Внешний вид тетрациклинов

Содержание

Классификация тетрациклинов для птиц и животных

Внешний вид тетрациклинов

Тетрациклины — это горькие, плохо растворяемые водой вещества, обладающие противомикробной активностью. Некоторые микроорганизмы выработали устойчивость к одной разновидности антибиотиков, но остались восприимчивыми к другой.

В настоящее время тетрациклины остаются востребованными средствами для защиты животных от инфекционных заболеваний.

Данная статья предназначена для животноводов, чтобы они могли определиться, когда, кому и в какой форме требуется использовать тот или другой тип тетрациклина.

Противомикробные препараты выпускают в наружной, оральной и парентеральной форме. Используют хлортетрациклин либо окситетрациклин. Выпускается множество препаратов, основу которых составляет данное противомикробное вещество. Ниже приводится характеристика наиболее известных тетрациклиновых ветеринарных медикаментов.

Наружные

Востребованы антисептические спреи, глазная и кожная мазь на основе тетрациклина.

Террамицин спрей

Представляет собой раствор окситетрациклина в органических элюентах. Аэрозоль синего цвета применяют для санации хирургических ран, царапин, поражений межкопытцевого пространства. Рекомендован для жвачных, лошадей, псов и котов. Перед нанесением очищают воспаленную плоскость от гнойного экссудата, корочек, шерсти, отмерших тканей. При необходимости обработку повторяют неделю спустя.

Глазная мазь

Выпускают в мягких тубах, стеклянной или пластиковой посуде емкостью от 3 г до 3,5 кг. Препарат содержит 1% окситетрациклина. Предназначен для лечения конъюнктивита. Его наносят стеклянной либо ватной палочкой на нижнее веко млекопитающего 3–4 раза в сутки, до выздоровления.

Тетрациклиновая мазь

Выпускают в пластиковой посуде разного объема. Чаще всего используют 3% хлортетрациклин либо 5% окситетрациклин.

Мазь предназначена для применения на раневых поверхностях, гнойниках, обожженных или обмороженных участках. Пораженную поверхность обрабатывают 3% кремом дважды за сутки, или единожды препаратом 5% концентрации.

Налагают повязки либо обходятся без них. Лечение продолжается до полного выздоровления.

Оральные тетрациклины

Выпускают для применения с кормом или водой. Наиболее популярны следующие препараты:

  • Биовит;
  • Терраветин;
  • Мепатар;
  • Доксициклин.

Биовит

Биовит — отход производства Биомицина (хлортетрациклина). В фармацевтической промышленности выращивают сообщество микроорганизмов, синтезирующих тетрациклин. Действующее вещество извлекают, а в биомассе остается 4–12% антибиотика. Отход производства  богат витаминами, а также микробиальными ферментами, что делает его веществом, оказывающим стимулирующее действие на организм животных.

Промышленность выпускает препараты, содержащие 4;8;12% Хлортетрациклина. Это порошкообразный продукт коричневого цвета, практически не растворяющийся водой. Препарат принято называть по количеству миллиграммов тетрациклина в 1 г продукта. Популярен Биовит-80

Биовит-80

Порядок применения и дозировка представлены таблицей.

Таблица приема

Хлортетрациклин имеет свойство накапливаться мускулами и выводиться с молоком и яйцом. Каренция составляет 6 суток, поэтому для взрослых кур и лактирующих коров препарат не применяют.

Терраветин

Медикамент, в отличие от большинства тетрациклинов, хорошо растворяется водой. Для маскировки горького вкуса используется наполнитель — сахарная пудра. Упакован в полимерные пакеты либо банки по четверти килограмма.

Препарат надо разводить в воде, давать при групповом применении вместо питья, с промежутком 8–12 часов, на протяжении 5–7 дней. Если Терраветин используют персонально, его дают с водой, молоком либо впрыскивают посредством шприца без иголки. Лекарство эффективно при заболеваниях алиментарного и респираторного трактов, а также для подавления секундарной микрофлоры при вирусных инфекциях.

Инструкция предусматривает дозировку препарата по содержанию действующего вещества — на 1 кг живой массы, мг:

  • Телятам, ягнятам 20–40.
  • Поросятам 30–60.
  • Для цыплят и молодняка прочей птицы 40–100.

Каренция по мясу составляет 6 суток.

Мепатар

Препарат Мепатар содержит 50 г/кг Окситетрациклина хлористоводородного, равномерно перемешанного с порошкообразным сахаром. Наполнитель полностью маскирует горечь, и лекарственное средство употребляется животными с удовольствием. Мепатар применяют в таких же ситуациях, что и Терраветин. Дозы на голову составляют, в граммах:

  • Коням — 100–200.
  • Свиньям — 40–100.
  • Молодняку КРС — 40–60.
  • Поросятам — 10–40.
  • Котам, псам — 5–20.
  • Птице — 2 г/дм3 воды.

Курс лечения — 5 суток. Срок выведения из организма, после которого мясо пригодно в пищу — 6 дней.

Доксициклин

Водорастворимый порошок, применяемый при лечении, а также профилактике заболеваний органов дыхания и алиментарного тракта у молодняка птицы и свиней.

