрации в плазме у взрослых после пятиминутного внутривенного введения пиперациллина/тазобактама
Концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама5** мин30 мин1 ч2 ч4 ч
2г/250мг23776381363
4г/500мг3641659237167
Концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)
Доза пиперациллина/тазобактама5** мин30 мин1 ч
2г/250мг23.48.04.51.70.90.7
4г/500мг34.317.910.84.82.00.9

Окончание 5 минутного введения

Таблица 2 Равновесные концентрации в плазме у взрослых после тридцатиминутного внутривенного введения пиперациллина/тазобактама
Концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама30** мин1 ч1.5 ч2 ч3 ч4 ч
2г/250мг13457291752
4г/500мг2981418747167
Концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)
Доза пиперациллина/тазобактама30** мин1 ч1.5 ч3 ч
2г/250мг14.87.24.22.61.10.7
4г/500мг33.817.311.76.82.81.3

Окончание 30 минутного введения

При увеличении дозы комбинации пиперациллин 2 г/тазобактам 250 мг до 4 г/500 мг, соответственно, наблюдается непропорциональное увеличение (приблизительно на 28%) концентрации пиперациллина и тазобактама.

Связывание с белками плазмы как пиперациллина, так и тазобактама составляет приблизительно 30%, при этом присутствие тазобактама не влияет на этот параметр пиперациллина, а присутствие пиперациллина – тазобактама.

Пиперациллин/тазобактам широко распределяются в тканях и жидкостях организма, в том числе, в слизистой оболочке кишечника, желчном пузыре, легких, желчи, женских половых органах (матке, яичниках и фаллопиевых трубах) и костях. Средние концентрации в тканях составляют от 50 до 100% концентрации в плазме.

Пиперациллин метаболизируется до малоактивного дезэтилметаболита; тазобактам -до неактивного метаболит. Пиперациллин и тазобактам выводятся почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Пиперациллин быстро выводится в неизмененном виде, 68% принятой дозы обнаруживается в моче.

Тазобактам и его метаболит быстро выводятся посредством почечной экскреции, 80% принятой дозы обнаруживается в неизмененном виде, а оставшееся количество в виде метаболита. Пиперациллин, тазобактам и дезэтилпиперациллин также экскретируются с желчью и выводятся кишечником.

Период полувыведения пиперациллина и тазобактама из плазмы составляет 0,7-1,2 часов. При снижении клиренса креатинина период полувыведения пиперациллина и тазобактама удлиняется.

Нарушение функции почек По мере снижения клиренса креатинина периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются. При снижении клиренса креатинина ниже 20 мл/мин периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек возрастают в 2 и 4 раза, соответственно.

Во время гемодиализа выводится от 30 до 50% пиперациллина и 5% дозы тазобактама в форме метаболита. При проведении перитонеального диализа выводится, соответственно, около 6 и 21% пиперациллина и тазобактама, причем 18% тазобактама выводится в форме его метаболита.

Нарушение функции печени
Хотя у пациентов с нарушением функции печени периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются, коррекции дозы не требуется.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пиперациллину/тазобактаму микроорганизмами.

Взрослые и дети старше 12 лет:

  • Инфекции нижних дыхательных путей;
  • Инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные);
  • Интраабдоминальные инфекции;
  • Инфекции кожи и мягких тканей;
  • Септицемия;
  • Гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде);
  • Бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);
  • Инфекции костей и суставов;
  • Смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами). Дети в возрасте от 2 до 12 лет:
  • Интраабдоминальные инфекции;
  • Инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).
  • Повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам), другим компонентам препарата или к ингибиторам бета-лактамаз. Детский возраст до 2 лет.

    С осторожностью
    Тяжелые кровотечения (в том числе, в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи), псевдомембранозный колит, детский возраст, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), пациентам, находящимся на гемодиализе, при совместном применении высоких доз антикоагулянтов, при гипокалиемии.

    Применение при беременности н в период лактации

    Нет достаточных данных о применении комбинации пиперациллина/тазобактама или обоих препаратов отдельно у беременных. Пиперациллин и тазобактам проникают через плацентарный барьер.

    Беременным женщинам препарат можно назначать лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.
    Пиперациллин в низких концентрациях секретируется с грудным молоком; выделение тазобактама в молоко не изучено.

    При необходимости применения препарата в период лактации необходимо на время лечения прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы

    Внутривенно медленно струйно в течение не менее чем 3-5 минут или капельно в течение 20-30 минут.

    Продолжительность лечения определяется тяжестью инфекционного процесса и динамикой клинических и бактериологических показателей.

    Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек Рекомендуемая доза препарата, которую назначают каждые 8 часов, составляет 4,5 г (4 г пиперациллина/ 0,5 г тазобактама).

    Общая суточная доза зависит от тяжести и локализации инфекции и может варьировать от 2,25 г (2 г пиперациллина/ 0,25 г тазобактама) до 4,5 г (4 г пиперациллина/ 0,5 г тазобактама) препарата, вводимых каждые 6 или 8 часов.

    Дети в возрасте от 2 до 12 лет.

    При нейтропении: У больных детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой, возникшей на фоне нейтропении, доза препарата составляет 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) на килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида. У детей с массой тела более 50 кг доза соответствует взрослой, и вводят ее в комбинации с аминогликозидами.

    При интраабдоминалъной инфекции:

    У детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг/кг препарата (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) каждые 8 часов. Детям с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек назначают такую же дозу, как взрослым, т.е.

    4,5 г препарата (4 г пиперациллина/ 0,5 г тазобактама) каждые 8 часов. Лечение следует проводить не менее 5 дней и не более 14 дней, с учетом того, что введение препарата продолжают в течение, по крайней мере, еще 48 часов после исчезновения клинических признаков инфекции.

    Нарушение функции почек

    Больным с почечной недостаточностью или больным, находящимся на гемодиализе, дозу и частоту введения следует корректировать с учетом степени нарушения функции почек.

    Рекомендуемые дозы препарата для взрослых и детей (масса тела >50 кг) при почечной недостаточности

    Клиренс креатинина (мл/мин)Рекомендуемая дозировка пиперациллина/тазобактама
    >40Коррекции дозы не требуется
    20-4012 г/1,5 г/сутки 4 г/0,5 г через каждые 8 часов

    Источник: https://medi.ru/instrukciya/tatsillin-dzh_7770/

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.