С лечебной целью применяют в следующем порядке:

  • Курам — 250 мг/л воды 5–7 дней.
  • Свиньям — 0,5 г/дм3 питья 3–5 суток.

Для профилактики применяют половину лечебной порции. Каренция составляет 4 дня после использования Доксициклина.

Парентеральные

Препараты Тетрациклина предназначены, преимущественно, для внутримускульного введения. Востребованы следующие средства:

Нитокс

Жидкость, готовая к внутримускульному введению. Препарат расфасован в стерильные склянки по 20–100 мл. Его используют однократно, по 1 см3 /10 кг веса. В случае необходимости, ветеринарный врач может назначить повторное введение препарата, 3 суток спустя.

Применяют жвачным, свиньям, кроликам, нутриям. Собакам, лошадям и кошкам использовать Нитокс запрещается, поскольку он оказывает неблагоприятное влияние на формирование хрящевой ткани. Птицеводы-любители прокалывают кур при возникновении респираторных заболеваний.

Нитокс нельзя вводить более 20 мл в одну точку для крупных животных и 5 см3 для мелких. Препарат обладает пролонгированным действием, поэтому надолго задерживается мускулами. Для использования животного на мясо надо выжидать четыре недели, а молоко непригодно для пищевого употребления 7 суток.

Нитокс

Морфоциклин

Порошок, расфасованный в стерильные склянки объемом по 10 или 20 мл, содержащие 75 и 150 мг Морфоциклина. Используют в исключительно опасных случаях, требующих быстрого создания ударной концентрации Тетрациклина. Применяют внутривенно либо внутримускульно единожды или дважды в день, 2–3 суток подряд.

Дозировка зависит от вида животного и способа введения, мг/кг:

  1. Коровам, быкам, телятам — 5.
  2. Свиньям — 7,5–10.
  1. Телятам 10–15.
  2. Курам 30–40, однократно.

Допускается оральное применение Морфоциклина для телят по 30 мг/кг, поросят — 40 мг/кг. Каренция по мясу составляет 6 суток.

Доксициклин-200

Готовый раствор для внутримускульного введения жвачным и свиньям. Антибиотик вводят однократно, по 0,1 см3 /кг массы КРС, и 0,2 мл подсвинкам. Забой на мясо разрешают спустя три недели после инъекции.

Доксициллин

Заключение

Препараты тетрациклиновой группы занимают достойное место в ряду противомикробных средств. Рынок предлагает лекарства для наружного, внутреннего, а также парентерального применения, способные защитить сельскохозяйственных и декоративных животных от инфекционных заболеваний.

Источник: https://fermers.ru/veterinariya/krs/tetraciklin

Список препаратов, относящихся к ряду тетрациклинов

Внешний вид тетрациклинов

Тетрациклины — одна из старейших групп антибиотиков, которая и сегодня активно используется в клинической практике. Она объединяет ряд веществ, которые относятся к ряду поликетидов.

Фармакологические свойства большинства тетрациклинов очень сходны, как и список бактериальной флоры, чувствительной к этим лекарственным средствам.

Первым препаратом данной группы стал хлортетрациклин, который открыли в 1945 году, изучая культуральные жидкости грибов Streptomyces aureofaciens. Большинство современных препаратов было синтезировано в 50-70-х годах прошлого столетия.

Фармакологические свойства тетрациклинов

Тетрациклины владеют бактериостатическим действием, механизм которого состоит в ингибировании связывания транспортной РНК бактерий с 70S-рибосомой. Как следствие, возникает уменьшение синтеза белка клетками микроорганизмов, что делает невозможным их размножение.

Параллельно снижается способность бактерий оказывать сопротивление иммунологическим реакциям организма больного. При высоких концентрациях (в лабораторных условиях) тетрациклины также проявляют бактерицидное действие.

К препаратам данной группы чувствительны следующие возбудители:

  • пневмококки;
  • гемофильная палочка;
  • листерии;
  • иерсинии;
  • холерный вибрион;Стафилококки
  • бруцеллы;
  • бартонеллы;
  • стафилококки;
  • стрептококки (некоторые штаммы);
  • менингококки;
  • некоторые микоплазмы;
  • кампилобактер.

Отдельный вопрос — развитие резистентности микробной флоры к тетрациклинам. Причина тому — активное использование данных медикаментов в прошлом столетии. Очень часто отмечается неэффективность тетрациклинов при лечении инфекции, вызванной гонококками, сальмонеллами, шигеллами, кишечной палочкой, клебсиеллами и энтеробактером.

Общие особенности тетрациклинов

Наиболее характерным побочным эффектом всех препаратов тетрациклиновой группы является способность связываться с кальцием в сложные нерастворимые соли, которые накапливаются в костной ткани и эмали зубов. Во взрослом возрасте, это не играет отрицательной роли, а иногда даже повышает эффективность действия медикамента при остеомиелите.

Но когда речь идет о детях, когда у них формируется опорно-двигательный аппарат, это иногда приводит к развитию деформации костей и изменения цвета зубов. Также антибиотики тетрациклиновой группы могут проникать через плацентарный барьер и влиять на плод. Поэтому при беременности их также назначать не рекомендуют.

Перорально принимать препараты группы тетрациклинов нужно запивая их достаточным количеством воды. Нельзя с этой целью использовать молоко и другие молочные продукты, поскольку они значительно снижают всасывание и биодоступность медикамента.

Список препаратов тетрациклина

Сегодня различают следующие препараты группы тетрациклинов:

  • природные лекарственные средства (выделенные из культур грибов) — хлортетрациклин, окситетрациклин;
  • полусинтетический аналог хлортетрациклина — тетрациклин;
  • медикаменты с походными окситетрациклина (доксициклином и метациклином);
  • комбинированные лекарственные средства с олеандомицином — олететрин, олеморфоциклин;
  • глицилциклины — тигециклин;
  • производный препарат тетрациклина — миноциклин.

Тетрациклин

Тетрациклин относится к одним с наиболее важных антибактериальных средств. Медикамент выпускают в форме таблеток и мази.

Назначают перорально тетрациклин при микоплазменной пневмонии, гемофильной инфекции, бруцеллезе, бартонеллезе, амебиазе, холере, листериозе, чуме, риккетсиозах, пситтакозе, тифе, трахоме и туляремии.

Мази применяют местно при стоматитах, угревой сыпи, язвенно-некротическом гингивите, розацеа. Существует также очная форма, которая используется при бактериальных конъюнктивитах и блефаритах.

При системном приеме медикамент часто вызывает диспепсические симптомы (тошноту, рвоту, ощущение тяжести в животе), воспаление различных органов пищеварительной системы, присоединение грибковой и бактериальной инфекций. Особое значение имеет также токсическое влияние на печень. Описаны случаи возникновения токсического гепатита.

Поэтому при внутреннем приеме тетрациклина, регулярно (желательно каждые 2-3 дня) пациент должен сдавать биохимический анализ крови на печеночные ферменты и билирубин. При резком повышении этих показателей — препарат должен быть немедленно отменен.

Тигециклин

Тигециклин — первый препарат подгруппы глицилциклинов. В клинической практике используется редко. Однако тигециклин владеет бактериостатическим действием на ряд микроорганизмов с развитой резистентностью к другим антибиотикам.

Препарат существует только в форме для внутривенного введения. Частично тигециклин метаболизируется в печени. Выводится с организма через кишечник (55%) и почки (30%).

Во время применения терапевтическая доза сохраняется в крови в течение 24-36 часов.

Показаниями для его назначения являются внебольничная пневмония, перитонит, острые внутриабдоминальные инфекции (особенно вызванные анаэробными возбудителями), генерализированная воспалительная реакция и бактериальный эндокардит.

Выпускают препарат под торговым названием «Тигацил» в форме порошка для приготовления раствора по 50 мг действующего вещества в одном флаконе.

Среди побочных эффектов наиболее часто встречаются диспепсические расстройства, удлинение протромбинового времени, возникновения кровотечений.

Миноциклин

Является походным препаратом тетрациклина. И как показали многочисленные исследования, он во многих случаях есть наиболее эффективным лекарственным средством данной группы. Довольно случайно обнаружили его способность ингибировать матриксные металлопротеиназы, что приводит к снижению выраженности воспалительного процесса при ревматоидном артрите.

Во многих странах его используют как средство базовой терапии при легком течении данной патологии. Вторая нехарактерная особенность миноциклина — ингибирования фермента 5-липооксигеназы. Данный энзим берет участие в развитии воспалительных и дегенеративных процессов головного мозга. Поэтому существует экспериментальная терапия миноциклином при болезни Хантингтона.

Отрицательная сторона медикамента — наличие довольно большого числа частых побочных эффектов. Кроме стандартных для всех тетрациклинов осложнений, при приеме моноциклина наблюдается частые вестибулярные нарушения — головокружение (вертиго), которые иногда сопровождаются головными болями, а также пигментация слизистых оболочек.

В некоторых странах, таких как Норвегия и Филиппины, препарат запрещен. В России купить его очень проблематично. Выпускается медикамент под торговым названием «Минолексин» по 50 и 100 мг в одной таблетке.

В видео рассказано о том, как быстро вылечить простуду, грипп или ОРВИ. Мнение опытного врача.

Источник: https://med-antibiotiks.com/instrukctions/spisok-preparatov-otnosyashhixsya-k-ryadu-tetraciklinov/

Полный список антибиотиков тетрациклинового ряда и классификация

Внешний вид тетрациклинов

Антибиотики группы тетрациклинов – химиотерапевтические препараты, принадлежащие к отряду поликарбонильных веществ (поликетидов). Несмотря на обширный спектр представителей лекарств данного ряда, тетрациклины обладают общим механизмом действия на патогенную микрофлору.

Терапевтический эффект достигается за счёт необратимых нарушений процессов синтеза пептидов прокариотической клетки. Тетрациклины формируют устойчивый комплекс с малой рибосомальной субъединицей, блокируя процессы трансляции, однако, механизм действия до сих пор остаётся предметом споров.

Тетрациклины последнего поколения характеризуются высокой активностью в отношении штаммов, выработавших устойчивую толерантность к действию природных антибиотиков.

Для преодоления проблемы распространённой резистентности бактерий к антибиотикам следует применять тетрациклины только по назначению врача, а также не прекращать приём лекарства ранее установленного врачом срока, в виду риска развития хронической формы носительства.

Классификация тетрациклинов

Антибиотики тетрациклиновой группы отличаются по физико-химическим критериям, степени выраженности бактерицидного эффекта, некоторым фармокинетическим параметрам и чувствительности пациентов к лекарству. Современная классификация препаратов гуманной медицины, относящихся к группе тетрациклинов:

  • окситетрациклин®;
  • доксициклин®;
  • тетрациклин®.

Краткая история открытия и внедрения в практику

Первый представитель группы – хлортетрациклин® был открыт из культуральной жидкости стрептомицетов в 1945 г. В настоящее время применяется исключительно в ветеринарии. Через 4 года у другого вида стрептомицет была обнаружена способность к синтезу окситетрациклина. После клинических испытаний препарат в 1950 году был допущен к использованию в гуманной медицине.

Тетрациклин, давший название всей группе антибактериальных веществ, впервые был получен химическим путём в результате восстановительной реакции хлортетрациклина в 1952 г. Через год очищенная молекула тетрациклина была выделена из среды культивирования актиномицет (Streptomyces aureofaciens).

Позже, на рубеже ХХ и XXI века, были синтезированы полусинтетические производные основных представителей класса: метациклин, миноциклин, тигециклин. Тетрациклины последнего поколения характеризуются способностью проявлять терапевтический потенциал в отношении штаммов, выработавших устойчивую толерантность к действию природных антибиотиков.

Полный список антибиотиков тетрациклинового ряда

Действующее веществоТорговое название лекарстваФорма препарата
ДоксициклинБассадо®капс*
Вибрамицин®капс
Видокцин®лиофилизат**
Довицин®капс
Доксал®капс
Доксибене®капс/табл
Доксилан®табл***
Доксициклин®капс
Доксициклин Никомед®табл
Доксициклин Штада®табл
Доксициклин – АКОС®капс/табл/лиофилизат
Доксициклин-Ферейн®лиофилизат
Доксициклина гидрохлорид®капс/табл
Доксициклина моногидрат®капс/табл
Кседоцин®табл
Моноклин®табл
Юнидокс Солютаб®диспергируемые табл
МетациклинРондомицин®капс
МиноциклинМинолексин®капс
Миноциклина гидрохлорид®табл
Миноциклина гидрохлорида дигидрат®табл
ОкситетрациклинИннолир®капли
Окситетрациклина гидрохлорид®р-р для инъекций
ТетрациклинТетрациклин®мазь
Тетрациклин – АКОС®мазь
Тетрациклин-ЛекТ®табл
Тетрациклина гидрохлорид®табл/лиофилизат
ТигециклинТигацил®лиофилизат
  • *капс – капсульная форма;
  • **лиофилизат – тетрациклин в ампулах в виде сухого порошка для приготовления внутривенных инъекций;
  • ***табл – таблетированная форма.

Читайте далее: Узнайте о современной классификации антибиотиков по группе параметров

Применение в различных областях медицины

Медикаментозные препараты применяют как для лечения людей, так и в ветеринарной практике для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе особо опасных пандемий.

Человеку лекарство назначается после точной постановки диагноза и выделения возбудителя. При этом необходимо определить уровень чувствительности инфекционных агентов к различным группам антибиотиков.

Умеренная и высокая чувствительность к тетрациклинам является достаточным условием для выбора лекарств на основе данной группы.

Установлена перекрёстная аллергия между представителями одной группы. В этом случае необходимо исключить любое медикаментозное средство на основе данных антибактериальных молекул.

Известно, что лекарства из ряда тетрациклинов наиболее востребованы в ветеринарной практике в виду эффективности и ценовой доступности. Более того первый из полученных представителей класса – хлортетрациклин®, относится исключительно к ветеринарным препаратам. Он применяется для лечения и получения искусственного прироста массы сельскохозяйственных животных.

Показания к назначению

В ходе лабораторных испытаний in vitro установлена чувствительность следующих групп бактерий к препаратам из ряда тетрациклинов:

  • семейство Staphylococcaceae: S. aureus, S. albus, S. pyogenes, S. haemolyticus, S. viridans, S. faecalis;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • семейство Neisseriaceae: gonorrhoeae, N.meningitidis, N. catarrhalis;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Сенная палочка ( subtilis) и B. anthracis;
  • Клостридии: C. tetani, C. perfringens, C. septicum, C. botulinum;
  • Кишечная палочка;
  • Сальмонеллы: typhi, S. paratyphi, S. typhimurium, S. enteritidis, и schottmuelleri;
  • Шигелла Флекснера;
  • Холерный вибрион;
  • Претеи: Proteus vulgaris;
  • Синегнойная палочка;
  • Enterobacter aerogenes;
  • палочка инфлюэнцы;
  • Клебсиелла пневмония;
  • Бруцеллы: bronchiseptica, B. melitensis и abortus bovis;
  • Внутриклеточные паразиты: амёбы, риккетсии, лептоспиры и листерии.

Важно отметить: все представители класса характеризуются вышеописанным спектром действия с некоторыми особенностями. Максимальная активность в отношении грампозитивных бактерий отмечается у хлортетрациклинов, а минимальная – окситетрациклинов.

При этом наблюдается наибольшая чувствительность грамотрицательных штаммов к антибактериальному эффекту лекарств на основе тетрациклина. В свою очередь окситетрациклин проявляет наибольшую эффективность при терапии амёбных, риккетсиозных, псевдомонадных и микобактериальных инфекционных процессов.

Заболевания, при которых назначаются препараты ряда тетрациклинов:

  • инфекционные процессы дыхательных путей (пневмония, бронхит, ангина, синусит);
  • воспаления мочеполовых органов (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит);
  • ЗППП (сифилис, гонорея);
  • патологии органов зрения (конъюнктивит, блефарит, трахома);
  • болезни опорно-двигательного аппарата (остеомиелит и гнойные поражения мышечной ткани);
  • воспалительные поражения кожных покровов и мягких тканей (акне, фурункулез, флегмоны, абсцессы и .д.);
  • чума;
  • холера;
  • бруцеллёз
  • профилактика малярии (доксициклин) и т.д.

Любое лекарство отпускается исключительно по рецепту, самолечение опасно в виду неэффективности и возможности распространения бактериальной резистентности к представителям данной группы веществ.

Читайте далее: Уникальные данные о совместимости антибиотиков между собой в таблицах

Ограничения к назначению

Лекарства с действующим веществом тетрациклинов запрещено назначать при наличии отметок в анамнезе больного об индивидуальной непереносимости (аллергии), нарушении работы печени, а также при пониженном уровне лейкоцитов в крови и сопутствующих микотических инфекциях.

Пациентам в возрасте младше 8 лет препараты не назначают.

Важно, что приём тетрациклинов на стадии роста зубов приводит к необратимым изменениям их цвета.

Беременность и грудное вскармливание также являются строгими противопоказаниями к назначению. Установлено, что бактерицидные компоненты способны диффундировать сквозь плацентарный барьер и грудное молоко. Результатом является высокий риск развития аномалий в строении скелета плода и стеатоза печени.

Доксициклин®

Отличается максимальным уровнем бактерицидной активности и продолжительной терапевтической активностью. Кроме того, лекарство менее других подавляет рост и развитие симбиотической микрофлоры кишечника человека в виду более полного всасывания. Минимальная ингибирующая концентрация отмечается через 1 час после внутривенного введения.

Местом депонирования является костная ткань. В виду высокого риска повышенной чувствительности к солнечным лучам рекомендуется избегать УФ излучений во время и после терапии не менее 4 суток.

Доксициклин® — представитель группы тетрациклинов

Читайте далее: Инструкция по применению доксициклина® + отзывы врачей

Тетрациклин®

Абсорбируется в пищеварительном тракте не более 80 % от общей введенной дозы. При этом отмечается высокая резистентность синегнойной палочки, протей и бактероидов к данному веществу. Запрещено сочетанное применение тетрациклинов и молочных продуктов, так как происходит резкое снижение абсорбции действующего компонента.

Фото Тетрациклина® в форме мази для наружного применения

Читайте далее: Тетрациклин® в таблетках — инструкция, аналоги и отзывы, рецепт

Рондомицин®

Назначается при проявлении аллергических реакций к бета-лактамным антибиотикам и считается препаратом 2-й линии. Установлено, что при одновременном приёме с железосодержащими средствами происходит инактивация антибиотика. Больным с патологией почек требуется коррекция вводимой дозы.

Тигацил®

Обладает 100 % биологической доступностью для организма человека. Максимальная терапевтическая эффективность достигается при лечении интерабдоминальных инфекционных процессов, тяжёлых стадий гнойных поражений мягких тканей и внебольничной формы пневмонии.

Назначение препарата возможно исключительно пациентам начиная с 18 летнего возраста. Отмечается высокая распространённость вирулентных штаммов к действию тигацила®, поэтому без теста по определению чувствительности возбудителя назначение запрещено.

Окситетрациклина гидрохлорид

Отличается бактериостатическим эффектом. Достоверно доказана корреляция между приёмом пищи и лекарства, поэтому интервал между ними должен составлять не менее 4 часов.

Терапевтический препарат назначают для лечения заболеваний и профилактики послеоперационных инфекций.

Режим дозирования для каждого пациента подбирается индивидуально с учётом тяжести патологического процесса и распространению инфекционных агентов по организму.

Минолексин®

Обладает высокой степенью проникновения в органы и ткани человека, минимальна ингибирующая концентрация отмечается через 40 минут после введения.

Приём пищи не влияет на степень абсорбции действующего вещества. Депонируется в костной ткани, с образованием нерастворимых комплексов с ионами кальция.

Применяется как самостоятельный препарат, так и в составе комплексной терапии в сочетании с другими лекарствами.

Побочные реакции

Наиболее распространённые проявления со стороны:

  • ЖКТ: сбои в работе пищеварительных ферментов, нарушение стула, тошнота, рвота, потемнение языка, боли в брюшной области;
  • ЦНС: болевой синдром в височной и теменной области, помутнение сознания и нарушение ориентации в пространстве;
  • ССС: изменение лабораторных показателей уровня клеток крови;
  • индивидуальная непереносимость: ангионевротический отёк, высыпания на поверхности кожи, зуд;
  • кожа: повышена чувствительность к солнечным лучам;
  • другое: кандидоз, дисбактериоз, стоматит.

Отмечено, что при соблюдении инструкции и рекомендаций врача частота проявления негативных симптомов не превышает 1 случая на 10 00 пациентов.

Читайте далее: Изобретатель антибиотиков или история спасения человечества

На нашем сайте Вы можете познакомиться с большинством групп антибиотиков, полными списками входящих в них препаратов, классификациями, историей и прочей важной информацией. Для этого создан раздел «Классификация» в верхнем меню сайта.

Источник: https://lifetab.ru/polnyiy-spisok-antibiotikov-tetratsiklinovogo-ryada-i-klassifikatsiya/

Тетрациклины – механизм действия, показания и виды

Внешний вид тетрациклинов

Группа тетрациклинов является достаточно широкой и разнообразной. На сегодняшний день, несмотря на высокое количество устойчивых форм бактерий, она остается актуальной в лечении различной инфекционной патологии, вызванной специфическими бактериями.

Принцип фармакологического эффекта

Тетрациклины обладают преимущественно бактериостатическим эффектом. Это означает, что при своем воздействии на бактериальную клетку, тетрациклин приводит к остановке ее размножения, роста и развития.

Механизм бактериостатического действия заключается в нарушении процесса синтеза специальных белков в стенке бактериальной клетки. Это изменяет ее структуру и делает более ослабленной в отношении различных факторов окружающей среды.

В организме человека гибель таких ослабленных бактерий вызывают факторы иммунной защиты.

Тетрациклины были открыты после пенициллинов в прошлом веке (40-е годы). Длительное время единственным представителем этой группы был сам тетрациклин. Впоследствии был разработан химически модифицированный аналог – доксициклин.

Тетрациклины относятся к антибиотикам, которые обладают достаточным спектром активности. Они оказывают бактериостатический эффект в отношении таких видов микроорганизмов:

  • Грамположительные шаровидные бактерии (кокки) – стрептококки, стафилококки. Самыми чувствительными являются пневмококки (являются основной причиной пневмонии – воспаление легких).
  • Грамотрицательные кокки – наиболее чувствительными к действию тетрациклинов являются менингококки (возбудитель менингита у взрослых и детей).
  • Некоторые палочковидные бактерии (грамположительные и грамотрицательные палочки) – кампилобактерии, листерии, иерсинии, гемофильная палочка. Кишечная палочка и другие представители кишечных инфекций (сальмонеллы, шигеллы) в большинстве случаев к этому антибиотику обладают устойчивостью.

Тетрациклины также обладают достаточно хорошей активностью в отношении возбудителей опасных и тяжелых инфекций – сибирская язва, чума, туляремия, холера.

При каких заболеваниях используются

Тетрациклины в медицинской практике применяются для этиотропной терапии инфекционной патологии, вызванной чувствительными к антибиотику микроорганизмами. К таким заболеваниям относятся:

  • Специфическая инфекция урогенитального тракта мужчин или женщин – хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз.
  • Заболевания кожи, вызванные различными бактериями (угревая сыпь, пиодермия, фурункул, карбункул, гидраденит).
  • Раневая инфекция, которая развилась после укуса животного.
  • Лечение сифилиса в случае наличия аллергии или индивидуальной непереносимости антибиотиков группы пенициллинов.
  • Уничтожение бактерий Helicobacter pylori в процессе комплексной терапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка.
  • Инфекции, которые вызваны специфическими возбудителями актиномицетами (эти микроорганизмы имеют специфическое строение клеточной стенки, которое придает им сходство с грибками).
  • Лечение и профилактика клещевого боррелиоза.
  • Инфекционная патология нижних отделов системы дыхания, вызванная бактериальной инфекцией – бронхит, трахеит, пневмония.

В целом тетрациклины являются антибиотиками второго ряда, они используются только в случае наличия устойчивости микроорганизмов к другим группам антибактериальных лекарственных препаратов или тяжелого течения специфических инфекций. В комбинации с противопротозойными средствми тетрациклины используются для лечения балантидиаза.

Противопоказания и побочные эффекты

Применение антибиотиков этой группы противопоказано при ряде состояний организма человека, как патологических, так и физиологических, к ним относятся:

  • Индивидуальная непереносимость или аллергические реакции.
  • Детский возраст до 8 лет.
  • Беременность (причем на любом сроке ее течения) и грудное вскармливание.
  • Патология печени или почек, которая сопровождается их функциональной недостаточностью.

Тетрациклины обладают определенной токсичностью для организма человека, они могут приводить к развитию тяжелой аллергии, вплоть до анафилактического шока (критическая артериальная гипотензия и развитие недостаточности практически всех органов), негативное воздействие на почки и печень, развитие фотодерматита (выраженная воспалительная реакция кожи, которая развивается под действием солнечного света).

Во время приема препаратов этой фармакологической группы, необходимо стараться минимизировать действие лучей солнца на кожу. Также важно следить за щадящим режимом для печени и почек, отказаться от приема алкоголя, жирной, жаренной пищи.

Основные представители

На сегодняшний день эта группа антибиотиков на фармакологическом рынке представлена двумя основными представителями, к которым относятся:

  • Тетрациклин – чаще используется при инфекционных поражениях кожи и глаз в качестве препарата второго ряда.
  • Доксициклин – основной антибиотик, который используется для этиологической терапии специфических инфекций урогенитального тракта и опасных тяжелых инфекций. Этот антибиотик является химически модифицированным производным тетрациклина, он лучше усваивается из кишечника (выше биодоступность) и оказывает меньшее негативное влияние на организм.

Тетрациклины являются достаточно мощными антибиотиками, они выпускаются в таблетированной лекарственной форме для приема внутрь. Очень важно принимать эти препараты только после назначения врачом с учетом принципов рациональной антибиотикотерапии.

Источник: https://prof-med.info/antibiotiki/66-tetratsikliny

Анттибиотики тетрациклинового ряда: список препаратов, применение и противопоказания

Внешний вид тетрациклинов

Первые тетрациклины были открыты в середине ХХ столетия. Медикаменты этой группы имеют общий механизм действия, почти схожие фармакологические свойства, практически полную перекрестную резистентность. Между особой они отличаются только особенностями адсорбции, метаболизма и силой терапевтического эффекта.

Сегодня в связи с появлением множества устойчивых штаммов микроорганизмом к препаратам этой группы, развитием многочисленных побочных реакций, которые появляются на фоне лечения, их используют редко.

И, тем не менее, они применяются при хламидиозах, риккетсиозах, отдельных зоонозных заболеваниях, тяжелой форме акне.

Все антибиотики тетрациклинового ряда оказывают бактериостатическое действие, которое связано с нарушением образования белка в клетках микроорганизмов.

Тетрациклины относятся к препаратам с широким диапазоном антибактериальной активности, но из-за многолетнего их применения появилось большое количество резистентных микроорганизмов, и список их назначения существенно сократился.

Препараты этой группы вызывают гибель таких микроорганизмов, как:

  • пневмококки, кроме антибиотикорезистентного пневмококка;
  • менингококки;
  • моракселла катаралис;
  • листерии;
  • гемофильная палочка;
  • палочка Дюкрея;
  • иерсинии;
  • кампилобактеры;
  • вибрионы;
  • бруцеллы;
  • бартонеллы;
  • бацилла сибирской язвы;
  • возбудители донованоза и туляремии;
  • чумная палочка;
  • спирохеты;
  • лептоспиры;
  • риккетсии;
  • хламидии;
  • микоплазмы;
  • актиномицеты;
  • отдельные простейшие;
  • клостридии, за исключением C.difficile;
  • фузобактерии;
  • пропионибактерии акне.

Отличаются устойчивостью к тетрациклинам следующие бактерии:

  • 50 % β-гемолитическиеи;
  • свыше 70 % госпитальне штаммы стафилококков;
  • гонококки;
  • энтерококки;
  • эшерихия коли;
  • сальмонеллы;
  • возбудители дизентерии;
  • клебсиеллы;
  • энтеробактеры;
  • бактероиды.

к оглавлению ↑

Фармакокинетика

При пероральном использовании антибиотики тетрациклиновой группы хорошо всасываются из ЖКТ, при этом наибольший уровень в крови наблюдается спустя 1—3 часа. Прием пищи не влияет на биодоступность Доксициклина, в то время как адсорбция Тетрациклина, принятого вместе с едой существенно снижается.

Средства этой группы способны проникать во многие органы и среды, в том числе и через плацентарный барьер.

Тетрациклин выделяется из организма с мочой, поэтому при патологии почек требуется корректировка схемы лечения. Молекулы Доксициклина отличаются большой липофильностью, поэтому они выделяются также через кишечник. Более того если у пациента наблюдаются какие-либо заболевания почек, то с калом выводится большая часть активного вещества.

к оглавлению ↑

Выпускают препараты этой группы в лекарственных формах для наружного и внутреннего применения.

Оральный прием тетрациклинов оправдан при следующих заболеваниях:

  • хламидиоз;
  • микоплазмоз;
  • клещевой боррелиоз;
  • возвратный тиф;
  • коксиеллез;
  • сыпной тиф;
  • Буллис-лихорадка;
  • чума;
  • туляремия;
  • бруцеллез;
  • карбункул злокачественный;
  • лептоспироз;
  • хронический бронхит в стадии обострения;
  • внебольничное воспаление легких;
  • холера;
  • псевдотуберкулез;
  • аднексит;
  • розацеа;
  • акне;
  • сифилис;
  • донованоз;
  • язва желудка и 12-типерстной кишки (для подавления Хеликобактер);
  • лучисто-грибковая болезнь;
  • эпителиоидный ангиоматоз;
  • для профилактики тропической малярии.

Наружно тетрациклины применяют в виде мазей:

  • при глазных инфекциях;
  • при гнойных ранах.

Тетрациклины часто назначают в комбинации с β-лактами, чтобы расширить терапевтический эффект.

к оглавлению ↑

Перечень современных медикаментов

Тетрациклины условно можно разделить на природные и полусинтетические.

К природным тетрациклинам относится:

  • Тетрациклин;
  • Окситетрациклин.

Тетрациклин производят в таблетках, Окситетрациклин в виде раствора для инъекций.

Основным отличием Окситетрациклина является то, что он выводится из организма после однократного введения через 3 суток, поэтому его инъекцию делают 1 раз в 72 часа.

Список полусинтетических антибиотиков представлен следующими препаратами:

  • Метациклин;
  • Доксициклин (торговое название Юнидокс Солютаб);
  • Миноциклин;
  • Демеклоциклин.

Все эти препараты схожи между собой. Наиболее удобную форму выпуска имеет Юнидокс Солютаб, его производят в виде растворимых таблеток, которые перед приемом можно развести в небольшом объеме воды (20 мл).

Важно! Самолечение тетрациклинами недопустимо, только врач может оценить, насколько целесообразен их прием.

к оглавлению ↑

Противопоказания и побочные проявления при приеме

От приема тетрациклинов стоит отказаться в следующих случаях:

  1. При индивидуальной непереносимости любых антибиотиков группы тетрациклинов, потому что у них существует перекрестная аллергия.
  2. В период беременности, так как активные вещества проходят через плаценту и могут оказать негативное воздействие на формирование костной ткани у плода.
  3. В период лактации. Доказано, что действующее начало антибиотиков выделяется с материнским молоком и может вызвать нежелательные изменения в костной и зубной ткани младенца.
  4. При тяжелой печеночной недостаточности, так как тетрациклины оказывают гепатотоксическое действие.
  5. Противопоказанием для назначения Тетрациклина является почечная недостаточность. Препараты на основе Доксициклина у таких больных выводятся через кишечник.
  6. Не стоит назначать тетрациклины пациентам младше 8 лет, так как они откладываются в костной ткани и дентине молочных зубов, в результате чего наблюдаются замедление роста скелета, изменение цвета зубов и их гипоплазия. У новорожденных детей, принимавших большие дозы антибиотиков этого ряда, было отмечено выбухание родничка.

к оглавлению ↑

Побочные действия

На фоне приема тетрациклинов возможно появление следующих нежелательных явлений со стороны:

  • пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, расстройство желудка, воспаление языка с его почернением, изъязвление пищевода, дисбактериоз, болезнь Крона, стеатоз или некроз печени, панкреатит;
  • нервной системы: головокружение, нарушение координации, внутричерепная гипертензия;
  • костной и зубной ткани: отставание в линейном росте, нарушения образования эмали, окрашивание тканей зубов;
  • обмена веществ: патологические изменения белкового обмена с преобладанием их распада, повышение уровня азота в крови у больных страдающих почечной недостаточностью;
  • кожных покровов: фотосенсибилизация.

Кроме этого, возможно развития аллергии: высыпаний, уртикарии, ангионевротического отека, анафилаксии. При лечении инъекционными формами возможно развитие тромбофлебита.

к оглавлению ↑

Фармакологическая совместимость

Прием тетрациклинов с медикаментами, содержащими железо, магний, алюминий, кальций, а также содой снижают их адсорбцию.

При комбинации препаратов этой группы с оральными противозачаточными таблетками, содержащими эстрогены, возможно понижение терапевтического эффекта последних.

Поэтому на фоне лечения антибиотиками нужно использовать дополнительные средства контрацепции. Не стоит принимать тетрациклины одновременно с ретинолом, так как существует вероятность развития идиопатической внутричерепной гипертензии.

Тетрациклины замедляют метаболизм непрямых антикоагулянтов в печени, в результате чего изменяется протромбиновое время.

Нельзя одновременно принимать Доксициклин и барбитураты, Карбамазепин или Фенитоин, так как при такой комбинации снижается уровень антибиотика в системном кровотоке, в результате может потребоваться изменение его дозировки или назначение Тетрациклина.

При применении препаратов данной группы необходимо соблюдать такие правила:

  1. Пероральные Тетрациклины для снижения риска развития эрозии пищевода нужно принимать стоя, запивая достаточным объемом воды.
  2. Принимать антибиотик нужно в одно и то же время. Если пропущена очередная доза, ее стоит принять как можно скорее. Если подошло время следующего приема медикамента, нельзя удваивать дозировку.
  3. Необходимо проконсультироваться со специалистом, если через 72 часа после начала терапии не наблюдается улучшение самочувствия пациента.
  4. Во время антибиотикотерапии из-за риска фотосенсибилизации стоит избегать воздействия прямых УФ-лучей солнца.

Источник: http://OAntibiotikah.ru/preparaty/primenenie-antibiotikov-tetraciklinovogo-ryada.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.